3-溴-5-苯基-1,2,4-噁二唑 | 23432-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-溴-5-苯基-1,2,4-噁二唑
• 中文别名: 5-溴--3-苯基-1,2,4-恶唑；5-溴-3-苯基-1,2,4-恶唑
• 英文名称: 3-bromo-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-bromo-5-phenyl-[1,2,4]oxadiazole；3-bromo-5-phenyl-(1,2,4)oxadiazole；3-Brom-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol
• CAS: 23432-94-2
• 化学式: C₈H₅BrN₂O
• mdl: MFCD06795878
• 分子量: 225.044
• InChiKey: WJLDWMUZNIQXET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C
• 沸点：
  318.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.605±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-苯基-1,2,4-噁二唑 在 叠氮化锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 90.0~550.0 ℃ 、9.33 Pa 条件下， 反应 45.0h， 生成 苯甲酰腈
  参考文献：
  名称：

  将3-叠氮基-5-苯基-1,2,4-恶二唑转化为苯甲酰氰; 新的热破碎

  摘要：

  3-叠氮基-5-苯基-1,2,4-恶二唑（的闪光真空热解）给出了其中涉及的形成和裂解的机制苯甲酰氰化物-benzoylpentaazafulvene（提出）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97550-6
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴甲醛肟 、 苯甲腈 在 碳酸氢钠 作用下， 以40%的产率得到3-溴-5-苯基-1,2,4-噁二唑
  参考文献：
  名称：

  Humphrey, Guy R.; Wright, Stanley H.B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 23 - 24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017060854A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。
• 4-(Oxadiazol-3-yl)-1,4-diazabicyclo[3.2.2]-nonane derivatives, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040266757A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The invention relates to compounds of the Formula I, to pharmaceutical compositions comprising them, and to the method of use thereof in the treatment or prevention of disorders linked to a dysfunction of the nicotinic receptors.

  这项发明涉及到Formula I的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗或预防与尼古丁受体功能障碍相关的疾病中的使用方法。
• Synthesis and Structure–Activity Relationships of a New Class of Oxadiazoles Targeting DprE1 as Antitubercular Agents
  作者：Veena D. Yadav、Helena I. Boshoff、Lena Trifonov、Jose Santinni O. Roma、Thomas R. Ioerger、Clifton E. Barry、Sangmi Oh

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00295

  日期：2023.9.14

  global TB control programs, highlighting the need to discover new drug candidates to feed the drug development pipeline. In this study, we describe a high-throughput screening hit (4-benzylpiperidin-1-yl)(1-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-4-yl)methanone (P1) as a potent antitubercular agent. Structure–activity guided synthesis led to the discovery of several analogs with high in vitro potency

  耐药结核病的持续流行威胁着全球结核病控制计划，突出表明需要发现新的候选药物来满足药物开发渠道的需要。在这项研究中，我们描述了一个高通量筛选命中的 (4-benzylpiperidin-1-yl)(1-(5-苯基-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-4-yl)methanone ( P1）作为有效的抗结核药。结构-活性引导合成导致了几种具有高体外效力的类似物的发现。人们发现P1对许多耐药菌株以及药物敏感的临床分离株具有良好的效力。它还显示出对宿主巨噬细胞中生长的结核分枝杆菌的杀灭作用。对P1 期耐药突变体的基因组 DNA 进行全基因组测序，发现十异戊二烯基磷酰基-β- d-核糖 2′-氧化酶 (DprE1) 发生突变。这种新型恶二唑支架扩展了化学工具集，用于针对经过充分验证的结核病治疗途径。
• Biaryl pyrazoles as NRF2 regulators
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10364256B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds of Formula (I) methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及式（I）的双芳基吡唑化合物 的制造方法、含有它们的药物组合物以及它们作为 NRF2 调节剂的用途。
• CHOI, P.;REES, C. W.;SMITH, E. H., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 1, 121-124
  作者：CHOI, P.、REES, C. W.、SMITH, E. H.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图