(+)-(2S,4S,6S)-ethyl 2-methoxy-4-(benzyloxy)tetrahydropyran-6-carboxylate | 114861-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(2S,4S,6S)-ethyl 2-methoxy-4-(benzyloxy)tetrahydropyran-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl (2S,4S,6S)-6-methoxy-4-phenylmethoxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 114861-59-5
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: HOZZXISPSQWCJR-KKUMJFAQSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.8±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2S,4S,6S)-ethyl 2-methoxy-4-(benzyloxy)tetrahydropyran-6-carboxylate 、 碘甲烷 生成 ethyl methyl 3-O-benzyl-2,4-dideoxy-5-methyl-beta-L-erythro-hexopyranosiduronate
  参考文献：
  名称：

  PAQUETTE, LEO A.;OPLINGER, JEFFREY A., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, 2953-2959

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,4-dideoxy-3-O-benzyl-α-D-threo-hexopyranoside 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (+)-(2S,4S,6S)-ethyl 2-methoxy-4-(benzyloxy)tetrahydropyran-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a structurally modified glycal. (-)-(2R,4S)-2-Methyl-2-vinyl-4-(benzyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a010