4-methyl-4-(5-methylfuran-2-yl)pentanoyl chloride | 125254-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-methyl-4-(5-methylfuran-2-yl)pentanoyl chloride
• CAS: 125254-50-4
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₂
• 分子量: 214.692
• InChiKey: CNCFDMXESSYFCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-4-(5-methylfuran-2-yl)pentanoyl chloride 在 dirhodium tetraacetate 重氮乙烷 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (E)-2,4,4-trimethyl-3-(3-oxobut-1-en-1-yl)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  一种新的访问紫罗兰酮型化合物：（ê）-4-氧代- β紫罗兰酮和（Ë）氧代-β-鸢尾酮通过α重氮酮与呋喃金属催化的分子内反应†

  摘要：

  （E）-5-脱甲基-4-氧代-β-紫罗兰酮（2），（E）-4-氧代-β-紫罗兰酮（3），（E）-4-氧代-β-紫罗兰酮（4）和五元环类似物36 – 41是通过新颖的，收敛的路线从2-甲基呋喃（1）合成的。最近发现的，由四乙酸二乙酸钠催化的2-（重氮酰基）呋喃的分子内反应是导致二烯键的关键步骤，从而首次测试了其在天然产物合成中的效用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720416
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-<1-methyl-1-(5-methylfuran-2-yl)ethyl>propane-1,3-dioate 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 水 、 silver(l) oxide 、 lithium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 80.5h， 生成 4-methyl-4-(5-methylfuran-2-yl)pentanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种新的访问紫罗兰酮型化合物：（ê）-4-氧代- β紫罗兰酮和（Ë）氧代-β-鸢尾酮通过α重氮酮与呋喃金属催化的分子内反应†

  摘要：

  （E）-5-脱甲基-4-氧代-β-紫罗兰酮（2），（E）-4-氧代-β-紫罗兰酮（3），（E）-4-氧代-β-紫罗兰酮（4）和五元环类似物36 – 41是通过新颖的，收敛的路线从2-甲基呋喃（1）合成的。最近发现的，由四乙酸二乙酸钠催化的2-（重氮酰基）呋喃的分子内反应是导致二烯键的关键步骤，从而首次测试了其在天然产物合成中的效用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720416

文献信息

• WENKERT, ERNEST;DECORZANT, RENE;NAF, FERDINAND, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 756-766
  作者：WENKERT, ERNEST、DECORZANT, RENE、NAF, FERDINAND

  DOI：——

  日期：——