methyl 4-methyl-4-(5-methylfuran-2-yl)pentanoate | 125254-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-methyl-4-(5-methylfuran-2-yl)pentanoate
• CAS: 125254-48-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: GGXYNZXTVUXBRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-methyl-4-(5-methylfuran-2-yl)pentanoate 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到4-methyl-4-(5-methylfuran-2-yl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种新的访问紫罗兰酮型化合物：（ê）-4-氧代- β紫罗兰酮和（Ë）氧代-β-鸢尾酮通过α重氮酮与呋喃金属催化的分子内反应†

  摘要：

  （E）-5-脱甲基-4-氧代-β-紫罗兰酮（2），（E）-4-氧代-β-紫罗兰酮（3），（E）-4-氧代-β-紫罗兰酮（4）和五元环类似物36 – 41是通过新颖的，收敛的路线从2-甲基呋喃（1）合成的。最近发现的，由四乙酸二乙酸钠催化的2-（重氮酰基）呋喃的分子内反应是导致二烯键的关键步骤，从而首次测试了其在天然产物合成中的效用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720416
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-methyl-3-[2-(5-methylfuryl)]butanoate 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 水 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 methyl 4-methyl-4-(5-methylfuran-2-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  一种新的访问紫罗兰酮型化合物：（ê）-4-氧代- β紫罗兰酮和（Ë）氧代-β-鸢尾酮通过α重氮酮与呋喃金属催化的分子内反应†

  摘要：

  （E）-5-脱甲基-4-氧代-β-紫罗兰酮（2），（E）-4-氧代-β-紫罗兰酮（3），（E）-4-氧代-β-紫罗兰酮（4）和五元环类似物36 – 41是通过新颖的，收敛的路线从2-甲基呋喃（1）合成的。最近发现的，由四乙酸二乙酸钠催化的2-（重氮酰基）呋喃的分子内反应是导致二烯键的关键步骤，从而首次测试了其在天然产物合成中的效用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720416

文献信息

• WENKERT, ERNEST;DECORZANT, RENE;NAF, FERDINAND, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 756-766
  作者：WENKERT, ERNEST、DECORZANT, RENE、NAF, FERDINAND

  DOI：——

  日期：——
• A Novel Access to Ionone-Type Compounds: (<i>E</i>)-4-oxo-β-ionone and (<i>E</i>)Oxo-β-irone<i>via</i>metal-catalyzed intramolecular reactions of α-diazo ketones with furans
  作者：Ernest Wenkert、René Decorzant、Ferdinand Näf

  DOI：10.1002/hlca.19890720416

  日期：1989.6.14

  (E)-4-oxo-β-ionone (3), (E)-4-oxo-β-irone (4), and the five-membered ring analogs 36–41 were synthesized by a novel, convergent route starting from 2-methylfuran (1). A recently discovered, intramolecular reaction of 2-(diazoacyl)furans, catalyzed by dirhodium tetraacetate, leading to dienediones served as key step, thereby testing its utility in natural-product synthesis for the first time.

  （E）-5-脱甲基-4-氧代-β-紫罗兰酮（2），（E）-4-氧代-β-紫罗兰酮（3），（E）-4-氧代-β-紫罗兰酮（4）和五元环类似物36 – 41是通过新颖的，收敛的路线从2-甲基呋喃（1）合成的。最近发现的，由四乙酸二乙酸钠催化的2-（重氮酰基）呋喃的分子内反应是导致二烯键的关键步骤，从而首次测试了其在天然产物合成中的效用。