(3,5-二苯基苯)硼酸 | 128388-54-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - OLED材料中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3,5-二苯基苯)硼酸
• 中文别名: 5'-间三联苯硼酸；1,1':3',1''-三联苯-5'-硼酸；3,5-二苯基苯硼酸；3,5-二苯基-4-苯硼酸
• 英文名称: 3,5-diphenylphenylboronic acid
• 英文别名: 3,5-diphenylbenzeneboronic acid；[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-ylboronic acid；[1,1':3',1"-terphenyl]-5'-ylboronic acid；5'-m-terphenylboronic acid；1,3-diphenylbenzene-5-boronic acid；[1,1':3',1"-terphenyl]-5'-boronic acid；{5-phenyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl}boronic acid；5′-m-terphenyl boronic acid；(3,5-Diphenylphenyl)boronic acid
• CAS: 128388-54-5
• 化学式: C₁₈H₁₅BO₂
• 分子量: 274.127
• InChiKey: MRBZYVMZUBUDAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  292-296°C
• 沸点：
  513.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

5'-间三联苯硼酸(含有数量不等的酸酐) 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 5'-m-Terphenylboronic Acid (coNTains varying amouNTs of Anhydride)
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5'-间三联苯硼酸(含有数量不等的酸酐)
百分比： ....
CAS编码： 128388-54-5
分子式： C18H15BO2
5'-间三联苯硼酸(含有数量不等的酸酐) 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
5'-间三联苯硼酸(含有数量不等的酸酐) 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 296°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硼

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
5'-间三联苯硼酸(含有数量不等的酸酐) 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

(3,5-二苯基苯)硼酸常被用作医药、有机合成以及材料领域的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-二苯基苯)硼酸 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到3,5-diphenylphenol
  参考文献：
  名称：

  镍催化的芳基硼酸的氧化羟基化反应：Ni（HBTC）BPY MOF是一种有效且不含配体的催化剂，可用于进入酚基

  摘要：

  一个直接的和轻度氧化本位的芳基硼酸羟基化已被使用简单的和非贵金属达到，基于镍的可重复使用的非均相催化剂的Ni（HBTC）BPY MOF（HBTC =苯-1,3,5-三羧酸酯，BPY =在环境反应条件下，在良性过氧化氢作为氧化剂存在下的4,4'-联吡啶）。Ni（HBTC）BPY MOF对短时间内由多种芳基硼酸形成酚具有优异的催化活性，可重复使用多达五次而不会造成任何明显的活性损失，甚至在存在的情况下也显示出很高的官能团耐受性灵敏的官能团，可用于在杂环中获得羟基。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2019.105911
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 在 氢氧化钾 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (3,5-二苯基苯)硼酸
  参考文献：
  名称：

  具有双萘基核和亚苯基树枝状的光学活性树枝状大分子：光收集和对映选择性荧光传感。

  摘要：

  合成并表征了包含1,1'-联萘核心和交叉共轭亚苯基树枝状分子的旋光树枝状聚合物。这些基于亚苯基的树枝状聚合物的手性光学性质不同于先前报道的基于亚苯基乙炔基的树枝状聚合物，这可能是因为相邻的亚苯基单元之间的空间相互作用增加。紫外和荧光光谱研究表明，树枝状聚合物外围收集的能量可以有效地转移到更多的共轭核上，从而在更高世代时产生大大增强的荧光信号。这些树状聚合物的荧光可以通过手性氨基醇有效地和对映选择性地猝灭。树枝状聚合物的能量迁移和光聚集效应使高产树枝状聚合物比低级树枝状聚合物对荧光猝灭剂更敏感。因此，树突结构提供了信号放大机制。这些材料可能用于手性有机分子的对映选择性识别。

  DOI：

  10.1021/jo001565g

文献信息

• 新颖化合物及包含其的有机发光器件
  申请人：东进世美肯株式会社

  公开号：CN109206327A

  公开（公告）日：2019-01-15

  本发明涉及新颖芳基胺化合物，若用作空穴输送层(HTL)、发光辅助层(HT prime)或空穴注入层(HIL)，则可增加空穴注入及输送特性，从而可提供器件的高效率及长寿命效果。
• COMPOUND FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, COMPOSITION FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD.

  公开号：US20210269445A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present invention relates to a compound for an organic optoelectronic device, represented by Chemical Formula 1; a composition for an organic optoelectronic device, including same; an organic optoelectronic device; and a display device. The description of Chemical Formula 1 is the same as that defined in the specification.

  本发明涉及一种用于有机光电器件的化合物，其化学式为1；包括该化合物的用于有机光电器件的组合物；一种有机光电器件；以及一种显示装置。化学式1的描述与规范中定义的相同。
• Design of <i>N</i>-Spiro <i>C</i>₂-Symmetric Chiral Quaternary Ammonium Bromides as Novel Chiral Phase-Transfer Catalysts:  Synthesis and Application to Practical Asymmetric Synthesis of α-Amino Acids
  作者：Takashi Ooi、Minoru Kameda、Keiji Maruoka

  DOI：10.1021/ja021244h

  日期：2003.4.1

  C(2)-symmetric chiral quaternary ammonium bromides 10 and 11 have been designed as a new, purely synthetic chiral phase-transfer catalyst, and readily prepared from commercially available optically pure 1,1'-bi-2-naphthol as a basic chiral unit. The details of the synthetic procedures of each requisite chiral binaphthyl subunit have been disclosed, and the structures of the assembled N-spiro chiral quaternary

  一系列 C(2)-对称手性季铵溴化物 10 和 11 被设计为一种新的、纯合成的手性相转移催化剂，并且很容易从市售的光学纯 1,1'-bi-2-萘酚制备为一个基本的手性单元。每个必要的手性联萘亚基的合成程序的细节已经公开，并且组装的 N-螺手性季铵溴化物 11a 和 11f 的结构通过单晶 X 射线衍射分析明确确定。这些手性溴化铵作为手性相转移催化剂的反应性和选择性已在温和的液-液相转移条件下在甘氨酸酯 7 的二苯甲酮席夫碱的不对称烷基化中进行了评估，并优化了反应变量（溶剂， 根据，和温度）也进行了。此外，这种不对称烷基化的范围和局限性已经用各种卤代烷进行了彻底的研究，其中 11 的独特 N-螺结构的优势和空间的显着影响以及芳香取代基的电子性质特别强调了一个联萘部分的 3,3'-位置。最后，本方法在结构多样的天然和非天然 α-氨基酸的实际不对称合成中的潜在合成效用已通过其成功应用于 (S)
• 一种有机电致发光化合物及其制备方法
  申请人：南京高光半导体材料有限公司

  公开号：CN111747935B

  公开（公告）日：2023-09-05

  本发明提供了一种有机电致发光化合物及其制备方法。本发明有机电致发光化合物结构如下式(I)所示：本发明有机化合物可以作为空穴传输层材料或电子阻隔层材料，也可以作为空穴阻隔层材料、电子传输层材料、主体材料、蓝色掺杂材料和覆盖层材料，用于有机电致发光器件中能够降低驱动电压，提高发光效率、亮度、热稳定性、色彩纯度及器件寿命。
• 有机电子材料
  申请人：京东方科技集团股份有限公司

  公开号：CN103450883B

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明涉及“有机电子材料”，属于有机电致发光器件显示材料技术领域。本发明所述的有机电子材料具有式(I)所述的结构式，具有较好热稳定性，高发光效率，高发光纯度。采用该有机发光材料制作的有机电致发光器件具有电致发光效率良好和色纯度优异以及寿命长的优点。