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2,3'-anhydro-5'-azido-2',5'-dideoxyuridine | 132125-32-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3'-anhydro-5'-azido-2',5'-dideoxyuridine
英文别名
(1R,9R,10R)-10-(azidomethyl)-8,11-dioxa-2,6-diazatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-3,6-dien-5-one
2,3'-anhydro-5'-azido-2',5'-dideoxyuridine化学式
CAS
132125-32-7
化学式
C9H9N5O3
mdl
——
分子量
235.202
InChiKey
QPFLRQIHLDKTDX-ATRFCDNQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    5'-异氰基-5'-脱氧胸苷,5'-异氰基-2',5'-二脱氧尿苷,3'-叠氮基5'-异氰基-3',5'-二脱氧胸苷和3'-的合成及抗逆转录病毒特性叠氮基5'-异氰基-2',3',5'-三苯氧尿苷。
    摘要:
    通过用TPP / DEAD / HN3处理胸苷和2'-脱氧尿苷获得5'-叠氮核苷3和4。将3'-O-甲硅烷基化的5'-叠氮基5'-脱氧胸苷5和相应的2'-脱氧尿苷衍生物6转化成甲酰胺(分别为7和8),并脱水成受保护的5'-异氰基衍生物9和10; 脱保护得到5′-异氰基-5′-脱氧胸苷(11)和5′-异氰基-2′,5′-二脱氧尿苷(12)。胸苷和2'-脱氧尿苷的2,3'-脱水-5'-甲酰胺衍生物(分别为19和20)是通过三种不同的方法制备的。在最直接的合成中,使用TPP / DEAD将3和4转化为2,3'-脱水-5'-叠氮核苷17和18。与TPP / HCO2COCH3反应后,得到19和20。与LiN3的亲核开放反应产生3'-叠氮基-5'-甲酰氨基衍生物21和22。脱水成3'-叠氮基-5'-异氰基-3',5'-二脱氧胸苷(23)和3'-叠氮基-5用甲苯磺酰氯/吡啶获得“-异氰基-2”,3”,
    DOI:
    10.1021/jm00108a028
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5'-异氰基-5'-脱氧胸苷,5'-异氰基-2',5'-二脱氧尿苷,3'-叠氮基5'-异氰基-3',5'-二脱氧胸苷和3'-的合成及抗逆转录病毒特性叠氮基5'-异氰基-2',3',5'-三苯氧尿苷。
    摘要:
    通过用TPP / DEAD / HN3处理胸苷和2'-脱氧尿苷获得5'-叠氮核苷3和4。将3'-O-甲硅烷基化的5'-叠氮基5'-脱氧胸苷5和相应的2'-脱氧尿苷衍生物6转化成甲酰胺(分别为7和8),并脱水成受保护的5'-异氰基衍生物9和10; 脱保护得到5′-异氰基-5′-脱氧胸苷(11)和5′-异氰基-2′,5′-二脱氧尿苷(12)。胸苷和2'-脱氧尿苷的2,3'-脱水-5'-甲酰胺衍生物(分别为19和20)是通过三种不同的方法制备的。在最直接的合成中,使用TPP / DEAD将3和4转化为2,3'-脱水-5'-叠氮核苷17和18。与TPP / HCO2COCH3反应后,得到19和20。与LiN3的亲核开放反应产生3'-叠氮基-5'-甲酰氨基衍生物21和22。脱水成3'-叠氮基-5'-异氰基-3',5'-二脱氧胸苷(23)和3'-叠氮基-5用甲苯磺酰氯/吡啶获得“-异氰基-2”,3”,
    DOI:
    10.1021/jm00108a028
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文献信息

  • HIEBL, JOHANN;ZBIRAL, ERICH;BALZARINI, JAN;DE, CLERCQ ERIK, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1426-1430
    作者:HIEBL, JOHANN、ZBIRAL, ERICH、BALZARINI, JAN、DE, CLERCQ ERIK
    DOI:——
    日期:——
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