摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

phenyl (4-nitrophenyl)carbamate | 6465-01-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl (4-nitrophenyl)carbamate
英文别名
Phenyl-N(p-nitrophenyl)carbamat;Phenyl N-(4-nitrophenyl)carbamate
phenyl (4-nitrophenyl)carbamate化学式
CAS
6465-01-6
化学式
C13H10N2O4
mdl
MFCD00430090
分子量
258.233
InChiKey
SMRCVOHHIZIIEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    165 °C
  • 沸点:
    397.2±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl (4-nitrophenyl)carbamate三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 27.0h, 以87%的产率得到1,3-双(4-硝基苯基)脲
    参考文献:
    名称:
    N,O-二芳基氨基甲酸酯自发直接转化为N,N'-二芳基脲。
    摘要:
    我们已经发现N,O-二芳基氨基甲酸酯的自发反应以提供对称的N,N′-二芳基脲。条件的优化表明,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)是最佳溶剂,三乙胺(Et3N)是该转化的最佳添加剂。该反应需要在氨基甲酸酯的氮和氧原子上存在芳基。在这些条件下,两个芳基上均带有供电子甲氧基的底物反应缓慢。
    DOI:
    10.1248/cpb.c18-00394
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基苯酰肼 在 sodium azide 、 溶剂黄146 、 Petroleum ether 作用下, 生成 phenyl (4-nitrophenyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    Sah; Cheng, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1939, vol. 58, p. 591,592,593
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    氯甲酸苯酯4-硝基苯胺 在 ice 、 phenyl (4-nitrophenyl)carbamate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以yielding phenyl (4-nitrophenyl)carbamate (intermediate 1)的产率得到phenyl (4-nitrophenyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    S-oxide lipid lowering compounds
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物的N-氧化物,其立体化学异构体形式以及药学上可接受的酸添加盐,其中n为1或2,R1为氢,C1-6烷基或卤素; R2为氢或卤素; R3为C1-8烷基或C3-6环烷基; Het是可选取代的三唑,咪唑或噻唑; 以及-A-B-是公式-CH═CH-,-N═CH-,-CH═N-的二价基团,在其中可选地,氢原子之一被C1-4烷基取代; 具有抑制载脂蛋白B活性和同时降低脂质的活性。公开了制备所述产品的方法,包含所述产品的配方以及其作为药物的用途,特别是用于治疗由于非常低密度脂蛋白(VLDL)或低密度脂蛋白(LDL)过量引起的疾病,尤其是由与所述VLDL和LDL相关的胆固醇引起的疾病,例如高脂血症,肥胖或动脉粥样硬化。
    公开号:
    US06451802B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST
    公开号:WO2018132372A1
    公开(公告)日:2018-07-19
    Provided herein are small molecule activators of Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.
    本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)的小分子激活剂,包括这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • Discovery of AdipoRon analogues as novel AMPK activators without inhibiting mitochondrial complex I
    作者:Geng Sun、Yanping You、Haobin Li、Yalong Cheng、Ming Qian、Xinyu Zhou、Haoliang Yuan、Qing-Long Xu、Liang Dai、Pengfei Wang、Keguang Cheng、Xiaoan Wen、Caiping Chen
    DOI:10.1016/j.ejmech.2020.112466
    日期:2020.8
    inhibition of mitochondrial complex I, leading to increased risk of lactic acidosis. In order to find novel AdipoRon analogues that activate AMPK without inhibition of complex I, 27 analogues of AdipoRon were designed, synthesized and biologically evaluated. As results, benzyloxy arylamide B10 was identified as a potent AMPK activator without inhibition of complex I. B10 dose-dependently improved glucose
    AMPK的激活成为代谢疾病的潜在治疗方法。据称AdipoRon是一种脂联素受体激动剂,可通过脂联素受体1(AdipoR1)激活AMPK。但是,AdipoRon还显示出对线粒体复合体I的中等抑制作用,导致乳酸性酸中毒的风险增加。为了找到激活AMPK而不抑制复合物I的新型AdipoRon类似物,设计,合成和生物学评估了27种AdipoRon类似物。结果,苄氧基芳基酰胺B10被确定为有效的AMPK活化剂,而没有抑制复合物I。B10剂量依赖性地改善了正常小鼠的葡萄糖耐量,并显着降低了db / db糖尿病小鼠的空腹血糖水平并改善了其胰岛素抵抗。更重要的是,与泛AMPK激活剂MK-8722不同,B10不会引起心脏肥大,可能是由于其在肌肉组织而非心脏组织中选择性激活了AMPK。在一起,B10代表一类新的AMPK激活剂,具有抗代谢疾病的潜在治疗潜力。
  • Synthesis, in vitro evaluation and molecular docking studies of new triazole derivatives as antifungal agents
    作者:Yongwei Jiang、Jun Zhang、Yongbing Cao、Xiaoyun Chai、Yan Zou、Qiuye Wu、Dazhi Zhang、Yuanying Jiang、Qingyan Sun
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.06.008
    日期:2011.8
    derivatives were synthesized as fluconazole analogs. Results of the preliminary antifungal tests against eight human pathogenic fungi in vitro showed that these compounds exhibited activities to some extent, and some displayed excellent antifungal activities against C. albicans than reference drug fluconazole. Flexible molecular docking was used to analyze the structure–activity relationships (SARs) of the
    根据来自白色念珠菌的羊毛甾醇14α-脱甲基酶(CACYP51)的活性位点,一系列1-(2-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-3-(1 H -1,2,4)合成了-三唑-1-基)丙基)-1 H -1,2,4-三唑-5(4 H)-一衍生物作为氟康唑类似物。初步针对8种人类病原性真菌的抗真菌试验结果表明,这些化合物在一定程度上具有活性,并且一些化合物对白色念珠菌具有出色的抗真菌活性。比参考药物氟康唑。灵活的分子对接用于分析目标化合物的构效关系(SAR)。设计的化合物通过疏水,范德华力和氢键相互作用与CACYP51相互作用。
  • Azobenzene-Semicarbazone Enables Optical Control of Insect Sodium Channels and Behavior
    作者:Zhi Qiao、Wen Fu、Yongchao Zhang、Ruijia Chen、Zhiping Xu、Zhong Li、Xusheng Shao
    DOI:10.1021/acs.jafc.1c06404
    日期:2021.12.29
    Photopharmacology uses molecular photoswitches to establish control over the action of bioactive molecules. The application of photopharmacology in the research of invertebrate sodium channels has not been investigated. Here we report several photochromic ligands of metaflumizone. One ligand, termed ABM04, underwent reversible trans–cis isomerization under ultraviolet or blue light irradiation. cis-ABM04
    光药理学使用分子光开关来控制生物活性分子的作用。光药理学在无脊椎动物钠通道研究中的应用尚无研究。在这里我们报告了氰氟虫腙的几种光致变色配体。一种称为ABM04 的配体在紫外线或蓝光照射下经历了可逆的反式-顺式异构化。cis -ABM04对蚊子幼虫具有优异的杀幼虫活性,LC 50值为 4.39 μM,对Mythimna separata具有杀虫活性,LC 50值为 7.19 μM。然而,反ABM04未发现具有生物活性。ABM04 (10 μM) 可以诱导背侧未配对的正中神经元去极化,并使蚊子幼虫行为的实时光调节成为可能。首次实现了对无脊椎动物钠通道的精准调控,为无脊椎动物钠通道的基础精准研究提供了新的思路。
  • One-Pot Curtius Rearrangement Processes from Carboxylic Acids
    作者:Hélène Lebel、Olivier Leogane
    DOI:10.1055/s-0029-1216795
    日期:2009.6
    An efficient and practical synthesis of amine derivatives from carboxylic acids is described using new one-pot Curtius rearrangement processes. The preparation of carbamate-protected amines and anilines, as well as ureas was achieved in good to excellent yields on a multigram scale. Curtius rearrangement - acyl azides - carbamates - protected amino acids - anilines - ureas
    使用新的一锅Curtius重排方法描述了一种从羧酸有效而实用的合成胺衍生物的方法。氨基甲酸酯保护的胺和苯胺,以及尿素的制备以良好的至优异的收率在数克规模上得以实现。 Curtius重排-酰基叠氮化物-氨基甲酸酯-受保护的氨基酸-苯胺-尿素
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐