phenyl (4-acetamidophenyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl (4-acetamidophenyl)carbamate
• 英文别名: (4-acetylamino-phenyl)-carbamic acid phenyl ester；(4-Acetylamino-phenyl)-carbamidsaeure-phenylester；(4-Acetamino-phenyl)-carbamidsaeure-phenylester；Phenyl 4-(acetylamino)phenylcarbamate；phenyl N-(4-acetamidophenyl)carbamate
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: OGZOZZSAFHQSNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (4-acetamidophenyl)carbamate 、 tert-butyl (6-{[2-(4-morpholinyl)ethyl]amino}benzo[d]thiazol-2-yl)carbamate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(4-(3-(2-aminobenzo[d]thiazol-6-yl)-3-(2-morpholinoethyl)ureido)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Ligand-based optimization to identify novel 2-aminobenzo[d]thiazole derivatives as potent sEH inhibitors with anti-inflammatory effects

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113028
• 作为产物：
  描述：

  phenyl (4-nitrophenyl)carbamate 在 盐酸 、 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基苯胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 phenyl (4-acetamidophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  FORMATION AND BEHAVIOR OF SOME CARBOARYLOXYAMINOANILINES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01198a008

文献信息

• 一种泊沙康唑杂质及其制备方法和应用
  申请人：重庆华邦制药有限公司

  公开号：CN114621152A

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明涉及但不限于有机化学合成领域，具体涉及一种泊沙康唑杂质及其制备方法和应用。该杂质制备方法为：(1)将化合物Ⅱ与氯甲酸苯酯反应得化合物Ⅲ；(2)将化合物Ⅲ与N'‑((2S,3S)‑2‑(苄氧基)戊‑3‑基)甲酰肼反应得化合物Ⅳ；(3)将化合物Ⅳ加入酸水解反应得化合物Ⅴ；(4)将化合物Ⅴ加入酸，通入氢气反应得化合物Ⅵ；(5)将化合物Ⅵ加入甲酸反应得所述泊沙康唑杂质。本发明的制备方法具有路线简短，操作简单，所得产品纯度较高的优点，制备出的化合物Ⅰ可作为研究泊沙康唑质量标准品使用。