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5-(4-fluorophenyl)-4-(4-pyridinyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 216506-18-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-fluorophenyl)-4-(4-pyridinyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
英文别名
3-(4-fluorophenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
5-(4-fluorophenyl)-4-(4-pyridinyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid化学式
CAS
216506-18-2
化学式
C15H10FN3O2
mdl
——
分子量
283.262
InChiKey
ALIJOTOGBVOXPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    481.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Substituted pyrazole compounds
    申请人:Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd.
    公开号:US06667325B1
    公开(公告)日:2003-12-23
    Substituted pyrazole compounds represented by formula (I), or salts thereof are disclosed, wherein R1 is —CH(OH)—CH(R4)—(A)n—Y, —CH2—CH(R4)—(A)n—Y, —CO—B1—A—Y or the like (wherein A is a lower alkylene; Y is an aryl group which may be substituted, for example, by halogen, or the like; R4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; B1 is —CH(R4)— or —N(R4)—; and n is 0 or 1); R2 is a hydrogen atom, a lower alkyl group which may be substituted by hydroxyl or the like, or an aralkyl group; R3 is a phenyl group which may be substituted by halogen or the like, or a pyridyl group; and Q is a pyridyl or quinolyl group. These substituted pyrazole compounds or their salts have an excellent p38MAP kinase inhibiting effect and are hence useful in the prevention or treatment of tumor necrosis factor &agr;-related diseases, interleukin 1-related diseases, interleukin 6-related diseases or cyclooxygenase II-related diseases.
    本发明公开了由式(I)表示的取代吡唑化合物或其盐,其中R1为—CH(OH)—CH(R4)—(A)n—Y,—CH2—CH(R4)—(A)n—Y,—CO—B1—A—Y或类似物(其中A为较低的烷基;Y为芳基,可以被卤素等取代;R4为氢原子或较低烷基基团;B1为—CH(R4)—或—N(R4)—;n为0或1);R2为氢原子,可以被羟基等取代的较低烷基基团,或芳基烷基基团;R3为可以被卤素等取代的苯基或吡啶基;Q为吡啶基或喹啉基。这些取代的吡唑化合物或其盐具有优异的p38MAP激酶抑制作用,因此在预防或治疗肿瘤坏死因子α相关疾病、白细胞介素1相关疾病、白细胞介素6相关疾病或环氧合酶II相关疾病方面非常有用。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES AS p38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE p38
    申请人:SEARLE & CO
    公开号:WO2000031063A1
    公开(公告)日:2000-06-02
    A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula (IA), wherein R?1, R2, R3 and R4¿ are as described in the specification.
    本文描述了一类吡唑衍生物,用于治疗p38激酶介导的疾病。 特别感兴趣的化合物由公式(IA)定义,其中R?1,R2,R3和R4¿如规范中所述。
  • Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040176433A1
    公开(公告)日:2004-09-09
    A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.
    本文描述了一类吡唑衍生物,用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA1定义,其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
  • Substituted pyrazoles as P38 kinase inhibitors
    申请人:G.D. Searle LLC
    公开号:EP1500657A1
    公开(公告)日:2005-01-26
    A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula (IA), wherein R1, R2, R3 and R4 are as described in the specification.
    描述了一类吡唑衍生物用于治疗 p38 激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由式(IA)定义、 其中 R1、R2、R3 和 R4 如说明书所述。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES AS p38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE p38 KINASE
    申请人:G.D. SEARLE AND CO.
    公开号:WO1998052940A1
    公开(公告)日:1998-11-26
    (EN) A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as described in the specification.(FR) L'invention concerne une classe de dérivés de pyrazoles, utile pour traiter des troubles associés à la p38 kinase. Des composés particulièrement intéressants sont définis par la formule (I), dans laquelle R1, R2, R3 et R4 sont tels que décrits dans la description.
    本发明涉及一类吡唑衍生物,可用于治疗与p38激酶相关的疾病。特别感兴趣的化合物由式(I)表示,其中R1、R2、R3和R4的定义如说明书所述。
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