tert-butyl 3-(p-tosylamino)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(p-tosylamino)propanoate
• 英文别名: 3-(N-para-toluenesulphonylamino)propanoic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propanoate
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄S
• 分子量: 299.391
• InChiKey: GEHLIKKLGFSENU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-N-tosylaziridine 2-carboxylic acid 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 tert-butyl 3-(p-tosylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  氨基酸的合成通过与有机金属试剂的N-磺酰氮丙啶-2-羧酸酯的开环。

  摘要：

  作为制备旋光氨基酸的方法，已经研究了旋光N-磺酰基氮丙啶-2-羧酸酯与有机金属试剂的亲核开环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87968-0

文献信息

• The ring opening of aziridine-2-carboxylate esters with organometallic reagents
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Ian A. O'Neil、Christopher Schofield、Alan C. Spivey、Joseph B. Sweeney

  DOI：10.1039/c39890001852

  日期：——

  The ring opening of aziridines with organocuprate reagents provides a new entry to amino acids.

  氮丙啶与有机铜酸盐试剂的开环为氨基酸提供了新的入口。
• Regiospecific Reductive Cleavage of the C(2)−N Bond of Aziridines Substituted with an Electron Acceptor Mediated by Mg/MeOH
  作者：Chwang Siek Pak、Tae Hoon Kim、Sung Jin Ha

  DOI：10.1021/jo9806963

  日期：1998.12.1
• Chemiluminescent acridinium and phenanthridinium salts
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0273115B1

  公开（公告）日：1994-09-07
• US5468646A
  申请人：——

  公开号：US5468646A

  公开（公告）日：1995-11-21
• US5543524A
  申请人：——

  公开号：US5543524A

  公开（公告）日：1996-08-06