N¹-benzyl-N¹-ethyl-N²-(4-phenylpiperazin-1-yl)oxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N¹-benzyl-N¹-ethyl-N²-(4-phenylpiperazin-1-yl)oxamide
• 英文别名: N-benzyl-N-ethyl-2-oxo-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₂
• 分子量: 351.448
• InChiKey: NHFICPMWFYMEFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基苄胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N¹-benzyl-N¹-ethyl-N²-(4-phenylpiperazin-1-yl)oxamide
  参考文献：
  名称：

  2,2,2-三氟乙基草酸酯一锅法平行合成受阻脂肪族草酰胺

  摘要：

  开发了一种使用草酸甲酯 (2,2,2-三氟乙基) 和草酸双 (2,2,2-三氟乙基) 酯合成不对称 N1,N2 取代脂肪族草酰胺的简单平行合成方法。该方法在 52 元草酰胺组上进行了验证，草酰胺主要来自受阻的伯胺和仲脂肪胺，并以中等产率获得了具有高总体成功率的产品。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501579

文献信息

• 2,2,2-Trifluoroethyl Oxalates in the One-Pot Parallel Synthesis of Hindered Aliphatic Oxamides
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Pavel K. Mykhailiuk、Sergey E. Pipko、Alexander V. Grishchenko、Anton V. Zhemera、Anzhelika I. Konovets、Roman A. Doroschuk、Yurii V. Dmytriv、Olga A. Zaporozhets、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1002/ejoc.201501579

  日期：2016.4

  A simple parallel synthesis approach to unsymmetrical N1,N2-substituted aliphatic oxamides using methyl (2,2,2-trifluoroethyl) oxalate and bis(2,2,2-trifluoroethyl) oxalate was developed. The method was validated on a 52-membered set of the oxamides, derived mainly from hindered primary and secondary aliphatic amines, and gave the products with a high overall success rate in moderate yields.

  开发了一种使用草酸甲酯 (2,2,2-三氟乙基) 和草酸双 (2,2,2-三氟乙基) 酯合成不对称 N1,N2 取代脂肪族草酰胺的简单平行合成方法。该方法在 52 元草酰胺组上进行了验证，草酰胺主要来自受阻的伯胺和仲脂肪胺，并以中等产率获得了具有高总体成功率的产品。