环丙硫醇 | 6863-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 环丙硫醇
• 英文名称: cyclopropanethiol
• 英文别名: cyclopropylthiol；cyclopropyl mercaptan
• CAS: 6863-32-7
• 化学式: C₃H₆S
• 分子量: 74.1466
• InChiKey: NQUFBBVYXNYYDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60.0 °C
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙硫醇 在 碘 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 二环丙基二硫
  参考文献：
  名称：

  追求环丙硫酮：环丙硫酮S-氧化物和S,S-二氧化物

  摘要：

  环丙硫酮 (la)、亚甲基硫胂 (2a)、环丙硫醇 S-氧化物 (lb)、亚甲基硫醚 S-氧化物 (Zb)、环丙硫醇 S,S-二氧化物 (IC)、亚甲基硫醚 S,S-二氧化物 (2c)、硫代甲醛S$-二氧化物（亚砜）以及 lb 和 2b 的四甲基衍生物、四甲基环丙硫酮 S-氧化物（Id）和 3,3-二甲基-2-异丙叉基硫醚 S-氧化物（td），分别在 SCF 水平上进行了优化使用具有极化双 zeta 基组的 ab initio 分子轨道理论。每对异构体的能量差异如下： 2a 比 la 稳定 6.4 kcal/mol；lb 比 2b 稳定 8.2 kcal/mol；2c比IC稳定0.2kcal/mol；Id 比 2d 稳定 0.3 kcal/mol。在 1-(N,

  DOI：

  10.1021/ja00035a050
• 作为产物：
  描述：

  溴代环丙烷 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium 作用下， 生成 环丙硫醇
  参考文献：
  名称：

  追求环丙硫酮：环丙硫酮S-氧化物和S,S-二氧化物

  摘要：

  环丙硫酮 (la)、亚甲基硫胂 (2a)、环丙硫醇 S-氧化物 (lb)、亚甲基硫醚 S-氧化物 (Zb)、环丙硫醇 S,S-二氧化物 (IC)、亚甲基硫醚 S,S-二氧化物 (2c)、硫代甲醛S$-二氧化物（亚砜）以及 lb 和 2b 的四甲基衍生物、四甲基环丙硫酮 S-氧化物（Id）和 3,3-二甲基-2-异丙叉基硫醚 S-氧化物（td），分别在 SCF 水平上进行了优化使用具有极化双 zeta 基组的 ab initio 分子轨道理论。每对异构体的能量差异如下： 2a 比 la 稳定 6.4 kcal/mol；lb 比 2b 稳定 8.2 kcal/mol；2c比IC稳定0.2kcal/mol；Id 比 2d 稳定 0.3 kcal/mol。在 1-(N,

  DOI：

  10.1021/ja00035a050

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013184734A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。
• New Antifungal 1,2,4-Triazoles with Difluoro(substituted sulfonyl)methyl Moiety.
  作者：Hiromichi ETO、Yasushi KANEKO、Sunao TAKEDA、Minoru TOKIZAWA、Susumu SATO、Kouiti YOSHIDA、Setsuo NAMIKI、Masaki OGAWA、Kazuki MAEBASHI、Kazuya ISHIDA、Masaru MATSUMOTO、Takemitsu ASAOKA

  DOI：10.1248/cpb.49.173

  日期：——

  New 1, 2, 4-triazoles (2) having a difluoro(substituted sulfonyl)methyl moiety were designed and synthesized via α, α-difluoro-α-(substituted thio)acetophenones (3). Compounds (2) showed potent antifungal activities against C. albicans, C. krusei, A. flavus and A. fumigatus in vitro and against C. albicans in vivo for oral and i.v. administrations. Especially, (−)-2a, (−)-2b and (−)-2d showed potent antifungal activities.

  新型的1, 2, 4-三氮唑衍生物（2），其结构中含有一个二氟（取代磺酰基）甲基，通过α, α-二氟-α-（取代硫基）苯乙酮（3）的设计与合成得以实现。化合物（2）在体外展现出对白色念珠菌、克鲁斯念珠菌、黄曲霉和烟曲霉的强效抗真菌活性，并且在体内对于口服和静脉注射途径的白色念珠菌也表现出显著的抗真菌作用。特别是（−）-2a、（−）-2b和（−）-2d显示出强大的抗真菌活性。
• NOVEL COMPOUNDS AS GPR119 AGONISTS
  申请人：Mankind Pharma Ltd.

  公开号：US20170291910A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) as GPR119 agonist, composition compositions containing such compounds and method of preparation thereof.

  本发明涉及式(I)的新化合物作为GPR119激动剂，包含此类化合物的组合物及其制备方法。
• [EN] HETEROARYL AMIDES USEFUL AS KIF18A INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES D'HÉTÉROARYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KIF18A
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2020132649A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula (I), as defined herein, and synthetic intermediates thereof, which are capable of modulating KIF18A protein thereby influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of KIF18A.

  本发明涉及具有通式（I）的化合物及其合成中间体，其可调节KIF18A蛋白从而影响细胞周期和细胞增殖过程以治疗癌症和癌症相关疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与KIF18A活性相关的疾病状态的方法。
• 一类IDO抑制剂及其应用
  申请人：上海华汇拓医药科技有限公司

  公开号：CN109897011A

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明实施例提供了通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构形式、多晶型物、溶剂合物、前药、代谢物或同位素衍生物，其中取代基R1、R2、R0的定义如说明书所记载；本发明所合成的小分子IDO抑制剂药效作用显著，安全性高，将有希望成为一类新型的抗肿瘤药物。