(+)-[2-[4-[(4-氯苯基)-苯基甲基]-1-哌嗪基]]乙醇 | 705289-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (+)-[2-[4-[(4-氯苯基)-苯基甲基]-1-哌嗪基]]乙醇
• 中文别名: 西替利嗪杂质42；2-[4-[(R)-(4-氯苯基)-苯基甲基]哌嗪-1-基]乙醇
• 英文名称: (+)-[2-[4-[(4-chlorophenyl)-phenyl methyl]-1-piperazinyl]]ethanol
• 英文别名: (-)-2-[4-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-1-piperazinyl]ethanol；(R)-2-[4-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-1-piperazinyl]ethanol；(-)-2-[4-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazinyl]ethanol；2-{4-[(r)-(4-Chlorophenyl)(phenyl)methyl]piperazin-1-yl}ethanol；2-[4-[(R)-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethanol
• CAS: 705289-61-8
• 化学式: C₁₉H₂₃ClN₂O
• 分子量: 330.857
• InChiKey: ZJQSBXXYLQGZBR-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-[2-[4-[(4-氯苯基)-苯基甲基]-1-哌嗪基]]乙醇 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SYNTHESIS INTERMEDIATES
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERAZINE ET LEUR UTILISATION COMME INTERMEDIAIRES DE SYNTHESE

  摘要：

  公开号：

  WO2004065360A3
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-[(4-氯苯基)苯基甲基]哌嗪-1-基]乙醇 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SYNTHESIS INTERMEDIATES
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERAZINE ET LEUR UTILISATION COMME INTERMEDIAIRES DE SYNTHESE

  摘要：

  公开号：

  WO2004065360A3

文献信息

• [EN] AMORPHOUS FORM OF(-)-}2-}4-}(4-CHLOROPHENYL)-PHENYL METHYL}-1-PIPERAZINYL] ETHOXY] ACETIC ACID DIHYDROCHLORIDE (LEVOCETRIRIZINE DIHYDROCHLORIDE)<br/>[FR] FORME AMORPHE DE (-)-}2-}4-}(4-CHLOROPHENYL)-PHENYL METHYL}-1-PIPERAZINYL] ETHOXY] DIHYDROCHLORURE D'ACIDE ACETIQUE (LEVOCETRIRIZINE DIHYDROCHLORUDE)
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2004000823A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The present invention relates to the amorphous form of levocetirizine dihydrochloride (I). The present invention also relates to the process for the preparation of the amorphous form of levocetirizine dihydrochloride. The amorphous form of levocetirizine dihydrochloride is suitable for pharmaceutical purposes in the treatment of allergies, including ailments such as chronic and acute allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, pruritus, uiticaria and the like.

  本发明涉及左旋西替利嗪二盐酸盐（I）的非晶形态。本发明还涉及制备左旋西替利嗪二盐酸盐非晶形态的方法。左旋西替利嗪二盐酸盐的非晶形态适用于药用，用于治疗过敏症，包括慢性和急性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、瘙痒、荨麻疹等疾病。
• PROCESS FOR PREPARATION OF SUBSTANTIALLY OPTICALLY PURE LEVOROTATORY AND DEXTROROTATORY ENANTIOMERS OF CETIRIZINE USING NOVEL INTERMEDIATES
  申请人：Mohan Rao Dodda

  公开号：US20090281318A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to a novel and commercially viable process for substantially optically pure levorotatory and dextrorotatory enantiomers of cetirizine intermediate, 1-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]piperazine, thereby producing substantially optically pure levorotatory and dextrorotatory enantiomers of cetirizine and their pharmaceutical acceptable acid addition salts thereof in high purity and in high yield using novel intermediates.

  本发明涉及一种新颖且商业可行的过程，用于生产左旋和右旋异构体的赛曲唑中间体1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪，从而高纯度高产率地生产赛曲唑的左旋和右旋异构体及其药用可接受的酸盐。
• [EN] POLYMORPHIC FORMS OF DIHYDROCHLORIDE SALTS OF CETIRIZINE AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] FORMES POLYMORPHES DE SELS DE DIHYDROCHLORURE DE CETIRIZINE ET PROCESSUS DE PREPARATIONS DE CES FORMES
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2004050647A3

  公开（公告）日：2004-09-02
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING LEVOCETIRIZINE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE LÉVOCÉTIRIZINE ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2009062036A3

  公开（公告）日：2009-07-16
• CN117209453
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——