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5-ethyl-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo-5,8,13-triazabenzo[5,6]cyclohepta[1,2-a]naphthalen-7-one | 1262235-02-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-ethyl-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo-5,8,13-triazabenzo[5,6]cyclohepta[1,2-a]naphthalen-7-one
英文别名
11-Ethyl-5,7-dioxa-11,15,22-triazapentacyclo[11.9.0.02,10.04,8.016,21]docosa-1(22),2,4(8),9,12,16,18,20-octaen-14-one
5-ethyl-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo-5,8,13-triazabenzo[5,6]cyclohepta[1,2-a]naphthalen-7-one化学式
CAS
1262235-02-8
化学式
C19H15N3O3
mdl
——
分子量
333.346
InChiKey
XODBASQGHNPACW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Microwave-assisted synthesis of quinolone derivatives and related compounds
    作者:Suhas Pednekar、Anil Kumar Pandey
    DOI:10.1002/jhet.430
    日期:——
    Gould‐Jacob type of reaction for the synthesis of ethyl 5‐ethyl‐8‐oxo‐5,8‐dihydro‐[1,3]‐dioxolo[4,5‐g]quinoline‐7‐carboxylate 4 has been carried out conventionally by the condensation between N‐ethyl‐3,4‐methylenedioxyaniline 1 and diethyl ethoxymethylenemalonate 2 gave the unsaturated ester 3 and thermal cyclization in refluxing diphenyl oxide gave quinolone ethyl ester 4 and the results obtained were
    用于合成的古尔德-雅各布型反应的乙基5-乙基-8-氧代-5,8-二氢- [1,3] -二氧戊环并[4,5-g〕喹啉-7-羧酸甲酯4已经进行了通常通过之间的缩合ñ -乙基-3,4- methylenedioxyaniline 1和二乙基乙氧基亚甲基2,得到不饱和酯3和热环化在回流的二苯基氧化物,得到喹诺酮乙酯4,并用单一步骤微波照射进行比较得到的结果下无溶剂合成条件4。碱性水解后的酯形成游离酸5,经亚硫酰氯处理后得到酰基氯6。的与酰氯处理ø苯二胺,水合肼,氨,尿素,和硫脲,得到酰胺(7,8,9,10,11)。CS 2在KOH存在下对8的处理得到12。我们制备7,8,9,10,11,12个衍生物通过常规以及微波照射。这些化合物已根据IR [ 1]进行了表征。1 H NMR,MS和元素分析。筛选本文制备的所有化合物的抗菌活性。化合物4,5具有有前途的抗菌活性和化合物8显示显著的抗菌活性。J.杂环化​​学。(2010)。
  • Pednekar, Suhas; Pandey, Anil Kumar, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 4, p. 357 - 360
    作者:Pednekar, Suhas、Pandey, Anil Kumar
    DOI:——
    日期:——
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