(26A) 5-Bromo-2-[(2',6'-dimethylbiphenyl-3-yl)methoxy]pyridine | 1202577-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (26A) 5-Bromo-2-[(2',6'-dimethylbiphenyl-3-yl)methoxy]pyridine
• 英文别名: 5-bromo-2-[(2',6'-dimethylbiphenyl-3-yl)methoxy]pyridine；5-Bromo-2-[[3-(2,6-dimethylphenyl)phenyl]methoxy]pyridine
• CAS: 1202577-09-0
• 化学式: C₂₀H₁₈BrNO
• 分子量: 368.273
• InChiKey: DLMJHROAAKSXBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (26A) 5-Bromo-2-[(2',6'-dimethylbiphenyl-3-yl)methoxy]pyridine 在 正丁基锂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 ethyl 3-{6-[(2',6'-dimethylbiphenyl-3-yl)methoxy]pyridin-3-yl}-3-hydroxypropionate
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID COMPOUND

  摘要：

  寻找具有优异活性和安全性的治疗剂和/或预防剂，用于糖尿病或类似疾病。以下通用式（I）所代表的化合物，或其药理学上可接受的盐。在该式中，X代表 ═C(R5)- 或 ═N—；Y代表 —O— 或 —NH—；L代表键或可替代的C1-C3烷基链；M代表可替代的C3-C10环烷基，可替代的C6-C10芳基，或可替代的杂环基；R1代表C1-C6烷基，C3-C10环烷基，C1-C6卤代烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C1-C6脂肪酰基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，或C6-C10芳基；而R2、R3、R4和R5可以相同也可以不同，每个代表氢原子，卤原子，C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，C1-C3烷氧基，或硝基。在这种情况下，R1和R2的烷基基团可以结合在一起形成含有一个氧原子的5-至6-成员杂环环。

  公开号：

  US20110053974A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 、 (2',6'-二甲基-3-联苯基)甲醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到(26A) 5-Bromo-2-[(2',6'-dimethylbiphenyl-3-yl)methoxy]pyridine
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID COMPOUND

  摘要：

  寻找具有优异活性和安全性的治疗剂和/或预防剂，用于糖尿病或类似疾病。以下通用式（I）所代表的化合物，或其药理学上可接受的盐。在该式中，X代表 ═C(R5)- 或 ═N—；Y代表 —O— 或 —NH—；L代表键或可替代的C1-C3烷基链；M代表可替代的C3-C10环烷基，可替代的C6-C10芳基，或可替代的杂环基；R1代表C1-C6烷基，C3-C10环烷基，C1-C6卤代烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C1-C6脂肪酰基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，或C6-C10芳基；而R2、R3、R4和R5可以相同也可以不同，每个代表氢原子，卤原子，C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，C1-C3烷氧基，或硝基。在这种情况下，R1和R2的烷基基团可以结合在一起形成含有一个氧原子的5-至6-成员杂环环。

  公开号：

  US20110053974A1

文献信息

• Discovery of 3-aryl-3-ethoxypropanoic acids as orally active GPR40 agonists
  作者：Rieko Takano、Masao Yoshida、Masahiro Inoue、Takeshi Honda、Ryutaro Nakashima、Koji Matsumoto、Tatsuya Yano、Tsuneaki Ogata、Nobuaki Watanabe、Narihiro Toda

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.04.065

  日期：2014.7

  The G protein-coupled receptor 40 (GPR40) mediates enhancement of glucose-stimulated insulin secretion in pancreatic 0 cells. The GPR40 agonist has been attracting attention as a novel insulin secretagogue with glucose dependency for the treatment of type 2 diabetes. The optimization study of compound 1 led to a potent and bioavailable GPR40 agonist 24, which showed insulin secretion and glucose lowering effects in rat OGTT. Compound 24 is a potential lead compound for a novel insulin secretagogue with a low risk of hypoglycemia. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8222281B2
  申请人：——

  公开号：US8222281B2

  公开（公告）日：2012-07-17