N-苄基-3-(4-甲氧基苯基)丙酰胺 | 40478-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: N-苄基-3-(4-甲氧基苯基)丙酰胺
• 英文名称: N-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)propanamide
• 英文别名: N-Benzyl-3-(4-methoxyphenyl) propanamide；N-Benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-propanamide；N-Benzyl-β-(4-methoxyphenyl)-propionamid；Hydrocinnamamide, N-benzyl-p-methoxy-
• CAS: 40478-34-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• mdl: MFCD01722241
• 分子量: 269.343
• InChiKey: YZQICPWATBOPQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-3-(4-甲氧基苯基)丙酰胺 在 劳森试剂 、 mercury(II) diacetate 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4(-4-benzyl-5-(4-methoxyphenethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  三氮唑衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种PDE抑制剂，特别是涉及一种PDEδ抑制剂。具体地，涉及一种通式(I)所示的三氮唑衍生物及其制备方法和用途。该系列化合物具有较好PDEδ抑制活性，适宜用于制备治疗或预防KRas‑PDEδ介导的疾病的药物，特别适合应用于制备KRas‑PDEδ介导的抗肿瘤药物，其通式(I)中各取代基的定义与说明书的定义相同。

  公开号：

  CN109666022B
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)丙酸 、 苄胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89 %的产率得到N-苄基-3-(4-甲氧基苯基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导苯酚衍生物的无催化剂脱芳香酰胺化

  摘要：

  在此，概述了可见光诱导苯酚衍生物脱芳酰胺化反应的简单方案，以提供具有广泛底物范围的螺内酰胺。研究发现，酰胺化反应在室温下无需任何光催化剂即可顺利进行，并以 23%–87% 的产率获得了所需的螺内酰胺。显示出良好的官能团耐受性和广泛的底物范围

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154637

文献信息

• Polymer-anchored Ru(II) complex as an efficient catalyst for the synthesis of primary amides from nitriles and of secondary amides from alcohols and amines
  作者：Sk Manirul Islam、Kajari Ghosh、Anupam Singha Roy、Rostam Ali Molla

  DOI：10.1002/aoc.3233

  日期：2014.12

  Its catalytic activity was evaluated for the preparation of primary amides from aqueous hydration of nitriles in neutral condition. A range of nitriles were successfully converted to their corresponding amides in good to excellent yields. The catalyst was also effective in the preparation of secondary amides from the coupling of alcohols and amines. The catalyst can be facilely recovered and reused

  合成并表征了聚合物锚定的钌（II）催化剂。评价了在中性条件下由腈的水合水制备伯酰胺的催化活性。一系列腈以良好至优异的产率成功转化为它们相应的酰胺。该催化剂还有效地由醇和胺的偶联制备仲酰胺。催化剂可以方便地回收并重复使用六次，而不会显着降低其活性。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Internal redox amidation of α,β-unsaturated aldehydes in ionic liquids. The electrochemical route
  作者：Marta Feroci、Isabella Chiarotto、Achille Inesi

  DOI：10.1016/j.electacta.2012.11.061

  日期：2013.2

  A simple, N-heterocyclic carbene (NHC) activated synthesis of amides has been performed via electrolysis, carried out under galvanostatic control, of an ionic liquid (Bmim-BF4) followed by addition to the catholyte of an α,β-unsaturated aldehyde and amine. Amides have been isolated, in good to elevated yields, in the absence of any base, co-catalyst and organic solvent. The selectivity of amidation

  通过在恒电流控制下对离子液体（Bmim-BF 4）进行电解，然后将其添加到α，β-不饱和醛的阴极液中，进行了简单的N-杂环卡宾（NHC）活化的酰胺合成和胺。在没有任何碱，助催化剂和有机溶剂的情况下，已分离出酰胺，提高了收率，提高了收率。酰胺化的选择性相对于副产物亚胺的形成已与电生成的NHC /醛的摩尔比有关。使用离子液体和电化学方法获得的结果已与使用有机溶剂和经典方法获得的结果进行了比较。
• Rhodium-catalyzed oxidative amidation of allylic alcohols and aldehydes: effective conversion of amines and anilines into amides
  作者：Zhao Wu、Kami L. Hull

  DOI：10.1039/c5sc03103f

  日期：——

  The rhodium-catalyzed oxidative amidation of allylic alcohols and aldehydes is reported. In situ generated [(BINAP)Rh]BF4 catalyzes the one-pot isomerization/oxidative amidation of allylic alcohols or direct amidation of aldehydes using acetone...

  报道了铑催化的烯丙基醇和醛的氧化酰胺化。原位生成的[（BINAP）Rh] BF 4催化烯丙基醇的一锅异构化/氧化酰胺化反应，或使用丙酮直接催化醛的酰胺化反应。
• Ruthenium-Catalyzed Oxidation of Alcohols into Amides
  作者：Andrew J. A. Watson、Aoife C. Maxwell、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1021/ol900723v

  日期：2009.6.18

  The synthesis of secondary amides from primary alcohols and amines has been developed using commercially available [Ru(p-cymene)Cl2]2 with bis(diphenylphosphino)butane (dppb) as the catalyst.

  使用可商购的[Ru（对-cymene）Cl 2 ] 2和双（二苯基膦基）丁烷（dppb）作为催化剂，已经开发了由伯醇和胺合成仲酰胺的方法。
• MODIFIED DOUBLE-STRANDED POLYNUCLEOTIDE
  申请人：Koizumi Makoto

  公开号：US20120220649A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention provides a double-stranded polynucleotide having a sense strand polynucleotide consisting of a nucleotide sequence complementary to a target sequence in a target gene, and an antisense strand polynucleotide having a nucleotide sequence complementary to the sense strand polynucleotide, wherein an aryl or heteroaryl compound is bound to a phosphate group at the 5′-end of the antisense strand polynucleotide.

  本发明提供了一种双链聚核苷酸，其具有一个具有与目标基因中的目标序列互补的核苷酸序列的正链聚核苷酸，以及一个具有与正链聚核苷酸互补的核苷酸序列的反义链聚核苷酸，其中一种芳基或杂环芳基化合物结合到反义链聚核苷酸的5'-末端的磷酸基团上。