摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)nitrobenzene | 109230-72-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)nitrobenzene
英文别名
2,2,3,3-tetrafluoropropoxy-4-nitrobenzene;1-nitro-4-(2,2,3,3-tetrafluoro propoxy)benzene;1-Nitro-4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)benzene
4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)nitrobenzene化学式
CAS
109230-72-0
化学式
C9H7F4NO3
mdl
MFCD00193786
分子量
253.153
InChiKey
JEPDRBCJTPBIMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

SDS

SDS:b6f67de7eff1930c325ef402e12367fc
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)nitrobenzene三氯化铁一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以82%的产率得到4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)aniline
    参考文献:
    名称:
    Optically Active Antifungal Azoles. VI. Synthesis and Antifungal Activity of N-((1R,2R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)-N'-(4-substituted phenyl)-3(2H,4H)-1,2,4-triazolones and 5(1H,4H)-tetrazolones.
    摘要:
    通过(1S)-1-[(2R)-2-(2,4-二氟苯基)-2-环氧乙烷基]乙醇的三氟甲磺酸酯衍生物与一种吖唑酮阴离子经SN2取代反应及随后与1H-1,2,4-三氮唑的开环反应制备了一系列具有光学活性的新型抗真菌唑类化合物,N-[(1R,2R)-2-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-1-甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙基]-N'-(4-取代苯基)-3(2H,4H)-1,2,4-三唑酮(1,2)和5(1H,4H)-四唑酮(3)。手性环氧乙烷乙醇13是以立体控制方式由甲基(R)-乳酸制得。所制得的吖唑酮1-3在体外及体内均展现出强大的抗真菌活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.44.314
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯酚2,2,3,3-四氟碘代丙烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 以79%的产率得到4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)nitrobenzene
    参考文献:
    名称:
    Optically Active Antifungal Azoles. VI. Synthesis and Antifungal Activity of N-((1R,2R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)-N'-(4-substituted phenyl)-3(2H,4H)-1,2,4-triazolones and 5(1H,4H)-tetrazolones.
    摘要:
    通过(1S)-1-[(2R)-2-(2,4-二氟苯基)-2-环氧乙烷基]乙醇的三氟甲磺酸酯衍生物与一种吖唑酮阴离子经SN2取代反应及随后与1H-1,2,4-三氮唑的开环反应制备了一系列具有光学活性的新型抗真菌唑类化合物,N-[(1R,2R)-2-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-1-甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙基]-N'-(4-取代苯基)-3(2H,4H)-1,2,4-三唑酮(1,2)和5(1H,4H)-四唑酮(3)。手性环氧乙烷乙醇13是以立体控制方式由甲基(R)-乳酸制得。所制得的吖唑酮1-3在体外及体内均展现出强大的抗真菌活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.44.314
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Fuorinated hydrogen bonding liquid crystals based on Schiff base
    作者:Zhilian Liu、Jian Zhang、Tengfei Li、Zhenning Yu、Shuxiang Zhang
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2013.01.016
    日期:2013.3
    Two new Schiff base compounds, tailed by the fluoroalkoxy, were synthesized in a three-step process. Those supramolecular structures constructed by hydrogen bonding show good liquid crystal properties with higher clear points and wider mesomorphic phase ranges than other analogs containing a terminal alkoxy chain. Investigation of the optical textures by polarizing microscopy reveals that terminal
    在三个步骤的过程中合成了两种新的席夫碱化合物,其末端为氟代烷氧基。与其他含有末端烷氧基链的类似物相比,那些由氢键构成的超分子结构表现出良好的液晶性能,具有更高的透明点和更宽的介晶相范围。偏光显微镜对光学织构的研究表明,末端氟化取代基将具有末端烷氧基链的超分子氢键配合物的向列相转变为具有末端氟烷氧基链的近晶A相。
  • 可逆光控的含氟偶氮表面活性剂及其制备方 法
    申请人:济南大学
    公开号:CN108619995B
    公开(公告)日:2020-07-07
    本发明公开了一种可逆光控的含氟偶氮表面活性剂及其制备方法,属于有机合成技术领域。上述可逆光控的含氟偶氮表面活性剂的结构式如下:其中,n=1,2或3。本发明以引入含氟烷基作为疏水端改善偶氮表面活性剂疏水端的性能为主,提高偶氮表面活性剂的性能为基础,制备了一种新型的具有可逆光响应的含氟偶氮表面活性剂,拓宽了偶氮类表面活性剂的研究领域。
  • Antifungal Agents
    申请人:Thomson Samantha Patricia
    公开号:US20080161302A1
    公开(公告)日:2008-07-03
    Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, may be used in therapy, for example as antifungal agents: (I) wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and X 1 are as defined herein. Certain compounds of formula (I) are also provided. Compounds of formula (T), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.
    式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可用于治疗,例如作为抗真菌剂:其中:R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和X1如此定义。还提供了式(I)的某些化合物。式(T)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
  • Antifungal agents
    申请人:Thomson Samantha Patricia
    公开号:US08486962B2
    公开(公告)日:2013-07-16
    Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, may be used in therapy, for example as antifungal agents: (I) wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and X1 are as defined herein. Certain compounds of formula (I) are also provided. Compounds of formula (T), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.
    公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可以用于治疗,例如作为抗真菌剂:(I)其中:R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,X和X1如所定义。同时还提供了某些公式(I)的化合物。公式(T)的化合物及其农业上可接受的盐也可以用作农业杀菌剂。
  • WO2006/123145
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐