N-(3-硝基苯亚甲基)-1-苯基甲胺 | 31401-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-硝基苯亚甲基)-1-苯基甲胺
• 英文名称: N-((3-nitrophenyl)methylene)benzenemethanamine
• 英文别名: N-benzyl-1-(3-nitrophenyl)methanimine
• CAS: 31401-58-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: ZPDURWPOYTVCFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-硝基苯亚甲基)-1-苯基甲胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.33h， 生成 3-nitrodibenzylamine
  参考文献：
  名称：

  二苄基二硫代氨基甲酸酯衍生物和Ni(II)-Cu(II)配位化合物的合成、表征和抗菌活性

  摘要：

  在这项工作中，对获得二苄胺衍生物作为形成二硫代氨基甲酸酯配体 (DTC) 及其配位化合物的中间体的合成方法进行了研究。由二苄胺衍生的四个分子通过两种方法合成：经典（回流）和微波。从这些胺中，二硫代氨基甲酸四配体（DTC）：二苄基，ñ -苄基-1-（4-甲氧基苯基）二硫代氨基甲酸，ñ -苄基-1-（4-氯苯基）二硫代氨基甲酸，和Ñ -苄基-1-（3-硝基苯基)二硫代氨基甲酸酯和八种配位配合物，通式为[M(DTC) 2 ]nH 2获得O（M=Cu（II）和Ni（II））。使用不同的光谱和热技术对所有化合物进行表征，例如傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、紫外-可见光谱 (UV-VIS)、质子和碳 13 核磁共振（1 H 和13 C NMR） , 热重分析-差示扫描量热法 (TGA-DSC)。此外，可以通过单晶 X 射线衍射表征盐的两种新晶相：二苄基硝酸铵和N-苄基-1-(3-硝基苯基)氯化铵。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131109
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 吡啶 、 盐酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 N-(3-硝基苯亚甲基)-1-苯基甲胺
  参考文献：
  名称：

  单环β-内酰胺和意外的恶嗪酮形成：合成，晶体结构，对接研究和抗菌评估。

  摘要：

  合成了带有芳基，苯基和杂环的新型单环β-内酰胺衍生物，作为可能的抗菌剂。在磷酰氯和三乙胺的存在下，用苯乙酸将亚胺（3h，3t）环化没有得到预期的β-内酰胺。取而代之的是，分离出高度取代的1,3-恶嗪-4-酮（4h，4t）作为唯一产物，并通过对4t的单晶X射线分析进行确认。抗菌活性结果表明，化合物4l对肺炎克雷伯菌具有很强的抗菌活性，MIC和MBC值为62.5 µg / mL。对中国仓鼠卵巢（CHO）细胞系的细胞毒性测定表明，浓度高达200μg/ mL的化合物4d，4h，4k和4l无细胞毒性。用青霉素结合蛋白-5对化合物4l进行分子对接以鉴定相互作用的性质。计算机和体外评估的结果都为化合物4l作为潜在的先导分子携带在抗细菌感染的药物开发流程中提供了基础。

  DOI：

  10.3109/14756366.2015.1058257

文献信息

• Access to Chiral Diamine Derivatives through Stereoselective Cu-Catalyzed Reductive Coupling of Imines and Allenamides
  作者：Toolika Agrawal、Robert T. Martin、Stephen Collins、Zachary Wilhelm、Mytia D. Edwards、Osvaldo Gutierrez、Joshua D. Sieber

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02971

  日期：2021.4.2

  inducers in stereoselective synthesis that are challenging to prepare in a straightforward and stereoselective manner. Herein, we disclose a cost-effective and readily available Cu-catalyzed system for the reductive coupling of a chiral allenamide with N-alkyl substituted aldimines to access chiral 1,2-diamino synthons as single stereoisomers in high yields. The method shows broad reaction scope and

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• Ru Nanoparticles-Loaded Covalent Organic Framework for Solvent-Free One-Pot Tandem Reactions in Air
  作者：Gong-Jun Chen、Xiao-Bo Li、Chen-Chen Zhao、Hui-Chao Ma、Jing-Lan Kan、Yu-Bin Xin、Cheng-Xia Chen、Yu-Bin Dong

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b03077

  日期：2018.3.5

  4-dicarboxaldehyde generated a new covalent organic framework, COF-ASB (1), in which the organic units are held together via hydrazone linkage to form porous frameworks. COF-ASB (1) is highly crystalline and displays good chemical and thermal stability and is permanently porous. In addition, 1 can be an ideal support to load Ru nanoparticles (Ru NPs) to generate [email protected] (2). The obtained composite

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  作者：Mohammad G. Dekamin、Mojtaba Azimoshan、Leila Ramezani

  DOI：10.1039/c3gc36901c

  日期：——

  Bronsted or Lewis acid centers – was found to be a highly efficient renewable and recoverable bio-polymer catalyst for the rapid and convenient synthesis of α-amino nitriles or imines from aromatic aldehydes and amines under mild reaction conditions at room temperature in high to quantitative yields. The α-amino nitrile derivatives were prepared through the Strecker reaction using trimethylsilyl cyanide

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• Direct Synthesis of Imines<i>via</i>Solid State Reactions of Carbamates with Aldehydes
  作者：Byeongno Lee、Kyu Hyung Lee、Byung Wook Lim、Jaeheung Cho、Wonwoo Nam、Nam Hwi Hur

  DOI：10.1002/adsc.201200907

  日期：2013.1.25

  Various solid carbamates were prepared from the reactions of liquid amines with carbon dioxide in an autoclave and these carbamates were used as stable, efficient alternatives for toxic liquid amines. Solid-state grinding of carbamates and aldehydes, using a mortar and pestle, produced imines as the sole products in greater than 97% yields. Complete conversions were generally accomplished within a

  从液体胺与二氧化碳在高压釜中的反应制备了各种固体氨基甲酸酯，这些氨基甲酸酯被用作有毒液体胺的稳定，有效的替代品。使用研钵和研棒对氨基甲酸酯和醛进行固态研磨，生成的亚胺是唯一的产品，收率超过97％。通常，在25°C下一天之内即可完成完全转化，而无需使用溶剂或添加剂。随着反应温度的升高，反应速率大大提高。相反，在溶剂的存在下或在纯净的条件下，醛与液体胺的反应提供了中等收率的亚胺以及副产物。
• Generation of azomethine imine and metal-free formal 1,3-dipolar cycloaddition of imine with PhIO: reaction, scope, and synthesis
  作者：Dilip K. Maiti、Nirbhik Chatterjee、Palash Pandit、Sandip K. Hota

  DOI：10.1039/b924761k

  日期：——

  Generation of azomethine imine and its scope in regioselective 1,3-dipolar cycloaddition (DC) of imine with PhIO toward highly substituted Δ2-1,2,4-triazoline, 1,2,4-triazole, and their fused, chiral, and sugar-based analogues are demonstrated.

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