N-(3-硝基苄基亚基)苯胺N-氧化物 | 19865-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-硝基苄基亚基)苯胺N-氧化物
• 英文名称: 3-nitro-benzaldehyde-(N-phenyl oxime )
• 英文别名: (Z)-1-(3-nitrophenyl)-N-phenylmethanimine oxide；Nitrone, alpha-(m-nitrophenyl)-N-phenyl-；1-(3-nitrophenyl)-N-phenylmethanimine oxide
• CAS: 19865-57-7
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃
• 分子量: 242.234
• InChiKey: MVRJCWHZAFUMPZ-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-硝基苄基亚基)苯胺N-氧化物 在 甲基碘化镁 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-phenyl-4-(3-nitrophenyl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-苯基氨基硫酯和β-内酰胺碱的新合成诱导2-苯基-3-芳基-5-苯基-硫代异恶唑烷的开环

  摘要：

  苯基乙烯基硫醚与芳基N-苯基，N-甲基或N-叔丁基硝基的1,3-偶极环加成反应得到2-苯基（或2-甲基或2-叔丁基）-3-芳基-5-苯基硫代异恶唑烷根据已经公知的将不高度缺乏电子的双极性亲和剂环加成到硝酮上的区域选择性。在-78°C下于THF中用烷基锂（n -BuLi ，t -BuLi）处理2-苯甲基-3-芳基-5-苯基硫代异恶唑烷，得到高收率的β-苯基氨基硫代酯和/或相应的β-内酰胺。在任何情况下，都可以通过用CH 3 MgI / Et 2处理将β-氨基硫酯完全转化为β-内酰胺相反，通过在室温下或在N-烷基异恶唑烷的情况下进行反应，观察到异恶唑烷环断裂成硫代乙酸苯酯和亚胺是主要途径或排他性途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80250-7
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(3-硝基苄基亚基)苯胺N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  N-Nosylhydrazones与亚硝基芳烃的偶联：（Z）-N-Arylnitrones的无过渡金属方法

  摘要：

  摘要 描述了一种在温和条件下由N-壬基hydr与亚硝基芳烃的直接偶联合成（Z）-N-芳基硝酮的有效且无过渡金属的方案。该方案与放置在两种试剂上的各种官能团兼容，并通过简单的重结晶过程以良好或优异的产率提供了相应的硝酮。对于2，3-二苯基-1H-吲哚详细阐述了使用这些1，3-偶极子来合成取代的吲哚。 描述了一种在温和条件下由N-壬基hydr与亚硝基芳烃的直接偶联合成（Z）-N-芳基硝酮的有效且无过渡金属的方案。该方案与放置在两种试剂上的各种官能团兼容，并通过简单的重结晶过程以良好或优异的产率提供了相应的硝酮。对于2，3-二苯基-1H-吲哚详细阐述了使用这些1，3-偶极子来合成取代的吲哚。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591757

文献信息

• Nitrone Synthesis via Pair Electrochemical Coupling of Nitro-Compounds with Benzyl Alcohol Derivatives
  作者：Hamid Salehzadeh、Mohammad Hossein Mashhadizadeh

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00736

  日期：2019.7.19

  Here we report a paired electrochemical coupling of readily accessible nitro-compounds with benzyl alcohols to yield nitrone derivatives. In this work, electrochemical behavior of nitrobenzene and benzyl alcohol derivatives was studied by cyclic voltammetry and controlled potential coulommetry. Electrochemical reactions have been performed in aqueous/ethanol (or acetonitrile) solutions by employing

  在这里，我们报告了易于获得的硝基化合物与苯甲醇的成对电化学偶联，以产生硝酮衍生物。在这项工作中，通过循环伏安法和受控电势库仑法研究了硝基苯和苯甲醇衍生物的电化学行为。通过使用常见的石墨电极和简单的受控电流方案，已在水/乙醇（或乙腈）溶液中进行了电化学反应，这可使该策略比其他常规途径更具吸引力。
• Highly selective 1,3-dipolar cycloadditions of captodative olefins 1-acetylvinyl carboxylates to diverse dipoles
  作者：Arumugam Nagarajan、Gerardo Zepeda、Joaquín Tamariz

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01546-8

  日期：1996.9

  Regioselective 1,3-dipolar cycloadditions of captodative 1-acetylvinyl p-nitrobenzoyloxy (1a) with propionitrile oxide, diphenylnitrile imine and diazoalkanes provided the corresponding 5-acetyl- isoxazoles and pyrazoles. Evidence to support the formation of the initial cycloadducts was obtained. The addition of nitrones also proved to be highly regio- and stereoselective.

  封端的1-乙酰乙烯基对硝基苯甲酰氧基（1a）与丙腈氧化物，二苯基腈亚胺和重氮烷烃的区域选择性1,3-偶极环加成反应提供了相应的5-乙酰基-异恶唑和吡唑。获得了支持形成初始环加合物的证据。还证明添加硝酮具有很高的区域选择性和立体选择性。
• 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactionsof Nitrones to Prop-1-ene-1,3-sultone
  作者：Lun-Zu Liu、Li Tian、Guo-Yan Xu、Yong Ye

  DOI：10.1055/s-2003-40201

  日期：——

  The reaction of prop-1-ene-1,3-sultone (1) with a variety of nitrones 2 afforded novel [3+2] cycloaddition products 3, 4, and 5 in good yield. Excellent regio- and stereoselectivity were achieved in the cycloaddition reaction with phenylnitrones.

  丙-1-烯-1,3-磺内酯（1）与多种亚硝基化合物（2）的反应良好地生成了新颖的[3+2]环加成产物3、4和5。与苯基亚硝基化合物的环加成反应中获得了优异的区位选择性和立体选择性。
• Nitrones as Trapping Reagents of α,β-Unsaturated Carbene Intermediates - [1,2]Oxazino[5,4-<i>b</i>]indoles by a Platinum- Catalyzed Intermolecular [3+3] Cycloaddition
  作者：Weibo Yang、Tao Wang、Yang Yu、Shuai Shi、Tuo Zhang、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/adsc.201300338

  日期：2013.5.17

  Boc‐protected 2‐(3‐methoxy‐1‐propynyl)anilines and nitrones in platinum‐catalyzed reactions deliver [1,2]oxazino[5,4‐b]indoles. Twelve examples with yields of 41–95% are reported. Different substituents like nitro, trifluoromethyl, fluoro, bromo, and ester groups are tolerated. With regard to the mechanism, this reaction probably combines an initial intramolecular cyclization/elimination to vinylcarbenoid

  在铂催化的反应中，一些容易获得的Boc保护的2-（3-甲氧基-1-丙炔基）苯胺和硝酮可提供[1,2]恶嗪基[5,4- b ]吲哚。报道了十二个产量为41–95％的例子。可以容忍不同的取代基，例如硝基，三氟甲基，氟，溴和酯基。关于机理，该反应可能结合了最初的分子内环化/消除为乙烯基类胡萝卜素物质，以及随后与硝酮的逐步的分子间[3 + 3]环加成反应。
• Microwave-induced organometallic reactions in aqueous media. Use of Ga and Bi for the allylation of aromatic N-oxides and hydrazones
  作者：Dhrubojyoti D. Laskar、Mukut Gohain、Dipak Prajapati、Jagir S. Sandhu

  DOI：10.1039/b108525p

  日期：2002.2.11

  Homoallylic hydroxylamines and homoallylic hydrazides were synthesised in excellent yields by the reaction of allylgallium or allylbismuth reagent, generated in situ in the presence of 0.1 equivalent of NH4Cl–Bu4NBr, with aldonitrones and hydrazones in aqueous media. The reaction rate can be increased dramatically under microwave activation.

  烯丙基镓或烯丙基铋试剂在 0.1 等量的 NH4Cl-Bu4NBr 存在下原位生成，在水介质中与醛酮和肼反应合成了均烯丙基羟胺和均烯丙基肼，产量极高。在微波活化条件下，反应速率可显著提高。