4-methoxyphthaloyl chloride | 62366-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxyphthaloyl chloride
• 英文别名: 4-Methoxybenzene-1,2-dicarbonyl dichloride；4-methoxybenzene-1,2-dicarbonyl chloride
• CAS: 62366-69-2
• 化学式: C₉H₆Cl₂O₃
• 分子量: 233.051
• InChiKey: IVQWDLILPHMPHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxyphthaloyl chloride 、 在 aluminum (III) chloride 、 二甲基溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 柔红酮
  参考文献：
  名称：

  一种柔红酮中间体化合物

  摘要：

  本发明属于医药合成领域，具体提供一种柔红酮中间体化合物，利用该中间体化合物可纯化学合成柔红酮。该路线以2,5‑二羟基苄醇为原料合成柔红酮，该路线原料成本低廉，反应条件温和，后处理方便，总收率高，具有较好的工业化应用前景。

  公开号：

  CN110304999A
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基邻苯二甲酸 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-methoxyphthaloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  柔红酮中间体化合物

  摘要：

  本发明属于医药合成领域，具体提供一种柔红酮中间体化合物，利用该中间体化合物可纯化学合成柔红酮。该路线以2,5‑二羟基苄醇为原料合成柔红酮，该路线原料成本低廉，反应条件温和，后处理方便，总收率高，具有较好的工业化应用前景。

  公开号：

  CN110305103A

文献信息

• Organic diamine therapeutic compositions and methods
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04220650A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  A series of organic diamine base compounds derived from either an aromatic, alicyclic or heterocyclic ring and possessing, for the most part, an intervening methylene group between the ring and the aforesaid basic moiety have been prepared, including their pharmaceutically acceptable acid addition salts as well as oral pharmaceutical compositions containing same. These particular compounds are found to be useful in therapy as oral hypoglycemic agents. Preferred member compounds include 1,1'-[1,2-phenylenebis(methylene)]bispiperidine, 2,3-dihydro-2-[2-(1-piperidinomethyl)phenylmethyl]-1H-isoindole and 2,3-dihydro-2-[2-(4-morpholinomethyl)phenylmethyl]-1H-isoindole. Alternate methods of preparation are provided and the two principal synthetic routes leading to these compounds are described in some detail.

  一系列有机二胺基化合物已经制备出来，这些化合物可以从芳香族、脂环族或杂环族环中衍生出来，并且大部分具有环和上述基本部分之间的介入亚甲基。这些化合物以及它们的药物可接受的酸盐和含有它们的口服药物组成物被发现在治疗口服降血糖药物中有用。优选的成员化合物包括1,1'-[1,2-苯基双(亚甲基)]双哌嗪、2,3-二氢-2-[2-(1-哌啶甲基)苯基甲基]-1H-异吲哚和2,3-二氢-2-[2-(4-吗啉甲基)苯基甲基]-1H-异吲哚。提供了替代制备方法，并对导致这些化合物的两种主要合成路线进行了详细描述。
• Organic diamine compounds for use as oral hypoglycemic agents and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0010896A1

  公开（公告）日：1980-05-14

  The compounds for use as oral hypoglycemic agents are of the formulae: wherein X is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, nitro, cyano, lower alkyl or lower alkoxy, X being other than hydrogen in formula (I); Y and Y' are each amino, lower N-monoalkylamino, lower N,N-dialkylamino, pyridylamino, pyrrolidino, piperidino, homopiperidino, morpholino, thiomorpholino, 2,3-dihydroisoindolyl and 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl; and Z is oxygen or sulfur. Several methods for the preparation of these compounds are described; e.g. a,a'-dibromo-o-oxylene by reaction with piperidine gives 1,1'-[1,2--phenylene-bis-(methylene)]bispiperidine. Novel compounds claimed are: those of formula (I) wherein X is other than hydrogen or methyl, or wherein Y is pyridylamino and Y' is other than pyridylamino; and the compounds of formulae (IV) and (VI). Compositions claimed comprise an effective blood sugar lowering amount of a compound of formulae (I) to (VI) and a carrier material.

  用作口服降血糖剂的化合物属于以下式子： 其中 X 是氢、氟、氯、溴、硝基、氰基、低级烷基或低级烷氧基，在式(I)中 X 不是氢； Y 和 Y'分别是氨基、低级 N-单烷基氨基、低级 N,N-二烷基氨基、吡啶基氨基、吡咯烷基、哌啶基、均哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、2,3-二氢异吲哚基和 1,2,3,4-四氢异喹啉基；以及 Z 是氧或硫。这些化合物的制备方法有多种，例如，a,a'-二溴邻二甲苯与哌啶反应生成 1,1'-[1,2-亚苯基-双（亚甲基）]双哌啶。 权利要求的新型化合物有：式(I)的化合物，其中X不是氢或甲基，或Y是吡啶氨基，Y'不是吡啶氨基；以及式(IV)和(VI)的化合物。权利要求的组合物包含有效降血糖量的式(I)至(VI)化合物和载体材料。
• Synthesis of 3,5-Isoxazolidinediones and 1<i>H</i>-2,3-Benzoxazine-1,4(3<i>H</i>)-diones from Aliphatic Oximes and Dicarboxylic Acid Chlorides
  作者：Robert A. Izydore、Joseph T. Jones、Benjamin Mogesa、Ira N. Swain、Ronda G. Davis-Ward、Dwayne L. Daniels、Felicia Frazier Kpakima、Sharnelle T. Spaulding-Phifer

  DOI：10.1021/jo402708j

  日期：2014.4.4

  The synthesis of the title compounds was carried out by reacting dicarboxylic acid chlorides with oximes in the presence of excess triethylamine. Disubstituted malonyl chlorides gave 2-alkenyl-4,4-dialkyl-3,5-isoxazolidinediones (8a-f) and 2,2;-ethylidene-bis[4,4-dialkyl-3,5-isoxazolidinedione]s (9a-f). Compounds 9 were formed from 8 and its N-unsubstituted 3,5-isoxazolidinedione decomposition product. Phthaloyl chlorides reacted with acetone oxime to yield 3-(1-methylethenyl)-1H-2,3-benzoxazine-1,4(3H)-diones (16a-e). Products 16 spontaneously decomposed to give N-unsubstituted 1H-2,3-benzoxazine-1,4(3H)-diones (17a-e) at rates that were dependent on temperature and solvent. Kinetic studies showed that two of the compounds decomposed by zero-order kinetics under neutral conditions. Butanedioyl chloride did not produce a cyclic product.
• US4220650A
  申请人：——

  公开号：US4220650A

  公开（公告）日：1980-09-02
• US4333932A
  申请人：——

  公开号：US4333932A

  公开（公告）日：1982-06-08