4-bromo-3,5-diisopropyl-1-(methoxymethoxy)benzene | 906623-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3,5-diisopropyl-1-(methoxymethoxy)benzene
• 英文别名: 2-Bromo-5-(methoxymethoxy)-1,3-di(propan-2-yl)benzene
• CAS: 906623-19-6
• 化学式: C₁₄H₂₁BrO₂
• 分子量: 301.224
• InChiKey: CURAKCYXFSLLGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3,5-diisopropyl-1-(methoxymethoxy)benzene 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 160.0h， 生成 3,5-diisopropyl-4-(pyridin-4'-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  作为非线性光学模型化合物的空间位阻苯氧基吡啶鎓的合成

  摘要：

  具有 π 共轭系统的非中心对称分子，其中包括苯酚吡啶等推挽分子，由于其非线性光学 (NLO) 特性，是一类有前途的新型光电子材料。建模研究表明，两个芳环之间扭曲角的增加导致 NLO 性能的增强。为了通过实验证实这一特征，有必要制备一系列新的受阻吡啶酚盐。本文描述了它们通过 Suzuki 交叉偶联反应的有效合成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600030
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(1-甲基乙基)苯酚 在 phosphorus pentoxide 、 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-bromo-3,5-diisopropyl-1-(methoxymethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  作为非线性光学模型化合物的空间位阻苯氧基吡啶鎓的合成

  摘要：

  具有 π 共轭系统的非中心对称分子，其中包括苯酚吡啶等推挽分子，由于其非线性光学 (NLO) 特性，是一类有前途的新型光电子材料。建模研究表明，两个芳环之间扭曲角的增加导致 NLO 性能的增强。为了通过实验证实这一特征，有必要制备一系列新的受阻吡啶酚盐。本文描述了它们通过 Suzuki 交叉偶联反应的有效合成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600030

文献信息

• 手性BINOL三氟甲磺酸酯衍生物及其制备方法和应用
  申请人：常州大学

  公开号：CN114671787A

  公开（公告）日：2022-06-28

  本发明属于手性催化剂关键中间体的制备以及应用领域，手性BINOL三氟甲磺酸酯衍生物及其制备方法和应用，该类手性BINOL衍生物如通式I所示。本方法是以苯酚衍生物II为关键中间体，通过Kumuda偶联、脱MOM保护基、最后经三氟甲磺酸酯化反应可高效获得产物I。本发明提供的方法，既可以提供一种合成手性磷酸催化剂的优势中间体I，又可发散式高效率地合成一系列大位阻手性磷酸催化剂关键中间体III，克服了文献中已报道的相关催化剂中间体的合成重现性差的问题(如R为9‑蒽取代基)。本发明实施过程工艺简单和高效，所获得的手性磷酸是不对称催化研究中重要的手性催化剂或配体。