(E)-1-甲基-3-(吡啶-2-基)-2-丙烯酸酯 | 81124-45-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (E)-1-甲基-3-(吡啶-2-基)-2-丙烯酸酯
• 英文名称: methyl (E)-3-(pyridin-2-yl)acrylate
• 英文别名: (E)-methyl 3-(pyridin-2-yl)acrylate；Methyl 3-(pyridin-2-yl)acrylate；methyl (E)-3-pyridin-2-ylprop-2-enoate
• CAS: 81124-45-0
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: CPRVUFHSLSLFOF-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-甲基-3-(吡啶-2-基)-2-丙烯酸酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到3-吡啶-2-基丙-2-烯酸
  参考文献：
  名称：

  组合 Sarcodictyin 文库的固相和液相合成及生物学评价

  摘要：

  从某些种类的软珊瑚中分离出来的 sarcodictyins、eleutherobin 和 eleuthosides 由于其新颖的分子结构、重要的生物活性和医学潜力而成为重要的合成目标。特别令人感兴趣的是它们的类紫杉醇作用机制，涉及微管蛋白-微管相互作用的干扰，导致肿瘤细胞死亡。它们的稀缺性和生物学特征促使我们启动了一项旨在探索它们的化学合成和化学生物学的计划。在本文中，我们报告 (a) 通过将常见前体 18 或 20 附着在固体支持物上，通过溶液和固相方法的组合首次全合成 sarcodictyins A (7) 和 B (8)，从而产生缀合物 23 和24，然后是标准的化学操作；

  DOI：

  10.1021/ja9823870
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (E)-1-甲基-3-(吡啶-2-基)-2-丙烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  带有芳基或杂芳基部分的丙烯酸酯的高效合成：使用甲酰化和霍纳-沃兹沃斯-埃蒙斯反应从芳族和杂芳族化合物一锅法

  摘要：

  带有芳基或杂芳基部分的丙烯酸酯通过一锅法有效地制备，该一锅法使用一系列的锂化，甲酰化和霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应，从芳族和杂芳族化合物开始。该方法可以有效地将丙烯酸酯部分引入芳族和杂芳族化合物中。

  DOI：

  10.3987/com-20-14400

文献信息

• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20080249128A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Substituted sulfonamide compounds with bradykinin receptor (B1R) modulating activity; processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat or inhibit pain and/or other disorders and/or disease states.

  用具有激肽酶受体（B1R）调节活性的磺胺化合物替代；制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的方法。
• Novel Enantioselective Synthesis of Functionalized Pyridylarsanes by a Chiral Palladium Template Promoted Asymmetric Hydroarsanation Reaction
  作者：Fengli Liu、Sumod A. Pullarkat、Yongxin Li、Shuli Chen、Pak‐Hing Leung

  DOI：10.1002/ejic.200900460

  日期：2009.9

  hydroarsanation reaction with (E)-1-methyl-3-(pyridin-2-yl)-2-propenoate gave only one product as a six-membered As–N bidentate chelate. The naphthylamine auxiliary could be removed chemoselectively by treatment with concentrated hydrochloric acid to form the corresponding optically pure neutral complexes. Subsequent ligands displacement from the palladium using aqueous potassium cyanide generated the

  二苯基砷烷与 (E)-1-苯基-3-(吡啶-2-基)-2-丙烯酮和 (E)-1-甲基-3-(吡啶-2-基)-2-丙烯酸酯之间的不对称氢化砷化反应通过使用含有邻位金属化 (R)-[1-(二甲基氨基)乙基]萘的有机钯配合物作为手性反应模板，在温和条件下以高区域和立体选择性实现了这一目标。(E)-1-苯基-3-(吡啶-2-基)-2-丙烯酮与二苯基砷烷的氢化砷化生成两种立体异构产物，比例为3:1，作为手性萘胺钯上的五元As-N二齿螯合物模板。使用相同的手性金属模板，与 (E)-1-methyl-3-(pyridin-2-yl)-2-propenoate 的相应氢化砷化反应仅产生一种六元 As-N 双齿螯合物产物。萘胺助剂可以通过用浓盐酸处理化学选择性去除，形成相应的光学纯中性配合物。随后使用氰化钾水溶液从钯中置换配体产生光学纯的酮和酯官能化的手性吡啶基拉山配体。吡啶基拉烷的绝对构型和配位性质已通过单晶
• P[N(<i>i-</i>Bu)CH₂CH₂]₃N: Nonionic Lewis Base for Promoting the Room-Temperature Synthesis of α,β-Unsaturated Esters, Fluorides, Ketones, and Nitriles Using Wadsworth−Emmons Phosphonates
  作者：Venkat Reddy Chintareddy、Arkady Ellern、John G. Verkade

  DOI：10.1021/jo1012515

  日期：2010.11.5

  serves as an effective promoter for the room-temperature stereoselective synthesis of α,β-unsaturated esters, fluorides, and nitriles from a wide array of aromatic, aliphatic, heterocyclic, and cyclic aldehydes and ketones, using a range of Wadsworth−Emmons (WE) phosphonates. Among the analogues of 1c [R = Me (1a), i-Pr (1b), Bn (1d)], 1a and 1b performed well, although longer reaction times were involved

  双环三氨基膦P（RNCH 2 CH 2）3 N（R = i -Bu，1c）可作为室温下立体选择性合成α，β-不饱和酯，氟化物和腈的有效促进剂芳香族，脂肪族，杂环和环状醛和酮，使用一系列Wadsworth-Emmons（WE）膦酸酯。在1c [R = Me（1a），i -Pr（1b），Bn（1d）]的类似物中，1a和1b表现良好，尽管涉及的反应时间更长，而1d导致的收率低于1c。氰基，氯，溴，甲氧基，氨基，酯和硝基等官能团的耐受性很好。我们能够分离和表征（通过X射线；见上文）由2b和1c形成的反应性WE中间体。
• [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017060854A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。
• [EN] PYRIDYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS MGLU5 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE MGLU5
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005094822A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention is directed toward pyridyl derivatives of formula (I) as antagonists of the mGlu5 receptor. As such the compounds may be useful for treatment or prevention of disorders remedied by antagonism of the mGlu5 receptor, wherein Ar is phenyl or napthyl each of which may be substituted by one or more C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C5 acyl, halo, amino, nitro, cyano, hydroxy, C1-C5 acylamino, C1-C4 alkylsulfonylamino, mono-, di- or trifluorinated C1-C3 alkyl, substituents which may be the same or different and may bear a CONH2, CONHCH3, CON(CH3)2, CO2H, CO2CH3, OCF3, CH2NHCOCH3, CH2NH2, CH2N(CH3)2, CH2CN, CH2OH, CH2NHSO2CH3, CH2N(CH3)(CH2)2 CN, CH2N(CH3)CH(CH3)2, CH2NHCH(CH3)2, CH2NH(CH2)2CH3, CH2NHCO2R4, CH2NHCH2CH3, CH2NHCH3 NHCOC(CH3)2, or N(S(O)2CH3)2 substituent; R1 is hydrogen, halo, R4, CN, C(NOH)R3, C(NO-R4)R3, (CH)2CO2R4 , (CH2)n OR3 , COR3 , CF3, SR4 , S(O)R4, S(O)2R4, COCH2CO2R3 , NHSO2R4 , NHCOR3, C(NOR3)NH2, CH2OCOR3 , (CH2)n NH2, CON(CH3)2 (CH2)nNHCO2R4 , CO2R3, CONH2, CSNH2, C(NH)NHOR3, (CH2)nN(CH3)2, or CONHNHCOR3; R2 is 1,2-ethenediyl or 1,2-ethynediyl; R3 is hydrogen or C1-C4 alkyl; R4 is C1-C4 alkyl; and n is 0, 1, 2,3 or 4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or an N-oxide thereof.

  本发明涉及公式（I）的吡啶衍生物作为mGlu5受体拮抗剂。因此，这些化合物可能对通过拮抗mGlu5受体而得到缓解的疾病的治疗或预防有用，其中Ar是苯基或萘基，每种基可能被一个或多个C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C5酰基，卤素，氨基，硝基，氰基，羟基，C1-C5酰胺基，C1-C4烷基磺酰胺基，单-，二-或三氟代的C1-C3烷基，取代基可能相同也可能不同，并且可能带有CONH2，CONHCH3，CON(CH3)2，CO2H，CO2CH3，OCF3，CH2NHCOCH3，CH2NH2，CH2N(CH3)2，CH2CN，CH2OH，CH2NHSO2CH3，CH2N(CH3)(CH2)2CN，CH2N(CH3)CH(CH3)2，CH2NHCH(CH3)2，CH2NH(CH2)2CH3，CH2NHCO2R4，CH2NHCH2CH3，CH2NHCH3 NHCOC(CH3)2或N(S(O)2CH3)2取代基；R1是氢，卤素，R4，CN，C(NOH)R3，C(NO-R4)R3，(CH)2CO2R4，(CH2)nOR3，COR3，CF3，SR4，S(O)R4，S(O)2R4，COCH2CO2R3，NHSO2R4，NHCOR3，C(NOR3)NH2，CH2OCOR3，(CH2)nNH2，CON(CH3)2(CH2)nNHCO2R4，CO2R3，CONH2，CSNH2，C(NH)NHOR3，(CH2)nN(CH3)2或CONHNHCOR3；R2是1,2-乙烯二基或1,2-乙炔二基；R3是氢或C1-C4烷基；R4是C1-C4烷基；n为0,1,2,3或4；或其药学上可接受的盐，或其N-氧化物。