1-bromo-8-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-6-octyne | 114952-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-bromo-8-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-6-octyne
• 英文别名: 8-bromo-1-(2-tetrahydropyranyl)oxy-2-octyne；1-bromo-8-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-6-octyne；2-(8-Bromooct-2-ynoxy)oxane
• CAS: 114952-76-0
• 化学式: C₁₃H₂₁BrO₂
• 分子量: 289.213
• InChiKey: TYCJFPZJRIRLRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-110 °C(Press: 0.005 Torr)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-8-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-6-octyne 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.67h， 生成 2-(4-Chloro-but-2-ynyl)-2-[8-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-octyl]-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Brillon, Denis; Deslongchamps, Pierre, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 56 - 68

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 哌喃 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到1-bromo-8-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-6-octyne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 123I-labeled free fatty acids analogues and first evaluation as potential tracers for SPECT imaging to elucidate fatty acid flux in mouse

  摘要：

  我们研究的目的是合成用于体内成像的新型放射性痕量物质，以根据脂肪酸的不饱和程度研究其代谢命运。我们合成了三种不同的 18 碳脂肪酸，用 123I 标记，并在小鼠体内对它们的生物分布进行了评估。主要结果显示，根据脂肪酸的不饱和程度，它们在白色脂肪组织和肌肉之间的分布模式有所不同，这与之前使用稳定同位素进行的研究结果一致。

  DOI：

  10.1039/c3ra43092h

文献信息

• Macrocyclic derivative of pyrazol[3,4-d]pyrimidin-3-one, pharmaceutical composition and use thereof
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO., LTD.

  公开号：US11248006B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  A macrocyclic derivative of pyrazol[3,4-d]pyrimidin-3-one as represented by formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a composition comprising the compound as represented by formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, use thereof as a Wee1 inhibitor and use thereof as a sensitizer in chemotherapy or a radiotherapy of cancers. The macrocyclic derivative of pyrazol[3,4-d]pyrimidin-3-one can effectively inhibit Wee1 and relating signaling pathways, having good therapeutic and relieving effects on cancers.

  一种由式(I)代表的吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物和/或其药学上可接受的盐、一种由式(I)代表的化合物和/或其药学上可接受的盐组成的组合物、其制备方法、其作为Wee1抑制剂的用途以及其在癌症化疗或放疗中作为增敏剂的用途。吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物能有效抑制Wee1及相关信号通路，对癌症具有良好的治疗和缓解作用。
• BRILLON D.; DESLONGCHAMPS P., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 1, 56-68
  作者：BRILLON D.、 DESLONGCHAMPS P.

  DOI：——

  日期：——
• MACROCYCLIC DERIVATIVE OF PYRAZOL[3,4-D]PYRIMIDIN-3-ONE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai de Novo Pharmatech Co., Ltd.

  公开号：EP3604306B1

  公开（公告）日：2022-10-26