S-(5-bromopentyl) ethanethioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-(5-bromopentyl) ethanethioate
• 英文别名: Thioacetic acid S-(5-bromopentyl) ester
• 化学式: C₇H₁₃BrOS
• 分子量: 225.15
• InChiKey: SUCUQNYTWCKUTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(5-bromopentyl) ethanethioate 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-N-(1-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-fluorophenyl)ethyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)pentane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] URACIL CONTAINING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'URACILE

  摘要：

  提供的是dUTPase抑制剂，包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2018128720A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 potassium thioacetate 以 丙酮 为溶剂， 以28%的产率得到S-(5-bromopentyl) ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  具有磷酸酶样活性的自组装多价Ag-SR配位聚合物

  摘要：

  我们在此处显示了将Ag +离子添加到带有疏水烷基链的巯基上的配位聚合物的磷酸酶样催化活性，该巯基带有以1,4,7-三氮杂环壬烷（TACN）终止的疏水烷基链。随后在自组装聚合物中添加Zn 2+离子导致形成能够催化具有高反应活性的RNA模型化合物（2-羟丙基-4-硝基苯基磷酸酯，HPNPP）的转磷酸作用的多价金属配位聚合物。 。对一系列金属离子的分析表明，当Ag + -离子作为第一个金属离子通过与-SH基团和随后的Zn 2+相互作用来构建配位聚合物主链时，获得了最高的催化活性。-离子是由TACN大环络合的第二种金属离子。此外，证明了可以通过改变疏水性烷基链的长度来调节催化活性。

  DOI：

  10.1002/chem.202100368

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011140160A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Novel compounds of structure Formula I: or an enantiomer, diastereomer, tautomer, prodrug or salt thereof, wherein A, D, Di, E, J, L, n, Q, R2 and R4 are defined herein, are provided which are GPR119 G protein- coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the GPR119 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  结构式I的新化合物：或其对映体、二对映体、互变异构体、前药或盐，其中A、D、Di、E、J、L、n、Q、R2和R4在此处被定义，提供了这些化合物是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病的进展方面是有用的。因此，本公开还涉及包含这些新化合物的组合物和使用任何这些新化合物或包含任何这些新化合物的组合物治疗与GPR119 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或症状的方法。
• Synthesis of Thiol-Containing Amino Acids Through Alkylation of Glycinate Ketimine
  作者：Jian Zhi、Yuli Xiao、Aiguo Hu

  DOI：10.1080/00397911.2010.533803

  日期：2012.3.15

  Abstract A general synthetic route for the synthesis of thiol-containing amino acids through alkylation of glycinate ketimine followed by hydrolysis was developed in this work. The common problems associated with the instability of ketimines and thioesters were solved by optimization of both synthetic and purification conditions. A series of thiol-containing amino acids were obtained in good yields. This method

  摘要 本工作建立了一种通过甘氨酸酮亚胺烷基化和水解合成含硫醇氨基酸的通用合成路线。通过优化合成和纯化条件解决了与酮亚胺和硫酯的不稳定性相关的常见问题。以良好的收率获得了一系列含硫醇的氨基酸。这种方法可以很容易地扩展到其他含硫醇氨基酸的合成，这些氨基酸是药物研究和医学应用中的重要中间体。图形概要
• Radical-mediated thiol–ene ‘click’ reactions in deep eutectic solvents for bioconjugation
  作者：Mark D. Nolan、Andrea Mezzetta、Lorenzo Guazzelli、Eoin M. Scanlan

  DOI：10.1039/d1gc03714e

  日期：——

  conditions, the thiol–ene reaction was applied to amino acid and peptide ligation in DESs. The conditions facilitate highly-efficient synthesis of biomolecular targets using a ‘green’ methodology, with complete recycling of the reaction medium. Fluorescent labelling and glycosylation of a minimal sequence mimetic of angiotensin-converting enzyme 2 capable of binding the SARS-CoV-2 spike protein is demonstrated

  在此，我们报告了深共晶溶剂 (DES) 在自由基介导的氢硫醇化反应中的首次应用。在紫外线和大气氧气介导的条件下，硫醇-烯反应应用于 DES 中的氨基酸和肽连接。这些条件有助于使用“绿色”方法高效合成生物分子靶标，并完全回收反应介质。能够结合 SARS-CoV-2 刺突蛋白的血管紧张素转换酶 2 的最小序列模拟物的荧光标记和糖基化已被证明可用于抑制 COVID-19 感染性的研究。
• Self‐Assembled Multivalent Ag‐SR Coordination Polymers with Phosphatase‐Like Activity
  作者：Ying‐Juan Cao、Mei‐Xia Yao、Leonard J. Prins、Rui‐Xue Ji、Ning Liu、Xiang‐Ying Sun、Yun‐Bao Jiang、Jiang‐Shan Shen

  DOI：10.1002/chem.202100368

  日期：2021.5.17

  hydrophobic alkyl chains terminated with a 1,4,7‐triazacyclononane (TACN) group. The subsequent addition of Zn2+ ‐ions to the self‐assembled polymers resulted in the formation of multivalent metal coordination polymers capable of catalysing the transphosphorylation of an RNA‐model compound (2‐hydroxypropyl‐4‐nitrophenyl phosphate, HPNPP) with high reactivity. Analysis of a series of metal ions showed that

  我们在此处显示了将Ag +离子添加到带有疏水烷基链的巯基上的配位聚合物的磷酸酶样催化活性，该巯基带有以1,4,7-三氮杂环壬烷（TACN）终止的疏水烷基链。随后在自组装聚合物中添加Zn 2+离子导致形成能够催化具有高反应活性的RNA模型化合物（2-羟丙基-4-硝基苯基磷酸酯，HPNPP）的转磷酸作用的多价金属配位聚合物。 。对一系列金属离子的分析表明，当Ag + -离子作为第一个金属离子通过与-SH基团和随后的Zn 2+相互作用来构建配位聚合物主链时，获得了最高的催化活性。-离子是由TACN大环络合的第二种金属离子。此外，证明了可以通过改变疏水性烷基链的长度来调节催化活性。
• BICYCLIC HETEROARLY ANALOGUES AS GPR119 MODULATORS
  申请人：Ye Xiang-Yang

  公开号：US20130053345A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Novel compounds of structure Formula I: or an enantiomer, diastereomer, tautomer, prodrug or salt thereof, wherein A, D, Di, E, J, L, n, Q, R 2 and R 4 are defined herein, are provided which are GPR119 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the GPR119 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  提供了结构式I的新化合物，或其对映体、顺反异构体、互变异构体、前药或盐，其中A、D、Di、E、J、L、n、Q、R2和R4在此定义，这些化合物是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。 GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病方面是有用的。因此，本公开还涉及包含这些新化合物的组合物以及使用任何这些新化合物或包含任何这些新化合物的组合物来治疗与GPR119 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或病症的方法。