[(butanolidyl-4)-3 methyl]-6 formyl-2' methylenedioxy-4',5' trimethoxy-2,3,4 biphenyle | 71209-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: [(butanolidyl-4)-3 methyl]-6 formyl-2' methylenedioxy-4',5' trimethoxy-2,3,4 biphenyle
• 英文别名: <(butanolidyl-4)-3 methyl>-6 formyl-2' methylenedioxy-4',5' trimethoxy-2,3,4 biphenyle
• CAS: 71209-04-6
• 化学式: C₂₂H₂₂O₈
• 分子量: 414.412
• InChiKey: KTICROOCMZFLRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(butanolidyl-4)-3 methyl]-6 formyl-2' methylenedioxy-4',5' trimethoxy-2,3,4 biphenyle 在 barium dihydroxide 、 jones' reagent 、 三氟化硼 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 iso-methylenedioxy-2,3 oxo-5 trimethoxy-10,11,12 bis-benzocyclooctadienecarboxylate-7α de methyle
  参考文献：
  名称：

  合成生物技术的基本原理。l'α-羟烷基化β-苄基γ-丁内酯的应用合成四苯基苯基和双苯并环辛二烯—4：合成总共（±）-steganone等，并合成（±）-硬脂烷1

  摘要：

  通过分子内羟烷基化将联苯16（通过改良的Ullmann反应从α-溴代戊二醛和芳香族碘化物14中获得）环化为异构醇17a和17b。使用Jones′试剂将它们氧化，得到烯醇18a，以及使用氢氧化钡将该混合物的互变异构体β-酮内酯脱羧，然后进行Jones′氧化，得到异构体γ-酮酸11a和11b。使用Raphael方法将这些化合物转化为（±）-steganone 1，从3，4，5-三甲氧基苯甲醛开始的总收率约为10％，从联苯16开始的总收率为20.7％。。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82447-9
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基-2-溴苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 、 silver trifluoroacetate 氢氧化钾 、 calcium borohydride 、 氢气 、 碘 、 sodium 、 铜 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 10.0~225.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 23.91h， 生成 [(butanolidyl-4)-3 methyl]-6 formyl-2' methylenedioxy-4',5' trimethoxy-2,3,4 biphenyle
  参考文献：
  名称：

  木质素合成的总体方法——I：d'ullmann a la la d'Areyns合成前双芳烃双苯并环辛二烯的应用

  摘要：

  以制备方式合成了在两个环上带有多个取代基的几种联芳基，通过对经典乌尔曼反应的技术改进，产率高达88％。所有这些联芳基在o和o ′位置均带有反应性官能团（即甲酰基，甲氧基羰基，二甲氧基羰基丙基和丁烯丙基甲基）。的联芳基化合物9，13，21和26-33是用于bisbenzocyclooctadiene木脂素如五味子素和steganacin可信合成子。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85093-x