6-氯-3-碘-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶 | 1260672-72-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-3-碘-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶
• 英文名称: 6-chloro-3-iodo-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
• 英文别名: 6-chloro-3-iodo-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
• CAS: 1260672-72-7
• 化学式: C₆H₃ClIN₃
• 分子量: 279.467
• InChiKey: METUREDHGCAEJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3-碘-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 甲烷磺酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Fused Pyrazoles as FGFR Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及融合吡唑衍生物，以及包括这些衍生物的药物组合物，这些衍生物是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗FGFR相关疾病如癌症方面具有用处。

  公开号：

  US20140171405A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯吡啶-3-甲醛 在 碘 、 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 6-氯-3-碘-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS
  [FR] COMPOSÉS D'AZAINDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA T790M CONTENANT DES MUTANTS DE L'EGFR

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新化合物，这些化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，涉及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在预防或治疗癌症中的应用。

  公开号：

  WO2014210354A1

文献信息

• [EN] (AZA)INDAZOLYL-ARYL SULFONAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS<br/>[FR] (AZA) INDAZOLYL-ARYLE SULFONAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX
  申请人：HIBERCELL INC

  公开号：WO2020210828A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The invention provides (aza)indazolyl-aryl sulfonamide and related compounds, pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of medical conditions, such as cancer, and in inhibiting GCN2 activity.

  这项发明提供了(aza)吲哚基芳基磺酰胺及相关化合物、药物组合物，以及它们在治疗医疗状况（如癌症）和抑制GCN2活性中的用途。
• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015025025A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein Q, A1-A8, R4 and R5 and each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over- activation of NF-kB signaling is observed.

  这项发明涉及以下式的化合物（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。式（0）的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度活化的疾病和紊乱中是有用的。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：THESEUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021168074A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  Described herein are macrocyclic compounds of Formula (I), which can inhibit kinases such as EGFR, including mutant forms such as T790M EGFR mutants. Also described herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), or any pharmaceutically acceptable form thereof, processes for their preparation, and use in therapy for the prevention or treatment of cancer. In particular, compounds described herein can be effective for treating EGFR-driven cancers including non-small cell lung cancer (NSCLC).

  本文描述了一种式（I）的大环化合物，可以抑制EGFR等激酶，包括突变形式如T790M EGFR突变体。本文还描述了包括式（I）化合物或其任何药用可接受形式的药物组合物，其制备方法，以及在预防或治疗癌症的治疗中的用途。特别是，本文描述的化合物可以有效用于治疗EGFR驱动的癌症，包括非小细胞肺癌（NSCLC）。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS QUI SONT DES INHIBITEURS D'ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013063214A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  公开的是具有式(1)的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。还公开了使用式(1)的化合物治疗癌症的方法。
• Discovery of a Noncovalent, Mutant-Selective Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitor
  作者：Bryan K. Chan、Emily J. Hanan、Krista K. Bowman、Marian C. Bryan、Daniel Burdick、Emily Chan、Yuan Chen、Saundra Clausen、Trisha Dela Vega、Jennafer Dotson、Charles Eigenbrot、Richard L. Elliott、Robert A. Heald、Philip S. Jackson、Jamie D. Knight、Hank La、Michael D. Lainchbury、Shiva Malek、Hans E. Purkey、Gabriele Schaefer、Stephen Schmidt、Eileen M. Seward、Steve Sideris、Lily Shao、Shumei Wang、Siew Kuen Yeap、Ivana Yen、Christine Yu、Timothy P. Heffron

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00995

  日期：2016.10.13

  Inhibitors targeting the activating mutants of the epidermal growth factor receptor (EGFR) have found success in the treatment of EGFR mutant positive non-small-cell lung cancer. A secondary point mutation (T790M) in the inhibitor binding site has been linked to the acquired resistance against those first generation therapeutics. Herein, we describe the lead optimization of a series of reversible,

  已经发现靶向表皮生长因子受体（EGFR）的活化突变体的抑制剂在治疗EGFR突变体阳性非小细胞肺癌中取得了成功。抑制剂结合位点的次级点突变（T790M）已与获得的对那些第一代治疗剂的抗性相关。本文中，我们描述了一系列可逆的泛突变（L858R，del 746-750， T790M / L858R和T790M / del 746-750）EGFR抑制剂的前导优化。通过使用非共价双突变体（T790M / L858R和T790M / del 746–750）选择性EGFR抑制剂（2）作为起点，可以对抗单个突变体（L858R和del 746–750））是通过一系列结构导向的修改引入的。通过许多合理的结构变化，进一步优化了先导分子的体外ADME-PK特性。所得的抑制剂（21）对EGFR的单突变体和双突变体均显示出优异的细胞活性，证明了体内靶标结合和适合进一步评估的ADME-PK特性。所描述的可逆非共价抑