1,5-bis(2-formylphenoxy)pentane | 89579-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,5-bis(2-formylphenoxy)pentane
• 英文别名: 2,2'-[Pentane-1,5-diylbis(oxy)]dibenzaldehyde；2-[5-(2-formylphenoxy)pentoxy]benzaldehyde
• CAS: 89579-21-5
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: QLJVILWLBUGBOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79 °C
• 沸点：
  503.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(2-formylphenoxy)pentane 以 乙醇 为溶剂， 生成 dimethyl 2,2’-((pentane-1,5-diylbis(oxy)bis(1,2-phenylene)bis(-methanylylidene))bis-(hydrazine-1,2-diylidene)bis(4-oxothiazolidine-2,5-diylidene))diacetate
  参考文献：
  名称：

  有望作为白三烯 B4 抑制剂的新型脒基噻唑

  摘要：

  摘要 报道了一种高效的一步合成迄今为止类似于 LY293111 的多功能新衍生物，LY293111 是一种潜在的白三烯 B4 (LTB4) 受体的有效拮抗剂。该策略基于与苯氧基连接的脒基噻唑环的合成。合成的化合物也通过红外、核磁共振（包括二维核磁共振）、质谱和元素分析进行​​了结构确认。鉴定了 LTB4 受体的结合位点——即 BLT1 和 BLT2。对接结果表明，一些amidinobisthiazol-4-ones 对BLT1 和BLT2 受体具有有效的活性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.07.085
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 水杨醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,5-bis(2-formylphenoxy)pentane
  参考文献：
  名称：

  设计和一类新的2,4-噻唑烷二酮适于Fe基大环化合物的合成3+传感†

  摘要：

  合成了一种新的基于3,2,4-噻唑烷二酮的大环化合物（3a–c），然后根据光谱数据和X射线晶体学对其进行了表征。研究了化合物在乙醇-水（3：1）溶液中添加十九种单独的金属阳离子而导致的荧光猝灭，结果发现这些阳离子之间对Fe 3+的响应非常明显。同样，在大循环中，3c给出了最佳结果。

  DOI：

  10.1039/c8nj01536h

文献信息

• Ring-closing metathesis reaction-based synthesis of new classes of polyether macrocyclic systems
  作者：Naveen、Srinivasarao Arulananda Babu

  DOI：10.1016/j.tet.2015.06.070

  日期：2015.10

  metathesis (RCM) reactions of suitable substrates having terminal olefins, which are assembled from various linkers and hydroxy benzaldehydes and syntheses of a wide range of 16–30 membered, new crown ether-type polyether, aza-polyether, bis aza-polyether macrocycles and dilactone moiety embedded polyether macrocycles (macrolides) are reported. After the ring-closure reaction, installation of different functional

  合适的具有末端烯烃的底物的闭环易位反应（RCM）反应，该底物由各种连接基和羟基苯甲醛组装而成，并合成各种16-30元的新冠醚型聚醚，氮杂-聚醚，双氮杂-聚醚报道了大环和嵌入二内酯部分的聚醚大环（大环内酯）。闭环反应后，使用基于环氧化，氧化和催化加氢的合成转化，在RCM反应中获得的合成聚醚/冠醚大环的外围安装不同的官能团并进行官能团修饰。沿着这条线，已显示出在外围具有环氧化物或α-羟基酮或1,2-二醇官能团的各种聚醚大环的合成。
• Rationally-Designed<i>S-</i>Chiral Bissulfinamides as Highly Enantioselective Organocatalysts for Reduction of Ketimines
  作者：Dong Pei、Yu Zhang、Siyu Wei、Meng Wang、Jian Sun

  DOI：10.1002/adsc.200700504

  日期：2008.3.7

  example of S-chiral organocatalysts, that are highly efficient and enantioselective in substoichometric amounts, and which use a chiral monosulfinamide group as Lewis base to activate trichlorosilane (HSiCl3) to reduce N-arylketimines. A plausible mechanism involving two molecules of the monosulfinamde catalyst for the activation of HSiCl3 prompted us to design S-chiral bissulfinamides as new catalysts

  我们最近报道了S-手性有机催化剂的第一个例子，它在亚化学计量的量上是高效和对映选择性的，并且使用手性单亚磺酰胺基作为Lewis碱来激活三氯硅烷（HSiCl 3）来还原N-芳基酮亚胺。涉及两个分子的单亚磺酰胺催化剂激活HSiCl 3的合理机制促使我们设计将S-手性双亚磺酰胺用作新催化剂。我们在这里描述我们的发现，即容易制备的S带有5-亚甲基键的-手性双亚磺酰胺不仅继承了单亚磺酰胺催化剂的优良底物通用性，而且还表现出进一步提高的对映选择性。
• Synthesis of Strapped, Dimeric, and Trimeric Porphyrins Based on Intramolecular Macrocyclization Reactions
  作者：Atsuhiro Osuka、Fumikazu Kobayashi、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1246/bcsj.64.1213

  日期：1991.4

  Strapped porphyrins were prepared directly by the acid-catalyzed condensation reaction of 3,3′-diethyl-4,4′-dimethyl-2,2′-dipyrrylmethane and methylenedioxy bridged dialdehydes having a strap linkage longer than 7 atoms. Dimeric and trimeric porphyrins with coplanar and orthogonal (T-shape) geometries were also synthesized in good yields as an application of this method. In the strapped porphyrins, the distortion of porphyrin ring increases systematically on shortening the strap linkage, which is confirmed by their 1H NMR data, red shifted absorption, and fluorescence spectra. In the coplanar dimeric and trimeric porphyrins, the electronic interactions between the porphyrins were distinctly observed, while in the orthogonal “T-shaped” dimers and “H-shaped” trimers, appreciable electronic interactions were not observed.

  通过酸催化的缩合反应，直接制备了由3,3'-二乙基-4,4'-二甲基-2,2'-二吡咯甲烷和含有超过7个原子的带状连接的甲二氧桥二醛反应得到的带状卟啉。该方法的应用还包括以良好产率合成了共平面和正交（T形）几何结构的二聚和三聚卟啉。在带状卟啉中，随着带状连接的缩短，卟啉环的畸变逐渐增加，这一点通过它们的1H NMR数据、红移吸收和荧光光谱得到证实。在共平面二聚和三聚卟啉中，明显观察到卟啉之间的电子相互作用，而在正交的“T形”二聚体和“H形”三聚体中，未观察到明显的电子相互作用。
• Photochromic behavior of several new synthesized bis-1,3-diazabicyclo[3.1.0]hex-3-enes
  作者：H. Kiyani、N. O. Mahmoodi、K. Tabatabaeian、M. Zanjanchi

  DOI：10.1002/poc.1550

  日期：2009.5

  Photochromic compounds (1–6) are synthesized and characterized and the results of their spectra are presented. The structure–photochromic behavior relationship (SPBR) of the synthesized compounds has been analyzed. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  合成并表征了光致变色化合物（1-6），并给出了其光谱结果。分析了合成化合物的结构-光致变色行为关系（SPBR）。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.
• The effect of the molecular structures of dicyanomethylene compounds on their supramolecular assembly, photophysical and electrochemical properties
  作者：Catiúcia R. M. O. Matos、Fabio S. Miranda、José W. de M. Carneiro、Carlos B. Pinheiro、Célia M. Ronconi

  DOI：10.1039/c3cp51957k

  日期：——

  Two series of flexible dicyanomethylene compounds, specifically, class 1 and class 2 compounds, have been designed and synthesised. In class 1 compounds, the dicyanomethylene groups are separated by glycol chain spacers of different lengths, whereas, in class 2 compounds, the spacers are alkyl linkers of different lengths. The notion underlying the design of these compounds is that in class 1 molecules

  已经设计并合成了两个系列的柔性二氰基亚甲基化合物，特别是1类和2类化合物。在1类化合物中，二氰基亚甲基被不同长度的乙二醇链间隔基隔开，而在2类化合物中，间隔基是不同长度的烷基连接基。这些化合物设计的基本概念是，在1类分子中，间隔基包含供体氧原子，这些氧原子不仅可以在晶体堆积过程中形成氢键，而且可以促进抽出效应，从而改变这些分子的光物理和电化学性质。解决方案; 相比之下，这些影响将不存在2类分子。但是，这项研究表明，就晶体堆积而言，间隔物的大小以及它们的偶数和奇数原子比其化学性质更为重要。所有合成的化合物在固态和CH 2 Cl 2中均表现出蓝色发射。解决方案。这些化合物在溶液中的光物理和电化学性质不受每个分子中使用的间隔基的类型和长度的显着影响。然而，在固态下，具有最短间隔基的化合物显示出最高的斯托克斯位移。通过密度泛函理论和随时间变化的密度泛函理论计算解释了溶液中合成化合物的电子跃迁，这表