2-(2-{2-[2-(trityloxyethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethanol | 141282-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(2-{2-[2-(trityloxyethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethanol
• 英文别名: 16,16,16-triphenyl-3,6,9,12,15-pentaoxahexadecanol；2-(2-{2-[2-(2-trityloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy) ethanol；TrO-PEG5-OH；Tr-PEG6；2-[2-[2-[2-(2-trityloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 141282-24-8
• 化学式: C₂₉H₃₆O₆
• 分子量: 480.601
• InChiKey: SCTIZOCQZVDVRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，干燥且密封保存。

制备方法与用途

Tr-PEG5-OH是一种非可降解的含有五个聚乙二醇（PEG）单元的ADC连接子，可用于合成抗体偶联药物（ADC）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-{2-[2-(trityloxyethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethanol 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 3-O-MEM-6-O-TrO-PEG5-nalbuphine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/112288

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,6,9,2λ⁴-Tetraoxathia-2-cycloundecanon 在 sodium periodate 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 硫酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 2-(2-{2-[2-(trityloxyethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过低聚乙二醇的高环化高效合成单分散聚乙二醇及其衍生物

  摘要：

  已开发出一种基于大环硫酸盐（MCS）的单分散聚乙二醇（M-PEG）及其单官能化衍生物的方法。寡聚乙二醇（OEG）的大环化提供了MCS（最多62个成员的大环），作为一系列单官能化M-PEG的通用前体。通过MCS的反复亲核开环反应而无需进行基团保护和激活，可以轻松制备一系列M-PEG，包括史无前例的64-mer（2850 Da）。合成简单性与这种新策略的多功能性可能为M-PEG的更广泛应用铺平道路。

  DOI：

  10.1002/anie.201410309

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER SAS

  公开号：WO2021155006A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided are novel compounds of Formula (I); pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by CDK such as cancer.

  提供了式（I）的新化合物；其药用盐，以及药物组合物，可用于治疗由CDK介导的癌症等疾病和疾病。
• Strong inhibition of cholera toxin binding by galactose dendrimers
  作者：Hilbert M. Branderhorst、Rob M. J. Liskamp、Gerben M. Visser、Roland J. Pieters

  DOI：10.1039/b711070g

  日期：——

  Galactose-containing dendrimers with long spacer arms inhibit cholera toxin binding as strongly as the natural ganglioside GM1 oligosaccharide does.

  含半乳糖的长臂树枝状大分子对霍乱毒素结合的抑制作用与天然神经节苷脂GM1寡糖相当。
• Method of inhibiting nonspecific interaction between molecules on solid phase support
  申请人：Tanaka Akito

  公开号：US20060177943A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention provides a method of suppressing the nonspecific interaction between molecules, characterized in that in a process to immobilize a molecule onto a solid phase carrier and analyze the specific interaction between the molecule and a molecule that specifically interacts with the molecule on the solid phase, the hydrophobic property of the solid phase surface in the solid phase carrier is regulated, particularly a hydrophilic spacer is interlaid at the time of immobilization of the molecule onto the solid phase carrier, which method makes it possible to suppress the nonspecific interaction between the molecules, and to reduce nonspecific adsorption to the solid phase.

  本发明提供了一种抑制分子之间非特异性相互作用的方法，其特征在于在将分子固定到固相载体并分析与固相上特异性相互作用的分子之间的过程中，调节固相载体中固相表面的疏水性质，特别是在将分子固定到固相载体时，交错放置了亲水性间隔物，该方法使得能够抑制分子之间的非特异性相互作用，并减少对固相的非特异性吸附。
• Synthesis and the Structure to Property Relationship of Monoperfluoroalkyl Polyethylene Glycol
  作者：Najeh Jaoued-Grayaa、Boutheina Boughariou-Charrada、Ahmed Hedhli

  DOI：10.1007/s11743-013-1509-6

  日期：2014.7

  Monoprotected polyethylene glycols (PEG) react with epichlorohydrin to furnish PEGylated epoxides. The latter were converted into the corresponding α‐(2‐F‐alkylethyl)thiomethyl polyethylene glycols by treatment with 2‐F‐alkylethanethiol. Surface activity of the obtained surfactants was investigated by evaluation of PEG and perfluoroalkyl chains length on the critical micelle concentration (CMC), surface

  单保护的聚乙二醇（PEG）与环氧氯丙烷反应生成聚乙二醇化的环氧化物。通过用2- F-烷基乙硫醇处理将后者转化为相应的α-（2- F-烷基乙基）硫代甲基聚乙二醇。通过评估PEG和全氟烷基链长对临界胶束浓度（CMC），表面和界面张力的影响，研究了所得表面活性剂的表面活性。
• Galactose Derivative, Drug Carrier and Medicinal Composition
  申请人：Ohgi Tadaaki

  公开号：US20070244058A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention relates to a novel and useful galactose derivative constituting a drug carrier by which a medicine can be efficiently transferred into the liver, a drug carrier comprising the derivative, and a pharmaceutical composition comprising the carrier and a medicine. The present invention also relates to a galactose derivative made up of galactose, a suitable spacer and a certain lipid, a drug carrier comprising the derivative and a cationic lipid, and a pharmaceutical composition comprising the carrier and a medicine (preferably a double-stranded RNA, a double-stranded DNA, or an oligo nucleic acid).

  本发明涉及一种新颖且有用的半乳糖衍生物，该衍生物构成了一种药物载体，可以有效地将药物转运到肝脏，包括该衍生物的药物载体以及包含该载体和药物的制药组合物。本发明还涉及由半乳糖、适当的间隔物和某种脂质组成的半乳糖衍生物，该衍生物构成了一种药物载体，包括该衍生物和阳离子脂质的药物载体，以及包含该载体和药物（优选为双链RNA、双链DNA或寡核苷酸）的制药组合物。