(2S)-2-[(2S,6S)-2-butyl-6-(2-phenylethyl)piperidin-1-yl]-2-phenylethanol | 214267-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[(2S,6S)-2-butyl-6-(2-phenylethyl)piperidin-1-yl]-2-phenylethanol
• CAS: 214267-61-5
• 化学式: C₂₅H₃₅NO
• 分子量: 365.559
• InChiKey: WQWAKQWYRQEHLP-CCDWMCETSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.376±25.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[(2S,6S)-2-butyl-6-(2-phenylethyl)piperidin-1-yl]-2-phenylethanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Efficient Routes to Chiral 2-Substituted and 2,6-Disubstituted Piperidines

  摘要：

  The syntheses of chiral 2-substituted and 2,6-disubstituted piperidines, and piperidin-2-ylphosphonates, via benzotriazole methodology are described.

  DOI：

  10.1021/jo980719d
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-5-(benzotriazol-1-yl)-3-phenyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (2S)-2-[(2S,6S)-2-butyl-6-(2-phenylethyl)piperidin-1-yl]-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Efficient Routes to Chiral 2-Substituted and 2,6-Disubstituted Piperidines

  摘要：

  The syntheses of chiral 2-substituted and 2,6-disubstituted piperidines, and piperidin-2-ylphosphonates, via benzotriazole methodology are described.

  DOI：

  10.1021/jo980719d

文献信息

• Efficient Routes to Chiral 2-Substituted and 2,6-Disubstituted Piperidines
  作者：Alan R. Katritzky、Guofang Qiu、Baozhen Yang、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo980719d

  日期：1998.9.1

  The syntheses of chiral 2-substituted and 2,6-disubstituted piperidines, and piperidin-2-ylphosphonates, via benzotriazole methodology are described.