3-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl]-pyridine | 1353583-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl]-pyridine
• 英文别名: 3-[1-(4-Methylphenyl)sulfonylpyrrol-2-yl]pyridine；3-[1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrol-2-yl]pyridine
• CAS: 1353583-55-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 298.365
• InChiKey: MJYNROFNOREYCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl]-pyridine 在 氯磺酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90.214 %的产率得到5-pyridin-3-yl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrole-3-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  GPR17 MODULATORS AND USES THEREOF

  摘要：

  Disclosed herein are compounds capable of modulating GPR17 and pharmaceutical compositions of such compounds and methods of treatment for conditions, e.g., neurodegenerative diseases or demyelinating diseases, using such pharmaceutical compositions.

  公开号：

  WO2024104462A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 1-(对甲苯磺酰基)吡咯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以40%的产率得到3-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的无N H的吡咯和N-甲苯磺酰基吡咯与芳基溴化物的直接芳基化

  摘要：

  钯催化的芳基卤化物与吡咯的直接偶联比诸如Suzuki，Stille或Negishi反应等更经典的偶联提供了更绿色的芳基化吡咯通道。然而，到目前为止，Ñ H-自由吡咯和Ñ -tosylpyrrole给用于这种偶合或者在芳基化，催化剂装载或底物范围的区域选择性方面令人失望的结果。二者的反应性Ñ H-自由吡咯和Ñ -tosylpyrrole进行了研究，甲苯磺酰化的吡咯导致偶联产物的更高的产率，由于芳基溴化物的更好转化。芳基溴化物的范围经受在C2区域选择性耦合Ñ -tosylpyrrole在中度至使用1摩尔％的良好产率[钯（CL（C 3H 5）] 2作为催化剂，KOAc作为DMAc中的碱。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.081

文献信息

• Palladium-catalysed direct arylations of NH-free pyrrole and N-tosylpyrrole with aryl bromides
  作者：Charles Beromeo Bheeter、Jitendra K. Bera、Henri Doucet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.081

  日期：2012.2

  The palladium-catalysed direct coupling of aryl halides with pyrroles provides a greener access to arylated pyrroles than more classical couplings such as Suzuki, Stille or Negishi reactions. However, so far, NH-free pyrrole and N-tosylpyrrole gave disappointing results for such couplings either in terms of regioselectivity of the arylation, catalyst loading or substrate scope. The reactivity of both

  钯催化的芳基卤化物与吡咯的直接偶联比诸如Suzuki，Stille或Negishi反应等更经典的偶联提供了更绿色的芳基化吡咯通道。然而，到目前为止，Ñ H-自由吡咯和Ñ -tosylpyrrole给用于这种偶合或者在芳基化，催化剂装载或底物范围的区域选择性方面令人失望的结果。二者的反应性Ñ H-自由吡咯和Ñ -tosylpyrrole进行了研究，甲苯磺酰化的吡咯导致偶联产物的更高的产率，由于芳基溴化物的更好转化。芳基溴化物的范围经受在C2区域选择性耦合Ñ -tosylpyrrole在中度至使用1摩尔％的良好产率[钯（CL（C 3H 5）] 2作为催化剂，KOAc作为DMAc中的碱。
• GPR17 MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：[en]MYROBALAN THERAPEUTICS NANJING CO. LTD

  公开号：WO2024104462A1

  公开（公告）日：2024-05-23

  Disclosed herein are compounds capable of modulating GPR17 and pharmaceutical compositions of such compounds and methods of treatment for conditions, e.g., neurodegenerative diseases or demyelinating diseases, using such pharmaceutical compositions.