methyl 4-›([4'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-2-carbonyl)amino]benzoate | 180340-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-›([4'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-2-carbonyl)amino]benzoate
• 英文别名: Methyl 4-›([4'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]carbonyl)amino]benzoate；methyl 4-({[4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-yl]carbonyl}amino)benzoate；methyl 4-[[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzoyl]amino]benzoate
• CAS: 180340-15-2
• 化学式: C₂₂H₁₆F₃NO₃
• 分子量: 399.369
• InChiKey: VUVKCCASEKOSOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-›([4'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-2-carbonyl)amino]benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-›([4'-(Trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]carbonyl)amino]benzoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1和R2分别独立地为较低的烷基较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺氧基、巯基、磺基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或者可以形成环结构；Q1为N或CH；L是可选的取代的不饱和的3到10元杂环基；X是可选的取代的单环芳基或单环杂芳基；Y是-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z是直键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗由于载脂蛋白B循环水平升高而导致的疾病或症状的药物。

  公开号：

  US20040058903A1
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基-联苯-2-甲酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 4-氨基苯甲酸甲酯 、 在 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 异丙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.0h， 以to give methyl 4-({[4′-(trifluoromethyl)-1,1′-biphenyl-2-yl]carbonyl}amino)benzoate (3.16 g)的产率得到methyl 4-›([4'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-2-carbonyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1和R2各自独立地为较低的烷基、较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺酰氧基、巯基、磺酸基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或可形成环结构；Q1为N或CH；L为可选的取代的不饱和3到10元杂环基；X为可选的取代的单环芳烃基或单环杂芳烃基；Y为-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z为直接键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗因循环Apo B水平升高而导致的疾病或病症的药物。

  公开号：

  US20040058903A1

文献信息

• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05719278A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  Tricyclic compound of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这类化合物治疗由肾脏过度重吸水引起的疾病的方法，以及制备这类化合物的方法。
• US5700796A
  申请人：——

  公开号：US5700796A

  公开（公告）日：1997-12-23
• US5719278A
  申请人：——

  公开号：US5719278A

  公开（公告）日：1998-02-17
• US5753648A
  申请人：——

  公开号：US5753648A

  公开（公告）日：1998-05-19
• US5849735A
  申请人：——

  公开号：US5849735A

  公开（公告）日：1998-12-15