tert-butyl 4-[(2-ethoxy-2-oxoethoxy)methyl]piperidine-1-carboxylate | 231622-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-[(2-ethoxy-2-oxoethoxy)methyl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-((2-ethoxy-2-oxoethoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 231622-08-5
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₅
• 分子量: 301.383
• InChiKey: WZDCSGDAEYOHIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.7±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(2-ethoxy-2-oxoethoxy)methyl]piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.67h， 生成 (2S,4R)-1-[(2S)-2-[[2-[[1-[2-[6-chloro-8-fluoro-7-(3-hydroxy-1-naphthyl)-4-piperazin-1-yl-quinazolin-2-yl]oxyethyl]-4-piperidyl]methoxy]acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-4-hydroxy-N-[(1S)-1-[4-(4-methylthiazol-5-yl)phenyl]ethyl]pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TARGETED DEGRADATION OF KRAS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE DÉGRADATION CIBLÉE DE KRAS

  摘要：

  本发明描述了双功能化合物，其可用作Kirsten ras肉瘤蛋白（KRas或KRAS）的调节剂。特别是，本公开的杂双功能化合物在一端包含一个与Von Hippel-Lindau E3泛素连接酶结合的部分，在另一端包含一个与KRas结合的部分，使得目标蛋白被置于泛素连接酶附近，以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本发明公开的杂双功能化合物展示了与目标蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。可通过本发明公开的化合物和组合物治疗或预防由目标蛋白异常调节引起的疾病或失调。

  公开号：

  WO2021207172A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲醇 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl 4-[(2-ethoxy-2-oxoethoxy)methyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2020113233A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020113233A5

文献信息

• Thiazole derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06001855A1

  公开（公告）日：1999-12-14

  Compounds of formula I ##STR1## as well as pharmaceutically usable salts and esters thereof, wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the significance given in claim 1, inhibit the binding of adhesive proteins to the surface of different types of cell and accordingly influence cell-cell and cell-matrix interactions. They can be used in the form of pharmaceutical preparations in the control or prevention of neoplasms, tumor metastasing, osteoporosis, Paget's disease, diabetic retinopathy, macular degeneration, restenosis following vascular intervention, psoriasis, arthritis, kidney failure as well as infections caused by viruses, bacteria or fungi.

  公式I的化合物##STR1##以及医药上可用的盐和酯，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3的含义如权利要求1中所述，抑制粘附蛋白与不同类型细胞表面的结合，并相应地影响细胞-细胞和细胞-基质相互作用。它们可以以药物制剂的形式用于控制或预防肿瘤、肿瘤转移、骨质疏松症、佩吉特病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管干预后的再狭窄、银屑病、关节炎、肾衰竭以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。
• [EN] MDM2 DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MDM2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188948A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention relates to compounds and methods useful for the modulation of mouse double minute 2 homolog ("MDM2") protein via ubiquitination and/or degradation by compounds according to the present invention.

  本发明涉及化合物和方法，通过本发明的化合物对小鼠双分子2同源蛋白（"MDM2"）蛋白进行泛素化和/或降解的调节。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF KRAS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE DÉGRADATION CIBLÉE DE KRAS
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2023141570A2

  公开（公告）日：2023-07-27

  Bifunctional compounds, which find utility as modulators of Kirsten ras sarcoma protein (KRAS), are described herein. In particular, the hetero-bifunctional compounds of the present disclosure contain on one end a moiety that binds to the Von Hippel-Lindau E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds KRAS, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The hetero-bifunctional compounds of the present disclosure exhibit a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aberrant regulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本文描述了可用作 Kirsten RAs 肉瘤蛋白（KRAS）调节剂的双功能化合物。特别是，本公开的杂双官能化合物一端含有与 Von Hippel-Lindau E3 泛素连接酶结合的分子，另一端含有与 KRAS 结合的分子，从而将靶蛋白置于泛素连接酶附近，以实现对靶蛋白的降解（和抑制）。本公开的杂双官能团化合物具有与降解/抑制靶蛋白相关的多种药理活性。本发明公开的化合物和组合物可以治疗或预防由于靶蛋白调节失常而导致的疾病或失调。
• IRAK degraders and uses thereof
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US11117889B1

  公开（公告）日：2021-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] HETEROAROMATIC RING COMPOUND, METHOD FOR PREPARING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 杂芳环化合物、其制备方法及用途
  申请人：[en]SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：WO2024001839A1

  公开（公告）日：2024-01-04

  本发明涉及杂芳环化合物、其制备方法及用途。具体而言，本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药，包含其的药物组合物，其制备方法及其在制备用于预防或治疗KRAS G12D介导的相关疾病的药物中的用途。