甲基2-甲基-3-(甲基氨基)丙酸酯 | 21388-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基2-甲基-3-(甲基氨基)丙酸酯
• 英文名称: methyl 2-methyl-3-(methylamino)propanoate
• 英文别名: methyl(β-methoxycarbonylpropyl)amine；N,2-dimethyl-β-alanine methyl ester；methyl (2-methyl-3-methylamino)propanoate；β-methylamino-isobutyric acid methyl ester；β-Methylamino-isobuttersaeure-methylester；methyl 2-methyl-3-methylaminopropionate
• CAS: 21388-25-0
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD11505538
• 分子量: 131.175
• InChiKey: SXSWYMMPWYAQNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48.8-49.5 °C(Press: 8.5 Torr)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  944.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2-甲基-3-(甲基氨基)丙酸酯 在 镍 甲醇 、 氯化亚砜 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 148.0h， 生成 5-methylarecoline
  参考文献：
  名称：

  胆碱能药物：一系列槟榔碱衍生物中的甲基取代对毒蕈碱型乙酰胆碱受体结合的影响

  摘要：

  制备了槟榔碱，槟榔碱和一系列衍生物，它们的区别在于分子外围位置上甲基的存在与否，并测试了它们与毒蕈碱型乙酰胆碱受体的结合。在这项研究的基础上，对槟榔碱系列的毒蕈碱激动作用受严格的结构-活性关系控制，如先前在其他激动剂系列中观察到的那样。在本系列槟榔碱衍生物中，氮取代的变化很小。

  DOI：

  10.1002/jps.2600811012
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸甲酯 在 甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 甲基2-甲基-3-(甲基氨基)丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  1-(carbamyl, thiocarbamyl, and iminocarbamyl)-indoline derivatives

  摘要：

  该公式表示的1-(氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基和亚氨基甲酰基)-吲哚衍生物，其中每个R.sub.1独立地是烷基、烷氧基、酰氧基、羟基、卤素或三氟甲基，n为0、1、2或3，R.sub.2和R.sub.3独立地是羟基、烷氧基、氨基或取代氨基，R.sub.4和R.sub.5独立地是氢、烷基或取代烷基，R.sub.6是氢、烷基或取代烷基，Y为O、S或N--R.sub.7，其中R.sub.7是氢、烷基、氰基或取代烷基，以及它们的盐，可用作抗高血压和心脏活性剂，提供了其制备方法和药物组合物。

  公开号：

  US04665087A1

文献信息

• [EN] RSV ANTIVIRAL PYRAZOLO- AND TRIAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO- ET TRIAZOLO-PYRIMIDINE ANTIVIRAUX DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (VRS)
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2016174079A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The invention concerns novel substituted pyrazolo- and triazolo-pyrimidine compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的新型取代吡唑并三唑基嘧啶化合物，其化学式为(I)，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• <i>η</i> ⁶ ‐Arene CH−O Interaction Directed Dynamic Kinetic Resolution – Asymmetric Transfer Hydrogenation (DKR‐ATH) of α‐Keto/enol‐Lactams
  作者：Zhonghua Luo、Guodong Sun、Shuming Wu、Yong Chen、Yicao Lin、Lei Zhang、Zhongqing Wang

  DOI：10.1002/adsc.202100288

  日期：2021.6.21

  A dynamic kinetic resolution – asymmetric transfer hydrogenation (DKR-ATH) methodology of α-keto/enol-lactams was developed. We also propose a possible catalytic mechanism evolving a transition state stabilized by η6-arene CH−O interaction. The efficient approach can be applied to a wide range of substrates including non-aryl ones which would be difficult to prepare by other asymmetric reduction methods

  开发了一种动态动力学拆分 - α-酮/烯醇-内酰胺的不对称转移氢化 (DKR-ATH) 方法。我们还提出了一种可能的催化机制，通过η 6 -芳烃 CH-O 相互作用来稳定过渡态。该有效方法可应用于多种底物，包括其他不对称还原方法难以制备的非芳基底物。
• [EN] COMPOUNDS THAT ARE S1P MODULATING AGENTS AND/OR ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉTANT DES AGENTS DE MODULATION DE S1P ET/OU DES AGENTS DE MODULATION D'ATX
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014025708A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX).

  式（I）的化合物可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自动税脂酶（ATX）的活性。
• Verwendung von Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen oder deren Salze zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2471363A1

  公开（公告）日：2012-07-04

  Verwendung von Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, - carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen oder deren Salze zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen. Die Erfindung betrifft die Verwendung von Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen oder deren Salze der allgemeinen Formel (I) in welcher die jeweiligen Substituenten die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, sowie zur Steigerung des Pflanzenwachstums und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.

  芳基、杂芳基和苄基磺酰胺二羧酸、-羧酸酯、-羧酸酰胺和-腈或其盐用于提高植物的抗逆性。 本发明涉及通式 (I) 的芳基、杂芳基和苄基磺酰胺二羧酸、-羧酸酯、-羧酸酰胺和-甲腈或其盐的用途 其中各取代基的含义在描述中给出，用于提高植物对非生物性胁迫的耐受性，以及促进植物生长和/或提高植物产量。
• Boiko,I.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, # 10, p. 2052 - 2059
  作者：Boiko,I.P. et al.

  DOI：——

  日期：——