3-(benzyloxy)-5-methylaniline | 197959-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-5-methylaniline
• 英文别名: 3-benzyloxy-5-methylaniline；3-methyl-5-phenylmethoxyaniline
• CAS: 197959-65-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: AGUBQTXICDWDOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-5-methylaniline 、 2-三氟甲基苯磺酰氯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到3-benzyloxy-5-methyl-1-(2-trifluoromethylphenylsulfonylamino)benzene
  参考文献：
  名称：

  Amidinohydrazones as protease inhibitors

  摘要：

  阿米地诺和苯基氨基甲酰胺化合物，包括以下式的化合物：##STR1## 其中R.sup.1 -R.sup.4，R.sup.6 -R.sup.9，Y，Z，n和m在规范中列出，以及其水合物，溶剂合物或药用可接受盐，能抑制蛋白酶酶，如凝血酶。还描述了制备式I化合物的方法。

  公开号：

  US05891909A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-3-methyl-5-nitrobenzene 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.08h， 以527 mg的产率得到3-(benzyloxy)-5-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING CFTR
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER LE CFTR

  摘要：

  本公开涉及揭示的化合物，可以调节，例如，解决CFTR活性细胞处理中的潜在缺陷。

  公开号：

  WO2017062581A1

文献信息

• [EN] AMIDINOHYDRAZONES AS PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDINOHYDRAZONES UTILISES EN QUALITE D'INHIBITEURS DE PROTEASE
  申请人：3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1997036580A1

  公开（公告）日：1997-10-09

  (EN) Amidino and benzamidino compounds, including compounds of formula (I), wherein R1-R4, R6-R9, Y, Z, n and m are set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit proteolytic enzymes such as thrombin are described. Also described are methods for preparing the compounds of formula (I).(FR) Cette invention concerne des composés amidino et benzamidino, et notamment des composés correspondant à la formule (I) où R1-R4, R6-R9, Y, Z, n et m sont tels que définis dans la description. Cette invention concerne également des hydrates, des solvates ou des sels de ces composés acceptables sur le plan pharmaceutique, lesquels permettent d'inhiber des enzymes protéolytiques telles que la thrombine. Cette invention concerne également des procédés de préparation des composés correspondant à la formule (I).

  该专利描述了一类抑制蛋白酶酶活性的化合物，包括公式（I）中所述的R1-R4、R6-R9、Y、Z、n和m，以及其水合物、溶剂化合物或药学上可接受的盐。同时，该专利还描述了制备公式（I）中所述化合物的方法。
• Aminoguanidines and alkoxyguanidines as protease inhibitors
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20010037039A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  Aminoguanidine and alkoxyguanidine compounds, including compounds of the formula: 1 wherein X is O or NR 9 and R 1 —R 4 , R 6 —R 9 , R 11 , R 12 , R a , R b , R c , Y, Z, n and m are set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit proteolytic enzymes such as thrombin are described. Also described are methods for preparing the compounds of Formula . The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of proteases, especially trypsin-like serine proteases, such as chymotrypsin, trypsin, thrombin, plasmin and factor Xa. Certain of the compounds exhibit antithrombotic activity via direct, selective inhibition of thrombin, or are intermediates useful for forming compounds having antithrombotic activity. The invention includes a composition for inhibiting loss of blood platelets, inhibiting formation of blood platelet aggregates, inhibiting formation of fibrin, inhibiting thrombus formation, and inhibiting embolus formation in a mammal, comprising a compound of the invention in a pharmaceutically acceptable carrier. Other uses of compounds of the invention are as anticoagulants either embedded in or physically linked to materials used in the manufacture of devices used in blood collection, blood circulation, and blood storage, such as catheters, blood dialysis machines, blood collection syringes and tubes, blood lines and stents.

  描述了氨基胍和烷氧基胍化合物，包括式子：1中X为O或NR9，R1-R4、R6-R9、R11、R12、Ra、Rb、Rc、Y、Z、n和m在规范中给出，以及其水合物、溶剂化合物或药物可接受的盐，这些化合物抑制蛋白酶酶，如凝血酶。还描述了制备公式化合物的方法。本发明的新型化合物是蛋白酶的有效抑制剂，特别是类似胰蛋白酶的丝氨酸蛋白酶，如胰蛋白酶、凝血酶、纤溶酶和Xa因子。其中某些化合物通过直接、选择性地抑制凝血酶表现出抗血栓活性，或者是用于制备具有抗血栓活性的化合物的中间体。本发明包括一种组合物，用于抑制哺乳动物中的血小板丢失、抑制血小板聚集的形成、抑制纤维蛋白的形成、抑制血栓形成和抑制栓塞形成，包括本发明中的化合物和药物可接受的载体。本发明化合物的其他用途是作为抗凝剂，嵌入或物理连接到用于血液采集、血液循环和血液储存的设备中使用的材料中，如导管、血液透析机、血液采集注射器和管、血液管路和支架。
• Process for preparing aminoguanidines and alkoxyguanidines as protease inhibitors
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040002539A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  Aminoguanidine and alkoxyguanidine compounds, including compounds of the formula: 1 wherein X is O or NR 9 and R 1 -R 4 , R 6 -R 9 , R 11 , R 12 , R a , R b , R c , Y, Z, n and m are set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit proteolytic enzymes such as thrombin are described. Also described are methods for preparing the compounds of Formula L The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of proteases, especially trypsin-like serine proteases, such as chymotrypsin, trypsin, thrombin, plasmin and factor Xa. Certain of the compounds exhibit antithrombotic activity via direct, selective inhibition of thrombin, or are intermediates useful for forming compounds having antithrombotic activity. The invention includes a composition for inhibiting loss of blood platelets, inhibiting formation of blood platelet aggregates, inhibiting formation of fibrin, inhibiting thrombus formation, and inhibiting embolus formation in a mammal, comprising a compound of the invention in a pharmaceutically acceptable carrier. Other uses of compounds of the invention are as anticoagulants either embedded in or physically linked to materials used in the manufacture of devices used in blood collection, blood circulation, and blood storage, such as catheters, blood dialysis machines, blood collection syringes and tubes, blood lines and stents.

  本发明涉及氨基胍和烷氧基胍化合物，包括以下式子的化合物：1其中X为O或NR9，R1-R4、R6-R9、R11、R12、Ra、Rb、Rc、Y、Z、n和m在说明书中给出，以及其水合物、溶剂合物或药学上可接受的盐，其抑制蛋白酶如凝血酶。还描述了制备式L化合物的方法。本发明的新化合物是蛋白酶的强力抑制剂，尤其是类胰蛋白酶，如胰蛋白酶、凝血酶、纤溶酶和Xa因子。其中某些化合物通过直接、选择性抑制凝血酶表现出抗血栓活性，或者是用于形成具有抗血栓活性的化合物的中间体。本发明包括一种用于抑制哺乳动物体内血小板丧失、抑制血小板聚集、抑制纤维蛋白形成、抑制血栓形成和抑制栓塞形成的组合物，其中包括本发明中的化合物和药学上可接受的载体。本发明化合物的其他用途是作为抗凝剂，嵌入或物理链接到用于血液收集、血液循环和血液储存的设备制造中使用的材料中，如导管、血液透析机、血液采集注射器和管道、血液输送管和支架等。
• Compounds, compositions, and methods for modulating CFTR
  申请人：Proteostasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US10550106B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present disclosure is directed to disclosed compounds that modulate, e.g., address underlying defects in cellular processing of CFTR activity.

  本公开涉及所公开的化合物，这些化合物可以调节，例如，解决细胞处理 CFTR 活性的潜在缺陷。
• AMIDINOHYDRAZONES AS PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP0906091B1

  公开（公告）日：2006-10-04