4-[(S)-[6-((R)-1-Anthracen-1-yl-2,2-dimethyl-propoxy)-pyridazin-3-yloxy]-((2R,4S,5R)-5-ethyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-methyl]-6-methoxy-quinoline | 160003-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: 4-[(S)-[6-((R)-1-Anthracen-1-yl-2,2-dimethyl-propoxy)-pyridazin-3-yloxy]-((2R,4S,5R)-5-ethyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-methyl]-6-methoxy-quinoline
• 英文别名: 4-[(S)-[6-[(1R)-1-anthracen-1-yl-2,2-dimethylpropoxy]pyridazin-3-yl]oxy-[(2R,4S,5R)-5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]methyl]-6-methoxyquinoline
• CAS: 160003-57-6
• 化学式: C₄₃H₄₆N₄O₃
• 分子量: 666.863
• InChiKey: TUANGHFOGXRKIC-HUFIGIOWSA-N

物化性质

• 沸点：
  838.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(S)-[6-((R)-1-Anthracen-1-yl-2,2-dimethyl-propoxy)-pyridazin-3-yloxy]-((2R,4S,5R)-5-ethyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-methyl]-6-methoxy-quinoline 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  机械设计的单金鸡纳生物碱是烯烃对映选择性二羟基化的极佳催化剂

  摘要：

  根据最近提出的关于OsO 4促进的由双金鸡纳生物碱衍生物（例如1）催化的烯烃的二羟基化中对映选择性的起源的想法，特别是有强有力的证据证明通过过渡态组装体2可以进行反应，单奎尼丁衍生物3是被选为有前途的催化配体。由3促进的高对映选择性的实验观察提供了有利于过渡态2的其他证据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78237-2
• 作为产物：
  描述：

  1-蒽甲酸 在 氢氧化钾 、 (S)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇 、 正丁基硼酸 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-[(S)-[6-((R)-1-Anthracen-1-yl-2,2-dimethyl-propoxy)-pyridazin-3-yloxy]-((2R,4S,5R)-5-ethyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-methyl]-6-methoxy-quinoline
  参考文献：
  名称：

  机械设计的单金鸡纳生物碱是烯烃对映选择性二羟基化的极佳催化剂

  摘要：

  根据最近提出的关于OsO 4促进的由双金鸡纳生物碱衍生物（例如1）催化的烯烃的二羟基化中对映选择性的起源的想法，特别是有强有力的证据证明通过过渡态组装体2可以进行反应，单奎尼丁衍生物3是被选为有前途的催化配体。由3促进的高对映选择性的实验观察提供了有利于过渡态2的其他证据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78237-2

文献信息

• A mechanistically designed mono-cinchona alkaloid is an excellent catalyst for the enantioselective dihydroxylation of olefins
  作者：E.J. Corey、Mark C. Noe、Michael J. Grogan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78237-2

  日期：1994.8

  advanced regarding the origin of enantioselectivity in the OsO4-promoted dihydroxylation of olefins catalyzed by bis-cinchona alkaloid derivatives such as 1, specifically strong evidence for reaction via transition state assembly 2, the mono-quinidine derivative 3 was selected as a promising catalytic ligand. The experimental observation of high enantioselectivity promoted by 3 provides additional

  根据最近提出的关于OsO 4促进的由双金鸡纳生物碱衍生物（例如1）催化的烯烃的二羟基化中对映选择性的起源的想法，特别是有强有力的证据证明通过过渡态组装体2可以进行反应，单奎尼丁衍生物3是被选为有前途的催化配体。由3促进的高对映选择性的实验观察提供了有利于过渡态2的其他证据。