t-butyl (6R,7R)-7-amino-3-[(4RS)-2-oxotetrahydrofuran-4-yl]ceph-3-em-4-carboxylate | 131953-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl (6R,7R)-7-amino-3-[(4RS)-2-oxotetrahydrofuran-4-yl]ceph-3-em-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (6R,7R)-7-amino-8-oxo-3-(5-oxooxolan-3-yl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 131953-09-8
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 340.4
• InChiKey: ALJDLTWWYKREHI-UXJNMKMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Z)-methoxyimino-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)acetic acid hydrochloride 、 t-butyl (6R,7R)-7-amino-3-[(4RS)-2-oxotetrahydrofuran-4-yl]ceph-3-em-4-carboxylate 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到t-Butyl (6R,7R)-7-[2-(Z)-methoxyimino-2-(2-trityl-aminothiazol-4-yl)acetamido]-3-[(4RS)-2-oxotetrahydrofuran-4-yl]ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  .beta.-内酰胺化合物的公式（Ia），包括药学上可接受的盐和体内可水解的酯，其制备过程以及它们作为抗生素的用途：##STR1##其中，R.sup.1是氢、甲氧基或甲酰胺基；R.sup.2是酰基，特别是抗菌活性头孢菌素的酰基；CO.sub.2R.sup.6是羧基或羧酸盐离子；R.sup.3是Y-内酯环，可选地含有内环双键，该环在任何碳原子处可选地被烷基、二烷基氨基、烷氧基、羟基、卤素或芳基取代，若有多个取代基，则可相同或不同，或可选地在两个相邻的碳原子上二取代，这些碳原子可用于取代，以形成芳香融合双环系统；X是S、SO、SO.sub.2、O或CH.sub.2。

  公开号：

  US05246926A1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl (6R,7R)-3-[(4RS)-2-oxotetrahydrofuran-4-yl]-7-phenoxyacetamidoceph-3-em-4-carboxylate 、 五氯化磷 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以29%的产率得到t-butyl (6R,7R)-7-amino-3-[(4RS)-2-oxotetrahydrofuran-4-yl]ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  .beta.-内酰胺化合物的公式（Ia），包括药学上可接受的盐和体内可水解的酯，其制备过程以及它们作为抗生素的用途：##STR1##其中，R.sup.1是氢、甲氧基或甲酰胺基；R.sup.2是酰基，特别是抗菌活性头孢菌素的酰基；CO.sub.2R.sup.6是羧基或羧酸盐离子；R.sup.3是Y-内酯环，可选地含有内环双键，该环在任何碳原子处可选地被烷基、二烷基氨基、烷氧基、羟基、卤素或芳基取代，若有多个取代基，则可相同或不同，或可选地在两个相邻的碳原子上二取代，这些碳原子可用于取代，以形成芳香融合双环系统；X是S、SO、SO.sub.2、O或CH.sub.2。

  公开号：

  US05246926A1