furfuryl chloroformate | 40030-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: furfuryl chloroformate
• 英文别名: furanyl chloroformate；(Furan-2-yl)methyl carbonochloridate；furan-2-ylmethyl carbonochloridate
• CAS: 40030-98-6
• 化学式: C₆H₅ClO₃
• 分子量: 160.557
• InChiKey: QBPZPLVHMVYELR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furfuryl chloroformate 在 吡啶 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-furylmethyl N-(2-formylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  光辅助多样性导向合成的构象约束五（杂）环分子结构

  摘要：

  光生氮杂二甲苯的分子内环加成提供了前所未有的多杂环支架，适用于随后的光化学后修饰以进一步增加分子复杂性。在这里，我们探索了快速“组装”新型光前体与能够产生潜在药效团并与随后的 1,3-偶极环加成相兼容的新型光前体的方法，以提供具有新结构核心、最少数量可旋转键的五环杂环，和高含量的 sp3 杂化碳。光前体的模块化“组装”和初级光产物的光化学后修饰的潜在多样性为这种合成策略的组合实施提供了框架。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403620
• 作为产物：
  描述：

  糠醇 、 三光气 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 furfuryl chloroformate
  参考文献：
  名称：

  超分子铱催化剂的合成及其在对映选择性可见光诱导反应中的应用

  摘要：

  制备了铱配合物，其通过联吡啶配体与手性八氢-1H-4,7-methanoisoindol-1-one 骨架共价连接。骨架允许与前手性内酰胺形成两点氢键，可以在铱催化的光化学反应中进行处理。在通常涉及光诱导电子转移的反应中使用铱配合物的尝试未能提供所需的对映选择性。如果用作三线态敏化剂，则复合物在光化学环氧化物重排中表现出改善的性能和适度的对映选择性（高达 29% ee）。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561378

文献信息

• FLUORINATED CYCLOPROPYLAMINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USERS THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3431471A1

  公开（公告）日：2019-01-23

  Provided are a compound represented by formula I, a raceme thereof, an R-isomer thereof, an S-isomer thereof, a pharmaceutical salt thereof, and a mixture thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the compound, and uses thereof serving as an lysine specific demethylase 1 (LSD1) inhibitor. Provided are uses of the fluorinated cyclopropylamine compound represented by formula I in the treatment of cancers.

  提供一种由式 I 代表的化合物、其外消旋体、其 R-异构体、其 S-异构体、其药用盐和其混合物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物以及其作为赖氨酸特异性去甲基化酶 1（LSD1）抑制剂的用途。提供了式 I 所代表的氟化环丙胺化合物在治疗癌症中的用途。
• Fluorinated cyclopropylamine compound, preparation method therefor, pharmaceutical composition thereof, and uses thereof
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US10836743B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  Provided is a fluorinated cyclopropylamine compound represented by formula I, a racemate thereof, an R-isomer thereof, an S-isomer thereof, a pharmaceutical salt thereof, and a mixture thereof. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compound, a preparation method for the compound, and uses thereof as a lysine specific demethylase 1 (LSD1) inhibitor, and in the treatment of cancers.

  本发明提供了一种由式 I 代表的氟化环丙胺化合物、其外消旋体、其 R-异构体、其 S-异构体、其药用盐以及其混合物。还提供了含有该化合物的药物组合物、该化合物的制备方法，以及其作为赖氨酸特异性去甲基化酶 1（LSD1）抑制剂和治疗癌症的用途。
• WO2008/38175
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOGUTI, XIROSI;ISIKURI, YUKIO;KATO, TOSIRO;YAMAMOTO, SIGEHO;TAKAXASI, ATS+
  作者：NOGUTI, XIROSI、ISIKURI, YUKIO、KATO, TOSIRO、YAMAMOTO, SIGEHO、TAKAXASI, ATS+

  DOI：——

  日期：——
• FLUORINATED CYCLOPROPYLAMINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USES THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20190100507A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Provided is a fluorinated cyclopropylamine compound represented by formula I, a racemate thereof, an R-isomer thereof, an S-isomer thereof, a pharmaceutical salt thereof, and a mixture thereof. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compound, a preparation method for the compound, and uses thereof as a lysine specific demethylase 1 (LSD1) inhibitor, and in the treatment of cancers.