(5-bromo-7-chloro-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one) | 32272-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: (5-bromo-7-chloro-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one)
• 英文别名: 5-bromo-7-chloro-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one；5-bromo-7-chloro-1,3-benzoxazol-2(3H)-one；5-bromo-7-chlorobenzo[d]oxazol-2(3H)-one；5-bromo-7-chloro-3H-benzooxazol-2-one；5-Brom-7-chlorbenzoxazolon；5-bromo-7-chloro-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 32272-98-3
• 化学式: C₇H₃BrClNO₂
• mdl: MFCD16468639
• 分子量: 248.463
• InChiKey: PXVJXLQVOGNYMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基异恶唑-4-硼酸频哪醇酯 、 (5-bromo-7-chloro-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one) 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-7-(6-methylquinolin-5-yl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  这个应用涉及可能作为溴结构域含蛋白质的抑制剂或以其他方式调节其活性的化合物，包括溴结构域含蛋白质4（BRD4），以及含有这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式（I）中描述的化合物，其中R1a、R1b、R2a、R2b、R3和X如本文所述。

  公开号：

  WO2014160873A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯苯酚 在 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (5-bromo-7-chloro-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one)
  参考文献：
  名称：

  Certain (2S)-N-[(1S)-1-cyano-2-phenylethyl]-1,4-oxazepane-2-carboxamides as dipeptidyl peptidase 1 inhibitors

  摘要：

  本公开涉及特定（2S）-N-[(1S)-1-氰基-2-苯乙基]-1,4-噁唑烷-2-甲酰胺化合物（包括其药用盐），其抑制二肽基肽酶1（DPP1）活性，以及它们在治疗和/或预防包括哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）在内的临床疾病中的用途，它们在治疗中的应用，含有它们的药物组合物以及制备这类化合物的方法。

  公开号：

  US09522894B2

文献信息

• CERTAIN (2S)-N-[(1S)-1-CYANO-2-PHENYLETHYL]-1,4-OXAZEPANE-2-CARBOXAMIDES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE 1 INHIBITORS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20150210655A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present disclosure relates to certain (2S)-N-[(1S)-1-cyano-2-phenylethyl]-1,4-oxazepane-2-carboxamide compounds (including pharmaceutically acceptable salts thereof), that inhibit dipeptidyl peptidase 1 (DPP1) activity, to their utility in treating and/or preventing clinical conditions including respiratory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), to their use in therapy, to pharmaceutical compositions containing them and to processes for preparing such compounds.

  本公开涉及某些（2S）-N-[(1S)-1-氰基-2-苯乙基]-1,4-噁唑烷-2-羧酰胺化合物（包括其药用盐），其抑制二肽基肽酶1（DPP1）活性，用于治疗和/或预防包括哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）在内的临床疾病，以及它们在治疗中的用途，含有它们的药物组合物以及制备这类化合物的方法。
• [EN] KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KYNURÉNINE-3-MONOOXYGÉNASE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2013151707A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Certain compounds, or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, pharmaceutical compositions comprising the same and methods of treating patients suffering from certain diseases and disorders responsive to the inhibition of KMO activity are described, which comprise administering to such patients an amount of at least one compound, or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof described herein, effective to reduce signs or symptoms of the disease or disorder. These diseases include neurodegenerative disorders such as Huntington's disease.

  本文描述了某些化合物，或其药学上可接受的盐或前药、含有这些化合物的药物组合物以及治疗对抑制KMO活性有反应的某些疾病和障碍患者的方法，这些方法包括向此类患者施用至少一种本文所述的化合物，或其药学上可接受的盐或前药的有效量，以减轻疾病或障碍的体征或症状。这些疾病包括亨廷顿病等神经退行性疾病。
• [EN] KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KYNURÉNINE-3-MONOOXYGÉNASE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES COMPOSITIONS
  申请人：COURTNEY STEPHEN MARTIN

  公开号：WO2013033085A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Certain chemical entities are provided herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one chemical entity and one or more pharmaceutically acceptable vehicle. Methods of treating patients suffering from certain diseases and disorders responsive to the inhibition of KMO activity are described, which comprise administering to such patients an amount of at least one chemical entity effective to reduce signs or symptoms of the disease or disorder are disclosed. These diseases include neurodegenerative disorders such as Huntington's disease. Also described are methods of treatment include administering at least one chemical entity as a single active agent or administering at least one chemical entity in combination with one or more other therapeutic agents. Also provided are methods for screening compounds capable of inhibiting KMO activity.

  本文提供了某些化学实体。还提供了包括至少一种化学实体和一种或多种药用载体的药物组合物。描述了治疗对KMO活性抑制敏感的某些疾病和疾病的方法，包括向这些患者投与至少一种化学实体的有效量以减轻疾病或疾病症状的方法。这些疾病包括亨廷顿病等神经退行性疾病。还描述了治疗方法，包括单独使用至少一种化学实体或将至少一种化学实体与一种或多种其他治疗剂结合使用的方法。还提供了筛选能够抑制KMO活性的化合物的方法。
• [EN] KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KYNURÉNINE-3-MONOOXYGÉNASE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2015047978A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Certain compounds, or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, are provided herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one compound, or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, described herein and one or more pharmaceutically acceptable vehicle. Methods of treating patients suffering from certain diseases and disorders responsive to the inhibition of KMO activity are described, which comprise administering to such patients an amount of at least one compound, or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, described herein effective to reduce signs or symptoms of the disease or disorder are disclosed. These diseases include neurodegenerative disorders such as Huntington's disease.

  本文提供了某些化合物，或其药用可接受的盐或前药。还提供了包括至少一种在此描述的化合物，或其药用可接受的盐或前药以及一个或多个药用可接受的载体的药物组合物。描述了治疗对KMO活性抑制敏感的某些疾病和紊乱的方法，包括向这些患者施用至少一种在此描述的化合物，或其药用可接受的盐或前药的量，有效减少疾病或紊乱的症状。这些疾病包括亨廷顿病等神经退行性疾病。
• [EN] (2S)-N-[(1S)-1-CYANO-2-PHENYLETHYL]-1,4-OXAZEPANE-2-CARBOXAMIDES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE I INHIBITORS<br/>[FR] (2S)-N-[(1S)-1-CYANO-2-PHÉNYLÉTHYL]-1,4-OXAZÉPANE-2-CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE I
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2015110826A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present disclosure relates to certain (2S)-N-[(1S)-1-cyano-2-phenylethyl]-1,4- oxazepane-2-carboxamide compounds (including pharmaceutically acceptable salts thereof), (Formula (I)) that inhibit dipeptidyl peptidase 1(DPP1) activity, to their utility in treating and/or preventing clinical conditions including respiratory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), to their use in therapy, to pharmaceutical compositions containing them and to processes for preparing such compounds.

  本申请涉及某些(2S)-N-[(1S)-1-氰基-2-苯乙基]-1,4-噁唑烷-2-羧酰胺化合物(包括其药学上可接受的盐)(式(I)),其抑制二肽基肽酶1(DPP1)活性，以及它们在治疗和/或预防包括哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)在内的临床疾病方面的效用，它们在治疗中的使用，含有它们的制药组合物以及制备这种化合物的过程。