N-phenyloxazolidin-5-one | 115011-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-phenyloxazolidin-5-one
• 英文别名: 3-Phenyl-5-oxazolidinone；3-phenyl-1,3-oxazolidin-5-one
• CAS: 115011-74-0
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: BYSNFWAGUZAFLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyloxazolidin-5-one 以 甲苯 为溶剂， 550.0 ℃ 、2.67 Pa 条件下， 反应 12.0h， 生成 1-苯基氮丙啶
  参考文献：
  名称：

  Bureau, R.; Mortier, J.; Joucla, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 584 - 596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-苯基甘氨酸 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到N-phenyloxazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过 5-恶唑烷酮中间体通过 α-氨基酸与羰基化合物的脱羧缩合简单生成不稳定的偶氮甲碱叶立德

  摘要：

  用各种羰基化合物加热 α-氨基酸，通过消除水和二氧化碳产生不稳定类型的 N-未取代或 N-取代的偶氮甲碱叶立德。叶立德被烯属、炔属和羰基亲偶极分子捕获，产生吡咯烷、吡咯啉和恶唑烷。该反应涉及有时可以分离的中间体 5-恶唑烷酮。母体偶氮甲碱叶立德的一些合成等价物，methaniminiummethylide，可通过该途径获得。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4079

文献信息

• Process for the preparation of 2-(2-thienyl)-ethylamine and derivatives thereof
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0367233A2

  公开（公告）日：1990-05-09

  The present invention provides a process for the preparation of 2-(2-thienyl)-ethylamine and derivatives thereof having the general formula: wherein R₁ and R₂ are hydrogen or taken together form a phenyl ring.

  本发明提供了一种具有通式的 2-(2-噻吩基)-乙胺及其衍生物的制备方法： 其中 R₁ 和 R₂ 为氢或共同形成一个苯基环。
• Joucla, Marc; Mortier, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 3, p. 579 - 583
  作者：Joucla, Marc、Mortier, Jacques

  DOI：——

  日期：——
• TSUGE, OTOHIKO;KANEMASA, SHUJI;OHE, MASAYUKI;TAKENAKA, SHIGEORI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 11, 4079-4089
  作者：TSUGE, OTOHIKO、KANEMASA, SHUJI、OHE, MASAYUKI、TAKENAKA, SHIGEORI

  DOI：——

  日期：——
• JOUCLA, MARC;MORTIER, JACQUES, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1988) N 3, C. 579-583
  作者：JOUCLA, MARC、MORTIER, JACQUES

  DOI：——

  日期：——
• US4874876A
  申请人：——

  公开号：US4874876A

  公开（公告）日：1989-10-17