3-苯基-1,3-恶唑烷 | 20503-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-苯基-1,3-恶唑烷
• 英文名称: 3-phenyl-oxazolidine
• 英文别名: 3-phenyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 20503-92-8
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: ITSRLVMSQHOSEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28 °C
• 沸点：
  94 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.1056 g/cm3(Temp: 30 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-1,3-恶唑烷 以 gas 为溶剂， 550.0 ℃ 、2.67 Pa 条件下， 以23%的产率得到1-苯基氮丙啶
  参考文献：
  名称：

  Bureau, R.; Mortier, J.; Joucla, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 584 - 596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基乙醇胺 在 paraformaldehyde 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-苯基-1,3-恶唑烷
  参考文献：
  名称：

  基于醛与氨基醇缩合合成含(η6-芳烃)三羰基铬基团的新型1,3-恶唑烷和1,3-恶嗪烷

  摘要：

  研究了含苯基或(η6-芳烃)三羰基铬取代基的β-和γ-氨基醇与甲醛、乙醛、苯甲醛和(η6-苯甲醛)三羰基铬的缩合反应。得到的 1,3-恶唑烷和 1,3-恶嗪烷产物以纯形式分离并通过不同的物理化学方法进行鉴定。证明了（η6-芳烃）三羰基铬部分对反应过程的影响。

  DOI：

  10.1007/s11172-018-2153-0

文献信息

• Carbon transfer reactions with heterocycles-IV
  作者：Harjit Singh、Kamaljit Singh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81447-2

  日期：1988.1

  Oxazolidines and tetrahydro-(2H)-1,3-oxazines transfer their C(2) units at the carbonyl group oxidation level to indoles and provide diindolylmethane derivatives. 2-Acetoxymethyl-4,4,6-trimethyltetrahydro-(2H)-1,3-oxazine and indole give streptindole.

  恶唑烷和四氢-（2H）-1,3-恶嗪将其C（2）单元在羰基氧化水平下转移至吲哚并提供二吲哚甲烷衍生物。2-乙酰氧基甲基-4,4,6-三甲基四氢-（2H）-1,3-恶嗪和吲哚生成链吲哚。
• One-Pot Synthesis of Ethyl 3-(2-Hydroxyalkyl)aminoalkanoates by Ring Opening of 1,3-Oxazolidines Using Reformatsky Reagent
  作者：Tomihiro Nishiyama、Hiroshi Kishi、Kouji Kitano、Fukiko Yamada

  DOI：10.1246/bcsj.67.1765

  日期：1994.6

  Oxazolidines, obtained by the condensation of aldehydes with 2-anilino-1-alkanols, react with the Reformatsky reagent derived from ethyl bromoacetate under mild reaction conditions to afford ethyl 3-(2-hydroxyalkyl)aminoalkanoates.

  通过醛与 2-苯胺基-1-链烷醇缩合获得的恶唑烷在温和的反应条件下与衍生自溴乙酸乙酯的 Reformatsky 试剂反应，得到 3-（2-羟烷基）氨基链烷酸乙酯。
• Thermal Hazard Evaluation of Cumene Hydroperoxide-Metal Ion Mixture Using DSC, TAM III, and GC/MS
  作者：Mei-Li You

  DOI：10.3390/molecules21050562

  日期：——

  made of metal. Metal containers used in chemical processes can be damaged through aging, wear, erosion, and corrosion; furthermore, the containers might release metal ions. In a metal pipeline, CHP may cause incompatibility reactions because of catalyzed exothermic reactions. This paper discusses and elucidates the potential thermal hazard of a mixture of CHP and an incompatible material's metal ions

  异丙苯氢过氧化物（CHP）广泛用于化学过程中，主要用作丙烯腈-丁二烯-苯乙烯聚合的引发剂。它是典型的有机过氧化物和爆炸性物质。它易于热分解，容易受到污染的影响；而且，它具有高的热敏性。用于制造和运输该物质的反应釜，运输储存容器和管道由金属制成。化学过程中使用的金属容器会因老化，磨损，腐蚀和腐蚀而损坏；此外，容器可能会释放金属离子。在金属管道中，由于催化放热反应，CHP可能引起不相容反应。本文讨论并阐明了CHP和不相容材料的金属离子混合物的潜在热危害。利用差示扫描量热法（DSC）和热活动监测仪III（TAM III）初步探讨和叙述了恒温环境下的热危害。将该物质稀释后，使用气相色谱仪（GC）和气相色谱/质谱仪（GC / MS）进行分析，以确定热裂解和CHP的金属离子的影响。讨论了从实验中获得的热动力学参数值。结果可用于设计本质上更安全的过程。结果，本文发现危害最大的是CHP与Fe（2+）的反应
• Reaction of phenyl-containing N-substituted 1,3-oxazolidines and 1,3-oxazinanes with triammine(tricarbonyl)chromium
  作者：A. N. Artemov、E. V. Sazonova、N. A. Aksenova、G. K. Fukin、A. V. Cherkasov、V. I. Faerman、N. Yu. Grishina

  DOI：10.1007/s11172-019-2590-4

  日期：2019.8

  New heterocyclic compounds with phenyl chromium tricarbonyl substituents were synthesized by the reaction of triammine(tricarbonyl)chromium with phenyl-substituted 1,3-oxazacy-cloalkanes bearing acetyl, tert-butyloxycarbonyl, or phenyl group at the nitrogen atom. The resulting compounds were isolated in the individual state and characterized by physicochemical methods of analysis.

  通过三氨（三羰基）铬与在氮原子上带有乙酰基、叔丁氧羰基或苯基的苯基取代的 1,3-氧氮杂环烷烃反应，合成了具有苯基铬三羰基取代基的新型杂环化合物。所得化合物以单独的状态分离并通过物理化学分析方法表征。
• Novel phenolic resins
  申请人：Swedo J. Raymond

  公开号：US20050054787A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The invention herein disclosed comprises the use of oxazolidines, nitroalcohols, nitrones, halonitroparaffins, oxazines, azaadamantanes, hexamethylenetetramine salts, nitroamines, imidazolidines, triazines, nitrooxazolidines, and imidazolidine-oxazolidine hybrids to serve as hardeners for curing phenolic resins. The hardeners and accelerators/catalysts described in the invention can be applied in any application were phenolic resins are used, including but not limited to fiber reinforced composite applications such as pultrusion, filament winding, bulk molding compound (BMC), sheet molding compounds (SMC), vacuum assisted resin transfer, prepregs, adhesives, foundry materials, abrasives, friction materials, insulation, laminates, coatings, electronics, fire resistant, and flame-retardant end uses.

  本发明涉及使用噁唑啉、硝基醇、亚硝基、卤代硝基烷、噁唑、氮杂莽碳烷、六亚甲基四胺盐、硝基胺、咪唑啉、三嗪、硝基噁唑啉和咪唑啉-噁唑啉杂交体作为固化酚醛树脂的硬化剂。本发明所述的硬化剂和加速剂/催化剂可应用于任何酚醛树脂所用的应用中，包括但不限于纤维增强复合材料应用，如拉挤成型、纱绕成型、大块模塑料(BMC)、片状模塑料(SMC)、真空辅助树脂转移、预浸料、粘合剂、铸造材料、研磨材料、摩擦材料、绝缘材料、层压板、涂料、电子材料、防火和阻燃终端用途。

表征谱图