2-hydroxyacetophenone phenylhydrazone | 7327-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxyacetophenone phenylhydrazone
• 英文别名: o-hydroxyacetophenone phenylhydrazone；o-Hydroxyacetophenon-phenylhydrazon；1-(2-Hydroxyphenyl)ethanone phenylhydrazone；2-[(E)-N-anilino-C-methylcarbonimidoyl]phenol
• CAS: 7327-78-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: VPJDCAQEVSDRFN-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxyacetophenone phenylhydrazone 在 过氧单硫酸 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到2'-羟基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  硅胶支持的卡罗酸，第 VIII 部分：一种高效且选择性的试剂，用于将苯基腙和缩氨基脲转化为相应的羰基化合物

  摘要：

  在温和条件下，使用载在硅胶上的卡罗酸作为选择性氧化剂，将苯腙和缩氨基脲以高产率脱保护为其母体醛和酮。

  DOI：

  10.1080/10426500490466337
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 苯肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到2-hydroxyacetophenone phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Jian; Li; Yang, Polish Journal of Chemistry, 2008, vol. 82, # 8, p. 1597 - 1609

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Characterization of Hydrazone and Azine Derivatives of Bis(cyclopentadienyl)titanium(IV)
  作者：Brij Khera、Anand Kumar Sharma、Narender Kumar Kaushik

  DOI：10.1246/bcsj.58.793

  日期：1985.2

  Pentacoordinated hydrazone and azine derivatives of bis(cyclopentadienyl)titanium(IV) of the type [(OC6H4CR : NNHR′)TiCl(Cp)2] and [(OC6H4CR″ : NN : CR″C6H4O)Ti(Cp)2], where R=H or CH3, R′=H, C6H5 or C6H3(NO2)2 and R″=H or CH3, have been prepared. The products were characterized by chemical analyses, electrical conductance, IR, 1H NMR, and electronic spectral studies.

  [(OC6H4CR:NNHR')TiCl(Cp)2]和[(OC6H4CR″:NN:CR″C6H4O)Ti(Cp)2]型双(环戊二烯基)钛(IV)的五配位腙和吖嗪衍生物，其中R=H 或 CH3、R'=H、C6H5 或 C6H3(NO2)2 和 R"=H 或 已制备。通过化学分析、电导率、IR、1H NMR 和电子光谱研究对产物进行表征。
• Ruthenium-(II)/-(III) terpyridine complexes incorporating imine functionalities. Synthesis, structure, spectroscopic and electrochemical properties †
  作者：Biplab Mondal、Soma Chakraborty、Pradip Munshi、Mrinalini G. Walawalkar、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1039/b000257g

  日期：——

  terpyridine moiety in the complexes 4–6, whereas those having a CH2 spacer (HL1–3) remain unaltered on co-ordination. The diamagnetic, neutral complexes 1–6 exhibit strong MLCT transitions in the visible region and intraligand transitions in the UV region. A significant shift in MLCT band energy has been observed depending on the ligand field strength of the co-ordinated L. The complexes display a reversible

  [Ru II（trpy）（L 1–6）Cl] 1–6（trpy = 2，2′∶6′，2′′-terpyridine; L 1–3  =  o - - OC 6 H ^ 3（R）C（R'）NCH 2 C ^ 6 ħ 5和L 4-6  =  ø - - OC 6 H ^ 3（R）CH（R'）N NC 6 H ^ 5 ;其中，R =已经合成了H或p -NO 2且R'＝ H或CH 3）。免费”配体结合了NH间隔基o -- OC 6 H 3（R）C（R'）NNHC 6 H 5（HL 4-6）亚胺 到 偶氮与配合物4-6中的钌三联吡啶部分配位时存在互变异构现象，而具有CH 2间隔基（HL 1-3）的配合物则保持不变。抗磁性的中性配合物1-6在可见光区域表现出很强的MLCT跃迁，而在UV区域表现出配体内跃迁。观察到MLCT波段能量的显着变化，具体取决于配体配合物L的场强。配合物在0.12-0.63 V的
• Site-specific orthogonal labeling of the carboxy terminus of α-tubulin in live cells
  申请人：The Research Foundation for The State University of New York

  公开号：US10071990B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  A technique is provided to visualize microtubules in live cells that does not require genetic manipulation or microinjection. Moreover, this method also avoids perturbation of the endogenous microtubule network that occurs with taxol treatment. This technique exploits tyrosination and detyrosination of tubulin, a posttranslational modification cycle specific to the C-terminus of α-tubulin. Specifically, cells are grown in medium supplemented with a tyrosine derivative possessing a reactive functional group. The cellular enzyme tubulin tyrosine ligase attaches the unnatural amino acid to a single site on tubulin. Addition of fresh medium containing a suitably derivatized fluorophore then yields fluorescent tubulin, which incorporate into cellular microtubules. Importantly, the tubulin labeling approach demonstrated here does not detrimentally affect microtubule network or cell morphology. Thus we present a simple, robust labeling technique that allows microscopic analysis of microtubules in live cells.

  本研究提供了一种无需基因操作或显微注射即可观察活细胞中微管的技术。此外，这种方法还避免了紫杉醇处理对内源性微管网络的干扰。这种技术利用了微管蛋白的酪氨酸化和脱酪氨酸化，这是一种针对α-微管蛋白C末端的翻译后修饰周期。具体来说，细胞在添加了具有活性官能团的酪氨酸衍生物的培养基中生长。细胞中的微管蛋白酪氨酸连接酶将非天然氨基酸连接到微管蛋白上的一个位点上。然后加入含有适当衍生荧光团的新鲜培养基，产生荧光小管蛋白，并与细胞微管结合。重要的是，这里展示的微管蛋白标记方法不会对微管网络或细胞形态产生不利影响。因此，我们提出了一种简单、稳健的标记技术，可以对活细胞中的微管进行显微分析。
• Kulkarni, S G; Jahagirdar, D V; Khanolkar, D D, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1992, vol. 31, # 4, p. 251 - 255
  作者：Kulkarni, S G、Jahagirdar, D V、Khanolkar, D D

  DOI：——

  日期：——
• Sharma, A. K.; Khera, B.; Kaushik, N. K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1986, vol. 25, # 9, p. 865 - 867
  作者：Sharma, A. K.、Khera, B.、Kaushik, N. K.

  DOI：——

  日期：——