5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ol | 83725-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ol
• 英文别名: 5-(3-Nitrophenyl)-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 83725-80-8
• 化学式: C₈H₅N₃O₄
• 分子量: 207.145
• InChiKey: MVNRZPOCXZUMNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192 °C (decomp)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ol 在 铁粉 、 sodium chloride 作用下， 生成 5-(3-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Taniyama et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1304,1306, 1307

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diethyl-3-[(3-nitrobenzoyl)amino]urea 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以94%的产率得到5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Some 1-aroyl-4,4-dialkylsemicarbazides and their cyclization to afford 5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810111

文献信息

• Reaction of 1,3,4-oxadiazolones with free L-<i>α</i>-amino acids: A facile synthesis of novel 3,5-disubstituted hydantoins
  作者：Yasuo Saegusa、Shigeo Harada、Shigeo Nakamura

  DOI：10.1002/jhet.5570270349

  日期：1990.3

  A series of novel 3,5-disubstituted hydantoins 3a-1 were easily synthesized in one-step from the reaction of 2-phenyl-1,3,4-oxadiazolin-5-ones 1a-h with various free L-α-amino acids 2a-e in m-cresol at 150°. An alternative route leading to the formation of 3-benzamido-5-isopropylhydantoin 3c was also developed to make clear the reaction mechanism.

  从2-苯基-1,3,4-恶二唑啉-5-酮1a-h与各种游离L- α-氨基的反应可轻松一步合成一系列新颖的3,5-二取代乙内酰脲3a-1酸2A-E在米甲酚在150℃。还开发了导致3-苯甲酰胺基-5-异丙基乙内酰脲3c形成的替代途径以阐明反应机理。
• Thiazole Derivatives and Use Thereof
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20080188531A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention is related to thiazole derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及式（I）的噻唑衍生物，特别是用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• Thiazole Derivatives and Use Thereof
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20090029998A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention is related to thiazole derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及公式（I）的噻唑衍生物，特别是用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病，心血管疾病，神经退行性疾病，细菌或病毒感染，肾脏疾病，血小板聚集，癌症，移植，移植排斥或肺损伤。
• Pyrimidodiazepinone derivative
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：US07998954B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  The invention provides a pyrimidodiazepinone derivative represented by the general formula (I) [wherein n represents 1 or 2, Z represents a hydrogen atom or the like, R1 and R2 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom or the like, A represents a bond, (CH2)m (wherein m represents an integer of 1 to 4), optionally substituted phenylene, optionally substituted pyridinediyl, or C═O, R3 represents a hydrogen atom, optionally substituted lower alkyl, or the like, and R4 represents a hydrogen atom or the like], or a pharmaceutically acceptable salt thereof or the like.

  本发明提供了一种通式（I）所表示的嘧啶二氮杂环酮衍生物[其中n代表1或2，Z代表氢原子或类似物，R1和R2可以相同或不同，且每个代表氢原子或类似物，A代表键，(CH2)m（其中m表示1至4的整数），可选取代的苯基，可选取代的吡啶二基，或C═O，R3代表氢原子，可选取代的低碳基或类似物，且R4代表氢原子或类似物]，或其药学上可接受的盐或类似物。
• Thiazole derivatives and use thereof
  申请人：Merck Serono S.A.

  公开号：US07799814B2

  公开（公告）日：2010-09-21

  The present invention is related to thiazole derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及公式（I）的噻唑衍生物，特别是用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。