6-hydroxy-3-(2-oxooxazolidine-3-carbonyl)-N-(trityloxy)hexanamide | 913987-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-hydroxy-3-(2-oxooxazolidine-3-carbonyl)-N-(trityloxy)hexanamide
• CAS: 913987-03-8
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₆
• 分子量: 502.567
• InChiKey: YTLBANFKUJZZTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  105.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-3-(2-oxooxazolidine-3-carbonyl)-N-(trityloxy)hexanamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 TEA 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-oxo-2-(trityloxyamino)ethyl)-5-(trityloxy)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  “Click” synthesis of small molecule probes for activity-based fingerprinting of matrix metalloproteases

  摘要：

  通过使用“点击化学”，我们实现了多种基于亲和性的羟胺探针的简便合成，这些探针能够在蛋白组学实验中生成多种金属蛋白酶（包括基质金属蛋白酶MMPs）的活性指纹。

  DOI：

  10.1039/b609446e
• 作为产物：
  描述：

  6-(benzyloxy)-3-(2-oxooxazolidine-3-carbonyl)hexanoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-hydroxy-3-(2-oxooxazolidine-3-carbonyl)-N-(trityloxy)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  “Click” synthesis of small molecule probes for activity-based fingerprinting of matrix metalloproteases

  摘要：

  通过使用“点击化学”，我们实现了多种基于亲和性的羟胺探针的简便合成，这些探针能够在蛋白组学实验中生成多种金属蛋白酶（包括基质金属蛋白酶MMPs）的活性指纹。

  DOI：

  10.1039/b609446e