N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)-imidoylchloride | 1402822-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)-imidoylchloride
• 英文别名: (2,6-diisopropylphenyl)(chloromethyl)imidoyl chloride；(chloromethyl)(2,6-diisopropylphenyl)imidoyl chloride
• CAS: 1402822-95-0
• 化学式: C₁₄H₁₉Cl₂N
• 分子量: 272.218
• InChiKey: GAGMEPDPWHXZQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)-imidoylchloride 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 trimethylsilylmethyllithium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(2,6-diisopropylphenylimino)-1,3-bis(diisopropylphenyl)imidazolide lithium
  参考文献：
  名称：

  中离子咪唑鎓前体的阴离子N-杂环碳原子配体：远程骨干Arylimino取代指导碳原子配位

  摘要：

  金属络合物的多功能前体：锂化的N-杂环卡宾衍生物[Li（亚氨基-酰亚胺）（tmeda）]（亚氨基-酰亚胺= 4-（2,6-二异丙基苯基亚氨基）亚咪唑-2-亚啶基），通过去质子化和锂化反应制得介电的4-芳基亚氨基咪唑鎓盐的合成，是通过盐复分解作用与阴离子型4-芳基亚氨基咪唑化物金属配合物的多用途前体。DFT计算表明，杂环的N exo亚氨基官能团上的取代基的可调节电子和空间因子决定了金属化反应的优选位点（C NHC vs. N exo）。

  DOI：

  10.1002/chem.201203488
• 作为产物：
  描述：

  五氯化磷 、 2-氯-N-(2,6-二异丙基苯基)乙酰胺 以 苯 为溶剂， 生成 N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)-imidoylchloride
  参考文献：
  名称：

  and和and基官能化的银和铬的N杂环卡宾配合物† ‡

  摘要：

  已经开发出新的N，N′-双-（2，6-二异丙基苯基）-（2，6-二异丙基苯基-咪唑鎓）-乙am家族，其为被中性am和阴离子with基官能化的NHC配体和配体。配位时，根据金属的性质和反应条件，它们采用不同的结合方式。在Ag，K和铬络合物本文报道，单齿κ 1（NHC），双金属bridging-（κ 1 -NHC-κ 1 -amidinato）和二齿（κ 1 -NHC-κ 1-amidinato）绑定模式分别被观察到。在活化剂的存在下，测试了两种新颖的Cr络合物作为乙烯聚合反应的催化剂，显示出较低的活性。

  DOI：

  10.1039/c2dt31619f