摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

14-(trimethylsilyl)tetradecanol | 86364-80-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
14-(trimethylsilyl)tetradecanol
英文别名
14-trimethylsilyltetradecan-1-ol
14-(trimethylsilyl)tetradecanol化学式
CAS
86364-80-9
化学式
C17H38OSi
mdl
——
分子量
286.574
InChiKey
MADWGFMKVSPIAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.0
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基磺酰氯14-(trimethylsilyl)tetradecanol盐酸三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 14-(trimethylsilyl)tetradecyloxy methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Antiatherosclerotic silanes
    摘要:
    这项发明涉及新型4-[(trialkylsilyl)alkylamino]苯基化合物及其作为抗动脉粥样硬化药物的用途。
    公开号:
    US04670421A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[(11-bromoundecyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran盐酸 、 dilithium tetrachlorocuprate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 56.0h, 生成 14-(trimethylsilyl)tetradecanol
    参考文献:
    名称:
    潜在的抗动脉粥样硬化剂。4.西他本的[(官能化烷基)氨基]苯甲酸类似物。
    摘要:
    描述了一系列类似物的合成,其中cetaben的烷基被各种官能团取代或完全被官能化的烷酰基部分取代。还报道了支链(烷基氨基)苯甲酸的合成,其中支化特别地位于烷基链的末端。讨论了这些化合物的结构活性关系,这些化合物既作为降血脂药,又作为脂肪酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)的抑制剂。专门合成了某些化合物以检验以下假设:位于Cetaben烷基链末端附近的基团可能会延迟分子的代谢降解,从而增强生物活性。发现其中一些(48-50)是合成的最活跃的类似物。
    DOI:
    10.1021/jm00364a011
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Potential antiatherosclerotic agents. 4. [(Functionalized-alkyl)amino]benzoic acid analogs of cetaben
    作者:Vern G. DeVries、Elwood E. Largis、Thomas G. Miner、Robert G. Shepherd、Janis Upeslacis
    DOI:10.1021/jm00364a011
    日期:1983.10
    the alkyl group of cetaben is substituted with various functional groups or replaced entirely by a functionalized alkanoyl moiety is described. Also reported are the syntheses of branched-chain (alkylamino)benzoic acids in which branching is specifically localized at the terminus of the alkyl chain. Structure-activity relationships of these compounds, both as hypolipidemic agents and as inhibitors of
    描述了一系列类似物的合成,其中cetaben的烷基被各种官能团取代或完全被官能化的烷酰基部分取代。还报道了支链(烷基氨基)苯甲酸的合成,其中支化特别地位于烷基链的末端。讨论了这些化合物的结构活性关系,这些化合物既作为降血脂药,又作为脂肪酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)的抑制剂。专门合成了某些化合物以检验以下假设:位于Cetaben烷基链末端附近的基团可能会延迟分子的代谢降解,从而增强生物活性。发现其中一些(48-50)是合成的最活跃的类似物。
  • Antiatherosclerotic silanes
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04670421A1
    公开(公告)日:1987-06-02
    This invention is concerned with novel 4-[(trialkylsilyl)alkylamino]phenyl compounds and their use as antiatherosclerotic agents.
    这项发明涉及新型4-[(trialkylsilyl)alkylamino]苯基化合物及其作为抗动脉粥样硬化药物的用途。
查看更多