(3-溴丙基)(三甲基)硅烷 | 10545-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: (3-溴丙基)(三甲基)硅烷
• 英文名称: 3-(trimethylsilyl)propyl bromide
• 英文别名: γ-(trimethylsilyl)-n-propyl bromide；(γ-Bromopropyl)trimethylsilane；1-Brom-3-(trimethylsilyl)propan；(3-bromopropyl)trimethylsilane；3-bromopropyl-trimethyl-silan；3-Bromopropyltrimethylsilane；3-bromopropyl(trimethyl)silane
• CAS: 10545-34-3
• 化学式: C₆H₁₅BrSi
• 分子量: 195.175
• InChiKey: NVEYOAXSXPSFHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-溴丙基)(三甲基)硅烷 在 三氯化铝 作用下， 生成 环丙烷
  参考文献：
  名称：

  γ-Eliminations Involving Silicon. A New Synthesis of the Cyclopropane Ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01177a033
• 作为产物：
  描述：

  3-(trimethylsilyl)propan-1-ol tosylate 在 lithium bromide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (3-溴丙基)(三甲基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  A cyclopentanone annulation via intramolecular acylation of alkylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a041
• 作为试剂：
  描述：

  (3-溴丙基)(三甲基)硅烷 、 镁 、 二氧化碳 、 乙醚 在 氯化铵 、 乙醚 、 4-(三甲基甲硅烷基)丁酸 、 (3-溴丙基)(三甲基)硅烷 作用下， 反应 3.0h， 以0.62 g of 3-(trimethylsilyl)-butanoic acid was isolated as a colorless liquid的产率得到3-trimethylsilanyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  N-derivatives of 1-deoxy nojirimycin

  摘要：

  本发明涉及新的1-去氧诺吉霉素的N-衍生物，其制备方法以及它们在糖尿病治疗和抗逆转录病毒方面的应用，特别是在获得性免疫缺陷综合症（艾滋病）治疗中的应用。

  公开号：

  US05252587A1

文献信息

• Pyrimidine derivatives as IL-8 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040087601A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds containing the pyrimidine nucleus and their use to treat diseases and conditions related to inappropriate Interleukin-8 receptor activity are disclosed. The compounds are of the formula I 1 In these compounds, Q is preferably unsubstituted and substituted heterocyclyl; U is usually hydrogen or fluorine; and V is preferably hydrogen, halogen, alkyl, —O—alkyl or —S-alkyl. A representative example is: 2

  含有嘧啶核的化合物及其用于治疗与不适当的白细胞介素-8受体活性相关的疾病和症状的用途已被披露。这些化合物的结构式为I 1 在这些化合物中，Q最好是未取代或取代的杂环烷基；U通常是氢或氟；V最好是氢、卤素、烷基、—O—烷基或—S-烷基。一个代表性的例子是： 2
• Potential antiatherosclerotic agents. 4. [(Functionalized-alkyl)amino]benzoic acid analogs of cetaben
  作者：Vern G. DeVries、Elwood E. Largis、Thomas G. Miner、Robert G. Shepherd、Janis Upeslacis

  DOI：10.1021/jm00364a011

  日期：1983.10

  the alkyl group of cetaben is substituted with various functional groups or replaced entirely by a functionalized alkanoyl moiety is described. Also reported are the syntheses of branched-chain (alkylamino)benzoic acids in which branching is specifically localized at the terminus of the alkyl chain. Structure-activity relationships of these compounds, both as hypolipidemic agents and as inhibitors of

  描述了一系列类似物的合成，其中cetaben的烷基被各种官能团取代或完全被官能化的烷酰基部分取代。还报道了支链（烷基氨基）苯甲酸的合成，其中支化特别地位于烷基链的末端。讨论了这些化合物的结构活性关系，这些化合物既作为降血脂药，又作为脂肪酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂。专门合成了某些化合物以检验以下假设：位于Cetaben烷基链末端附近的基团可能会延迟分子的代谢降解，从而增强生物活性。发现其中一些（48-50）是合成的最活跃的类似物。
• Antiatherosclerotic silanes
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04670421A1

  公开（公告）日：1987-06-02

  This invention is concerned with novel 4-[(trialkylsilyl)alkylamino]phenyl compounds and their use as antiatherosclerotic agents.

  这项发明涉及新型4-[(trialkylsilyl)alkylamino]苯基化合物及其作为抗动脉粥样硬化药物的用途。
• Cyclopentanoid allylsilanes in synthesis of di- and triquinanes. A stereoselective synthesis of (±)-hirsutene
  作者：T.K. Sarkar、S.K. Gosh、P.S.V. Subba Rao、T.K. Satapathi、V.R. Mamdapur

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89880-x

  日期：1992.1

  A new general route to cis-1,2-disubstituted cyclopentanoid allylsilanes is described based on intramolecular ene reaction of activated 1,6-dienes featuring a homoallylsilane unit as the ene donor. In addition, application of these allylsilanes to the synthesis of some di- and triquinanes including the fungal metabolite (±)- hirsutene is presented.

  基于以均烯丙基硅烷单元为烯供体的活化的1，6-二烯的分子内烯反应，描述了一种顺式-1,2-二取代的环戊烷烯丙基硅烷的新通用路线。另外，提出了这些烯丙基硅烷在一些二-和三-喹烷类化合物的合成中的应用，其中包括真菌代谢产物（±）-hirsutene。
• REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3-ALKENYLSILANES AND 3-ALKENYLSTANNANES BY SILICON- AND TIN-DIRECTED ELIMINATION FROM γ-SILYL AND γ-STANNYL SUBSTITUTED SULFOXIDES AND SULFILIMINES¹)
  作者：Akira Hosomi、Masahiro Inaba、Hideki Sakurai

  DOI：10.1246/cl.1983.1763

  日期：1983.11.5

  3-Alkenylsilanes and 3-alkenylstannanes are conveniently prepared by the silicon- and tin-directed regioselective elimination of sulfenic acid and sulfenamide from γ-silyl and γ-stannyl substituted sulfoxides and sulfilimines.

  3- 烷基硅烷和 3- 烷基锡烷可通过硅和锡定向区域选择性消除γ-硅基和γ-锡基取代的亚砜和亚磺酰亚胺中的亚磺酸和亚磺酰胺方便地制备。