7,11,18,21-tetraoxa-trispiro[5.2.2.5.2.2]heneicosane | 183-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,11,18,21-tetraoxa-trispiro[5.2.2.5.2.2]heneicosane
• 英文别名: 7,11,18,21-Tetraoxatrispiro<5,2,2,5,2,2>heneicosan；7,11,18,21-tetraoxaspiro-5,2,2,5-heneicosane；7,11,18,21-Tetraoxa-trispiro[5.2.2.5.2.2]heneicosan；7,11,18,21-Tetraoxatrispiro[5.2.2.5~12~.2~9~.2~6~]henicosane；7,11,18,21-tetraoxatrispiro[5.2.2.512.29.26]henicosane
• CAS: 183-10-8
• 化学式: C₁₇H₂₈O₄
• mdl: MFCD00299658
• 分子量: 296.407
• InChiKey: LKHPVHKQVKYXRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  季戊四醇 、 环己酮 在 四溴环己二烯-1-酮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到7,11,18,21-tetraoxa-trispiro[5.2.2.5.2.2]heneicosane
  参考文献：
  名称：

  2,4,4,6-Tetrabromo-2,5-cyclohexadienone (TABCO) as a Versatile, Efficient, and Chemoselective Catalyst for the Acetalization and Transacetalization of Carbonyl Compounds, the Preparation of Acetonides from Epoxides and Acylals (1,1-Diacetates) from Aldehydes

  摘要：

  介绍了在催化量的2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮（TABCO）存在下，从羰基化合物高效且化学选择性地制备缩醛和缩酮、缩醛交换反应、环氧化合物转化为乙缩醛以及醛制备酰缩醛的方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.2195

文献信息

• The condensations of polyhydric alcohols and monosaccharides with cyclopentanone and cyclohexanone
  作者：V.M. Mićović、A. Stojiljković

  DOI：10.1016/0040-4020(58)88017-5

  日期：1958.1

  cyclohexanone have been shown to condense with polyhydric alcohols and monosaccharides to yield di- and tri-cyclopentylidene and cyclohexylidene derivatives. Series of new compounds with glycerol, pentaerythritol, mesoerythritol, arabitol, mannitol, sorbitol, xylose, arabinose, glucose, mannose and fructose have been prepared and characterised. In some instances attempts have been made to prove the structures

  环戊酮和环己酮已被证明与多元醇和单糖缩合，得到二-和三-环戊基和环亚己基衍生物。已经制备并表征了一系列新化合物，包括甘油，季戊四醇，中观赤藓糖醇，阿拉伯糖醇，甘露醇，山梨糖醇，木糖，阿拉伯糖，葡萄糖，甘露糖和果糖。在某些情况下，已经尝试证明所得产物的结构或为已经提出的结构提供一些实验证据。
• Preparation of hierarchically structured Y zeolite with low Si/Al ratio and its applications in acetalization reactions
  作者：Wen Qian Jiao、Wen Hua Fu、Xiao Min Liang、Yi Meng Wang、Ming-Yuan He

  DOI：10.1039/c4ra11042k

  日期：——

  Hierarchically structured Y zeolites were prepared by a post-synthetic strategy, where the as-made NaY zeolite was sequentially treated by a lactic acid solution and an alkaline solution containing cetyltrimethyl ammonium bromide (CTAB).

  通过一种后合成策略制备了分层结构的Y沸石，其中原始的NaY沸石依次经过乳酸溶液和含有溴化十六烷基三甲基铵（CTAB）的碱性溶液处理。
• Hierarchical Shell-Like ZSM-5 with Tunable Porosity Synthesized by using a Dissolution-Recrystallization Approach
  作者：Junzhong Lin、Magdalena O. Cichocka、Fei Peng、Taimin Yang、Junliang Sun

  DOI：10.1002/chem.201802014

  日期：2018.10.9

  shell‐like ZSM‐5 by utilizing a dissolution–recrystallization post‐treatment on mesoporous ZSM‐5. Tetrapropylammonium hydroxide solution was used in the post‐treatment. The hierarchical porosity in the crystalline shell can be controlled by adding sodium cations into the synthesis system. The hierarchical shell‐like ZSM‐5 reported here shows higher catalytic activity in acetalization reactions containing

  沸石已广泛用于工业中的各个领域，例如催化，分离和吸附等。沸石中微孔的小孔径可能导致传质中的严重扩散阻力。通过使用模板或浸出方法，已经进行了许多努力来将分级孔隙系统施加到沸石中。在这里，我们报告了通过在中孔ZSM-5上进行溶解-再结晶后处理来合成单晶分层壳状ZSM-5。后处理中使用氢氧化四丙基铵溶液。可以通过向合成系统中添加钠阳离子来控制结晶壳中的分层孔隙率。此处报道的层状壳状ZSM-5在含有大分子的缩醛化反应中显示出更高的催化活性。
• Synthesis of Diacetals from Aldehydes and Ketones with Pentaerythritol Catalyzed by Silica Sulfate Under Microwave Irradiation
  作者：Tong‐Shou Jin、Huan‐Xin Wang、Kai‐Fang Wang、Tong‐Shuang Li

  DOI：10.1081/scc-200026658

  日期：2004.1.1

  Abstract The synthesis of diacetals from pentaerythritol with aldehydes and ketones is carried out under microwave irradiation in 80–98% yields with silica sulfate as catalyst.

  摘要 季戊四醇与醛和酮合成二缩醛是在微波辐射下以硫酸硅为催化剂以 80-98% 的产率进行的。
• Acetalization of Carbonyl Compounds as Pentaerythritol Diacetals and Diketals in the Presence of Cellulose Sulfuric Acid as an Efficient, Biodegradable and Reusable Catalyst
  作者：Hamid Reza Shaterian、Fatemeh Rigi

  DOI：10.1002/cjoc.201280002

  日期：2012.3

  This paper reports a practical and green method for the acetalization of carbonyl compounds as pentaerythritol diacetals and diketals derivatives using cellulose sulfuric acid as a biodegradable and reusable solid acid catalyst under thermal solvent‐free conditions.

  本文报道了一种实用且绿色的方法，在无热溶剂的条件下，使用纤维素硫酸作为可生物降解和可重复使用的固体酸催化剂，将羰基化合物缩醛化为季戊四醇二缩醛和二缩酮衍生物。