2-乙基-4,6-二羟基嘧啶 | 3709-98-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-乙基-4,6-二羟基嘧啶
• 中文别名: 4,6-二羟基-2-乙基嘧啶
• 英文名称: 2-ethylpyrimidine-4,6-diol
• 英文别名: 2-ethyl-1H-pyrimidine-4,6-dione；4,6-dihydroxy-2-ethylpyrimidine；2-Ethyl-4,6-dihydroxypyrimidine；2-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 3709-98-6
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• mdl: MFCD11215314
• 分子量: 140.142
• InChiKey: CBXPKEZRCKCOID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >280℃
• 密度：
  1.35

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温和干燥环境

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-4,6-二羟基嘧啶 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79.2 %的产率得到4,6-二氯-2-乙基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  新型乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂的结构设计

  摘要：

  小分子衣壳组装调节剂 (CAM) 最近被认为是治疗慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的有前景的抗病毒药物。描述了一项基于靶标的计算机筛选研究，旨在发现新型 HBV CAM。通过重点文库合成对四个弱活性筛选命中进行了初步优化。先导化合物42和相近类似物56和57在亚摩尔和微摩尔范围内表现出体外效力以及良好的理化性质，并在分子对接和作用机制研究中进行了进一步评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129412
• 作为产物：
  描述：

  丙脒盐酸盐 生成 2-乙基-4,6-二羟基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  WADE, J. J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017012576A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Disclosed are novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of or prevention of diseases characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis(ALS).

  揭示了一种抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗或预防由LRRK2激酶活性特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
• [EN] PYRIMIDINE PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE PDE10
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013028590A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention is directed to pyrimidine compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及嘧啶化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经系统和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。
• Triazolo [4,3-c]pyrimidines substituted by nitrogen-containing
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04477450A1

  公开（公告）日：1984-10-16

  1,2,4-Triazolo[4,3-c]pyrimidines substituted at the 5 or 7 position through a nitrogen atom which is part of a heterocyclic ring have been found to have potent bronchodilator activity and to be useful synthetic intermediates in the preparation of 1,2,4-triazolo[1,5-c]-pyrimidines. Methods for inducing bronchodilation, pharmaceutical compositions, and synthetic processes and intermediates are also described.

  通过异环戊二酮环的一氮原子在5或7位置取代的1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶已被发现具有强效的支气管扩张活性，并在制备1,2,4-三唑并[1,5-c]-嘧啶的合成中发挥重要作用。同时还描述了诱导支气管扩张的方法、药物组合物以及合成过程和中间体。
• Pyrimidines substituted by nitrogen-containing heterocyclic rings as
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04536579A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  1,2,4-Triazolo[4,3-c]pyrimidines substituted at the 5 or 7 position through a nitrogen atom which is part of a heterocyclic ring have been found to have potent bronchodilator activity and to be useful synthetic intermediates in the preparation of 1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidines. Methods for inducing bronchodilation, pharmaceutical compositions, and synthetic processes and intermediates are also described.

  在异环环上的一个氮原子通过5或7位置取代的1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶已被发现具有强效的支气管扩张活性，并可用作合成1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶的有用中间体。还描述了诱导支气管扩张的方法、制药组合物以及合成过程和中间体。
• Triazolo[1,5-c]pyrimidines substituted by nitrogen-containing
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04572910A1

  公开（公告）日：1986-02-25

  1,2,4-Triazolo[1,5-c]pyrimidines substituted at the 5 or 7 positions through a nitrogen atom which is part of a heterocyclic ring have been found to have potent bronchodilator activity. Methods for inducing bronchodilation, pharmaceutical compositions and synthetic processes are also disclosed.

  在含杂环的氮原子处以5或7位置取代的1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶已被发现具有强效的支气管扩张剂活性。还公开了诱导支气管扩张的方法、制药组合物和合成过程。

表征谱图