methyl 6-oxononanoate | 96887-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 6-oxononanoate
• 英文别名: 6-oxo-nonanoic acid methyl ester；6-Oxo-nonansaeure-methylester；Nonanoic acid, 6-oxo-, methyl ester
• CAS: 96887-79-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: JKXYQTJVQVKIGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137 °C(Press: 14.8 Torr)
• 密度：
  0.976 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-oxononanoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 1-氯-1-亚硝基环己烷 、 氢气 、 三甲基铝 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-2-丙基哌啶
  参考文献：
  名称：

  通过对2-羰基阿磺胺取代的n-羟基-哌啶和-吡咯烷酮进行脱氧脱羧，合成（-）-芥氨酸，（-）-solenopsin A，（-）-solenopsis fugaz毒液和（-）-xenovenine的非对映和对映选择性

  摘要：

  加热循环2 carbonylsultam取代Ñ -hydroxylamines 4用NaH产量磺内酰胺辅助8个亚胺10，其被捕获在原位由任何我-Bu 2的AlH或有机铈试剂，得到对映体纯2单-或反式-2,6- （2，5）-二取代的哌啶（吡咯烷）11或12。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88213-4
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-丙基环己酮 在 cerium(IV) sulphate 、 碘 作用下， 反应 10.0h， 以68%的产率得到methyl 6-oxononanoate
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of 2-Alkylcycloalkanones with Iodine–Cerium(iv) Salts in Alcohols

  摘要：

  在醇（甲醇、乙醇、丙醇-1或丙醇-2）中，2-烷基环烷酮与碘-铈(IV)盐反应，分别以28-98%的产率得到相应的氧酯。

  DOI：

  10.1039/a806288i

文献信息

• Synthesis of Biologically Active Substances Based on Phenoxyethanol Derivatives
  作者：O. S. Kukovinets、E. T. Yamansarova、V. G. Kasradze、E. A. Lozhkina、R. A. Zainullin、M. I. Abdullin

  DOI：10.1007/s11178-005-0225-8

  日期：2005.5

  By reaction of phenoxyethanol with diverse structure acyl chlorides phenoxyethanol esters were synthesized containing in the molecule fragments of undecene acid and also of some ketocarboxylic acids. The latter acids were obtained by ozonation of alkylcyclenes.

  通过苯氧基乙醇与具有不同结构酰氯的反应，合成了包含十一烯酸及其他一些酮羧酸分子片段的苯氧基乙醇酯类。这些酮羧酸是通过烷基环烯的臭氧化反应获得的。
• Oxidation of 2-Substituted Cycloalkanones with Cerium(IV) Sulfate Tetrahydrate in Alcohols and Acetic Acid
  作者：Liangyou He、C. Akira Horiuchi

  DOI：10.1246/bcsj.72.2515

  日期：1999.11

  The reaction of 2-substituted cycloalkanones with cerium(IV) sulfate tetrahydrate (CS) in alcohols and acetic acid gave the corresponding alkyl esters of oxo acids (80—96%) and oxo acids (78—96%), respectively, by oxidative cleavage of the C(R)–C=O bond. In the case of 2-iodocycloalkanones in methanol, the dimethyl ester was obtained in good yield. A treatment of 5α-cholestan-3-one with CS in methanol

  2-取代环烷酮与四水合硫酸铈 (CS) 在醇和乙酸中反应，分别通过氧化反应生成相应的含氧酸 (80-96%) 和含氧酸 (78-​​96%) 烷基酯C(R)–C=O 键的断裂。在甲醇中的 2-碘环烷酮的情况下，以良好的收率获得二甲酯。在甲醇中用 CS 处理 5α-cholestan-3-one 以良好的收率产生 2,3-seco 衍生物的 2-缩醛 3-酯。还讨论了铈 (IV) 和铜 (II) 盐的影响。
• Syntheses of 6-Ethyl-8-mercaptoöctanoic Acid and its Homologs¹
  作者：John A. Brockman、Paul F. Fabio

  DOI：10.1021/ja01575a053

  日期：1957.9
• Method of preparing omega mercapto alkanoic acids and esters
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：US02877243A1

  公开（公告）日：1959-03-10