2-(4-环己基苯基)乙酸 乙酯 | 15649-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-环己基苯基)乙酸 乙酯
• 中文别名: 2-(4-环己基苯基)乙酸乙酯
• 英文名称: p-Cyclohexyl-phenylessigsaeureaethylester
• 英文别名: Ethyl (4-cyclohexylphenyl)acetate；ethyl 2-(4-cyclohexylphenyl)acetate
• CAS: 15649-06-6
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: CJSMRVHLBFFKMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-环己基苯基)乙酸 乙酯 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-cyclohexylphenyl)-N-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi,N.P. et al., Chimica Therapeutica, 1967, vol. 2, p. 39 - 48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘环己烷 、 对溴苯乙酸乙酯 在 吡啶 、 锰 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 2-(4-环己基苯基)乙酸 乙酯
  参考文献：
  名称：

  数据科学使得新型手性磷酸催化剂的开发成为可能

  摘要：

  BINOL-手性磷酸 (CPA) 的广泛成功导致了几种高分子量、空间阻碍变体的开发。在此，我们公开了一种替代的、简约的手性磷酸主链，仅包含点手性的单个实例。使用数据科学技术来选择不同的催化剂训练集，并以 8-氨基喹啉的转移氢化为基准。使用单变量分类算法和多元线性回归，对实现高水平选择性所需的关键催化剂特征进行解卷积，揭示了能够预测未设定催化剂选择性的简单催化剂模型。该工作流程能够外推到一种催化剂，该催化剂提供比之前报道的肽型和联醇型催化剂更高的选择性（高达 95:5 er ）。这些技术随后成功应用于另外两个变换。总而言之，这些例子说明了将理性设计与数据科学（从头开始）相结合的力量，可以在催化剂开发过程中有效地探索反应性。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2023.02.020

文献信息

• Iron and Manganese Catalysts for the Selective Functionalization of Arene C(sp² )−H Bonds by Carbene Insertion
  作者：Ana Conde、Gerard Sabenya、Mònica Rodríguez、Verònica Postils、Josep M. Luis、M. Mar Díaz-Requejo、Miquel Costas、Pedro J. Pérez

  DOI：10.1002/anie.201601750

  日期：2016.5.23

  (N2CHCO2Et) catalyzed by Mn‐ or Fe‐based complexes in a completely selective manner are reported, with no formation of the frequently observed cycloheptatriene derivatives through competing Buchner reaction. The best catalysts are FeII or MnII complexes bearing the tetradentate pytacn ligand (pytacn= 1‐(2‐pyridylmethyl)‐4,7‐dimethyl‐1,4,7‐triazacyclononane). When using alkylbenzenes, the alkylic C(sp3)−H

  据报道，第一个例子是通过基于锰或铁的络合物以完全选择性的方式催化重氮乙酸乙酯（N 2 CHCO 2 Et）直接活化未活化的芳基sp 2 C-H键。经常通过竞争性布赫纳反应观察到的环庚三烯衍生物。最好的催化剂是带有四齿吡喃配位体的Fe II或Mn II配合物（pytacn = 1-（2-吡啶基甲基）-4,7-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）。当使用烷基苯时，取代基的烷基C（sp 3）-H键保持未改性，因此该反应对sp 2 C-H键的官能化也是选择性的。
• Hydronaphthalene carboxylic acids and derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03968142A1

  公开（公告）日：1976-07-06

  Compounds of the formula ##EQU1## in which Ph represents an ortho-phenylene radical which contains in position 4 or 5 an unsubstituted or substituted hydrocarbon radical of aliphatic character, R represents a lower alkyl radical or especially a hydrogen atom, Z represents a free, esterified or amidated carboxyl group, A represents an ethylene radical and X stands for two hydrogen atoms or especially for an oxo group, are useful as chemotherapeutic and prophylactic agents against pain and inflammation.

  式子为##EQU1##的化合物中，Ph代表一个含有未取代或取代的脂肪族性质的烷基的4或5位未取代的邻苯基，R代表一个低碳烷基或特别是一个氢原子，Z代表一个自由、酯化或酰胺化的羧基，A代表一个乙烯基，X代表两个氢原子或特别是一个氧代基，这些化合物可用作化疗和预防剂，用于治疗疼痛和炎症。
• US3968142A
  申请人：——

  公开号：US3968142A

  公开（公告）日：1976-07-06